全自动干生化分析仪（精选10篇）

全自动干生化分析仪 第1篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2013年1月至2014年6月收治的36例患者作为研究对象, 收集36例患者的肝素抗凝血浆。均无溶血、无脂血。

1.2 检测方法

(1) 仪器设备和试剂:全自动干生化分析仪 (型号:VITROS750, 由美国强生公司提供) 及配套试剂VITRO350试剂;全自动水剂生化分析仪 (型号:OLYMPUS-AU2, 由日本OLYMPUS公司提供) 及配套试剂OLYMPUS-AU680试剂;所用标准定标液均选择 (北京九强公司) 。所有试剂均在使用期限内。 (2) 观察指标:观察并记录两种检测方法的线性范围、BUN以及GLU检测结果。

1.3 统计学处理

采用SPSS 18.0统计软件进行分析, 计数资料以率表示, 组间比较采用χ2检验, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两种检测方法的线性范围分析

干生化分析仪与水剂生化分析仪在不同标准液浓度下的GLU检测线性范围分别为1.0~34.1和0.5~40.2, 均在线性范围内 (r=0.999, 0.997) 。

2.2 两种检测方法的精密度比较

分别采用干生化分析仪和水剂生化分析仪对36份标本的BUN及GLU进行精密度试验, 并计算两者的批内以及批间CV值。对比分析结果显示, 干生化分析仪的精密度 (批内为0.87, 批间为1.02) 较水剂生化分析仪 (批内为1.13, 批间为1.35) 略优。

2.3 相关性试验

对36份样本分别应用干生化分析仪和水剂生化分析仪的测定结果进行相关性、回归分析, 其中, GLU的回归方程为Y=-0.454X+1.103 (r=0.992) , 相关性较好。

2.4 抗干扰试验结果

在应用干生化分析仪测定血样GLU时, 血样溶血以及高含量血脂均将干扰测定结果, 偏差大小主要取决于溶血程度及血脂含量;应用水剂生化分析仪进行GLU测定时, 血红蛋白不足2000 mg/L、胆红素不足200 mg/L、抗坏血酸不足150 mg/L、三酰甘油不足2000 mg/L不会产生干扰。

3 讨论

目前临床在对血糖检查过程中使用的是干生化分析仪, 现在又推出了水剂生化分析仪, 临床发展的实际需要得到了相应的满足。由于传统的干生化分析仪及水剂生化分析仪其性能不尽相同, 且其系统配置上也存在有一定的差异。因此, 两种检测仪器在适宜性及检测结果方面也可能存在一定的差异性, 从而给临床检测造成一定的混乱[2]。因此, 及时探讨干生化分析仪与水剂生化分析仪检测血糖和尿素氮的临床疗效, 同时对不同的检测系统进行统一, 确保检测结果的一致性, 满足临床酶学检验标准化检验仪器的要求, 为血糖及BUN检测提供相应的依据, 临床上在分别采用干生化分析仪及水剂生化分析仪进行检测前应进行相应的对比试验[3]。在本研究中, 全自动干生化分析仪与全自动水剂生化分析仪两种检测仪器在使用过程中具有非常良好的可比性, 对于临床要求的满足具有重要作用。而在实际运用中, 相对于干生化分析仪而言, 水剂生化分析仪试剂相对较为便宜, 且在对大批量标本进行检测时其速度相对较快, 因而对于常规批量检验较为适用, 可有效地体现该检测方式经济、快速的特点[4]。而干生化分析仪相对于水剂生化分析仪而言其检测结果更为精准, 且检出结果也相对较为迅速, 且该检测方式还具有便于保养、维护等特点, 然而其具有一定的不足之处, 比如成本较高, 所以该检测方式对于标本量较少的检验较为适用, 尤其适用于急诊检验[5]。

综上所述, 在临床应用之前应该对这两种仪器的优缺点进行综合考虑, 并对两台仪器进行合理运用, 使两台设备的社会效益得到充分体现与发挥, 合理使用两种仪器, 取得良好的经济效益, 最终使其为临床医疗作出相应的贡献。

摘要：目的 比较分析全自动干生化分析仪与全自动生化分析仪检测血糖的效果。方法 选取2013年1月至2014年6月收治的36例患者作为研究对象, 收集患者的肝素抗凝血浆, 观察并记录两种检测方法的线性范围、血尿素氮 (BUN) 以及血糖 (GLU) 检测结果。结果 干生化分析仪与水剂生化分析仪在不同标准液浓度下的GLU检测线性范围分别为1.034.1和0.540.2, 均在线性范围内 (r=0.999, 0.997) 。36份标本的BUN及GLU进行精密度试验, 并计算两者的批内以及批间CV值。干生化分析仪的精密度较水剂生化分析仪略优。结论 水剂生化分析仪试剂相对便宜, 该检测方式经济、快速。干生化分析仪其检测结果更为精准, 迅速, 且该检测方式还具有便于保养、维护等特点, 但成本较高, 所以该检测方式对于标本量较少的检验较为适用, 尤其适用于急诊检验。

关键词：全自动干生化分析仪,全自动水剂生化分析仪,血糖,检测

参考文献

[1]金玉华.干生化仪与水剂生化仪检测血糖和尿素氮的可靠性分析[J].中国保健营养 (下旬刊) , 2012, 22 (9) :3539-3540.

[2]刘广乾, 宁丽.血糖和尿素氮测定对脑出血患者的临床意义[J].社区医学杂志, 2005, 3 (2) :23.

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[4]李晶, 高峰, 刘婷.POCT血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖的一致性分析[J].河北医药, 2013, 35 (23) :3611-3612.

自动生化分析仪参数设置技巧 第2篇

【摘要】随着检验医学的发展，自动化仪器在一些大中小医院都得到了进一步使用，尤其是自动生化分析仪基本普及到了乡镇卫生院一级，正确设置参数是使用好仪器得出可靠结果的重要环节。

【关键词】参数；设置；生化分析仪

【中图分类号】R446.6【文献标识码】A【文章编号】1007-8517(2009)10-0136-01

1基本原理及主要参数

了解生化分析仪基本参数的原理，有利于仪器、试剂的正确使用，有助于正确分析和处理测定数据。生化分析仪根据自动化程度分半自动和全自动，从目前试剂盒供应情况来看，主要的测定方法为：终点法（包括一点终点法和两点终点法）、速率法（连续检测法）、速率两点法（两点法），后两种统称动力学法。

2主要参数设置的技巧

2.1方法类型可根据试剂盒要求或反应原理来设置。对于半自动生化分析仪终点法只是一点终点法，全自动生化仪单试剂选择一点终点法，而双试剂选择两点终点法。大多数酶学测定使用速率法，尿素氮、肌酐测定等用两点法。

2.2测定波长测定波长选择有三个主要条件：(1)待测物质在该波长下的光吸收最大。(2)其吸收峰宜较宽而钝，(3)常见干扰物在该波长下的光吸收最小。试剂盒说明一般已提供波长参数。有些仪器波长选择受滤光片数量限制，应该就近选择为原则。

2.3测定温度一般全自动生化仪都是37℃，而半自动生化仪有室温、25℃、30℃、37℃等，终点法由于反应在机外进行，选择室温可以减少仪器温度调整时间，提高工作效率，而速率法和两点法都选择37℃比较合适。

2.4样本体积分数样品体积分数即样品体积与反应液总体积的比值(SV／TV)。酶活力测定中，样品在总体积中的比例应在10％以下。一般来说，待测物质在样品中含量低的、生理波动范围大的，样品用量较大。如Trinder反应测定血清葡萄糖、胆固醇等，样品试剂比例多为1：100，测定血尿酸或高密度脂蛋白胆固醇，常增加为1：50；ALT和AST的样品试剂比例多为1：10至1：20。方法灵敏、吸光度高的实验方法，样品试剂比例小,如白蛋白BCG法，样品试剂比例常为1：200。肌酐Jaffe氏法监测时间短、吸光度值较低，样品试剂比例多为1：10。一般应以试剂说明为准，不宜轻易改动。可根据最终反应液的量来计算样本量和试剂量。

2.5吸液量主要是针对流动比色的全自动或半自动仪器的参数，原则是吸入量不得大于或等于反应液总体积，否则会导致吸空形成比色池气泡，最好留100～200μl的余地。

2.6延迟时间延迟时间(Delay Time)指试剂与样品混合后到监测开始之间的时间。延迟时间的选择取决于被测物质的浓度（酶的活性）大小、反应速度的快慢、酶促反应的级数、样品中干扰物消除所需的时间等。比如：CHE活性高仅需20～30秒，LDH一级反应需30～40秒，ALT需40～60秒，AST需60～75秒，CK需90～120秒。半自动生化仪上酶活性连续监测法的延迟时间设定,由于只能单份样品逐一测定，若延迟时问全部设置在仪器内，每个延迟时间加监测时间至少1分钟以上，守候时间较长。工作量大时，可以根据仪器控温、加样及读数和试剂特点，以及室温情况，将延迟时问挪一部分到机外，套式操作，但要确保机内延迟时间不要进入线性反应期。兼顾延迟时间和监测时间反应时间是有限制的。在速率法和两点法中，延长延迟时间必然缩短线性监测期，减少测定的线性范围，也易发生底物耗尽。

2.7监测时间酶促反应延迟期后，在过量底物的存在下，反应速率加快并达到一个反应速率稳定的阶段，即酶促反应以恒定的速率进行，不受底物浓度的影响，这段时间称为线性反应期或零级反应期，自动化生化分析仪的监测时间即为此期。测酶的连续监测法至少90-120s或至少4点（3个ΔA），少于3个ΔA不能称为连续监测法，因为不能计算线性度。监测时间过长则容易发生底物耗尽，可测范围变窄。

2.8标准液浓度终点法和两点法必须设置标准，选择合格的标准品很重要。有些试剂盒配有标准液，但是部分项目标准液定标偏差太大，我们使用的是干粉复合罗氏校准液，复溶后分装冷冻保存，只要复溶的水质保证，避免反复冻融，校准的结果还是很满意的。注意校准液靶值获得的方法学，方法不同耙值是有差异的，比较典型的是ALP测定有IFCC和DGKC法，差异比较大，不可简单套用。

2.9K值速率法测定无需带标准或做标准曲线，首先确定样本量和工作试剂量，再根据被测物质的摩尔消光系数，就可按速率法计算公式计算出因素K值了。K=TV×106/(ε×SV×L), TV为反应液总体积，SV为样本体积，L为比色杯光径（cm），ε为毫摩尔消光系数，如NADH/NADPH340nm为6.22，对硝基苯胺405nm为9.9，5-氨基-2-硝基苯甲酸405nm为9.5，对硝基酚405nm为10.5，5-硫代-2-硝基苯甲酸405nm为13.3。

2.10试剂吸光度上下限有的生化仪要求设置试剂吸光度上下限，主要是用来监测试剂的质量的，但是试剂吸光度上限和下限不是试剂质量的唯一指针。因此，一定的校准频率和室内质控是质量保证的必需手段。我们在实际工作中就遇到酶活力测定的试剂空白数据在规定限值内，但质控物测定结果连续偏低，病人结果因每天标本少而难以判断，最后发现是试剂质量下降。

全自动干生化分析仪 第3篇

1 材料与方法

1.1 标本来源

随机抽取我院住院患者的新鲜合格血清标本40份, 每份血清4 m L。将每份血清平均分成两份, 每份2 m L, 1份用于Vitros350干化学分析仪检测, 另1份用于Beckman AU5800全自动生化分析仪检测。

1.2 仪器与试剂

1.2.1 仪器

强生Vitros350干化学分析仪, BeckmanAU5800全自动生化分析仪。

1.2.2 试剂

强生公司提供Vitros350干化学分析仪的全部配套干片试剂及配套质控品。γ-谷氨酰转肽酶 (γ-GT, 速率法) 、尿素氮 (BUN, 尿素酶-谷氨酸脱氢酶法) 、肌酐 (Cr, 肌氨酸氧化酶法) 、尿酸 (UA, 尿酸酶-过氧化物酶法) 、淀粉酶 (AMY, EPS底物法) 试剂盒来自贝克曼库尔特实验系统有限公司;丙氨酸转氨酶 (ALT, 速率法) 、天冬氨酸转氨酶 (AST, 速率法) 、总蛋白 (TP, 双缩脲法) 、白蛋白 (ALB, 溴甲酚绿法) 、碱性磷酸酶 (ALP, 速率法) 、肌酸激酶 (CK, 速率法) 、葡萄糖 (GLU, 己糖激酶法) 试剂盒来自中生北控生物科技有限公司;总胆红素 (TBi L, 钒酸盐氧化法) 、二氧化碳 (CO2, 酶法) 试剂盒来自新健康成生物股份有限公司;肌酸激酶同工酶 (CK-MB, DGKC法) 试剂盒来自北京九强生物技术股份有限公司;钙 (CA, 偶氮胂Ⅲ法) 、无机磷 (P, 直接紫外法) 、镁 (Mg, 二甲苯胺蓝法) 试剂盒来自上海复兴长征医学科学有限公司;脂肪酶 (LIP, 酶比色法) 试剂盒来自宁波美康生物有限公司, Beckman AU5800全自动生化分析仪采用美国伯乐生化复合质控品。

1.3 分析方法

首先对Vitros350干化学分析仪和Beckman AU5800全自动生化分析仪 (既往参加卫生部室间质评和省市室间质均为合格和优秀) 进行质控检测, 质控在控后将上述80份标本 (各40份) 同时用强生Vitros350干化学分析仪和Beckman AU5800全自动生化分析仪分析19个项目并收集数据。

1.4 统计学方法

采用SPSS19.0统计学软件, 计量资料进行配对t检验, 对差异有统计学意义的项目进行相关回归分析, P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、白蛋白、尿素氮、肌酐、尿酸、淀粉酶、脂肪酶、葡萄糖等9个项目的检测结果在两种不同的检测系统中差异无统计学意义 (P>0.05) , 总胆红素、总蛋白、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、钙、无机磷、镁、二氧化碳等10个检测项目差异有统计学意义 (P<0.05) , 两种仪器的检测结果见表1。对差异有统计学意义的项目进行相关回归分析显示总胆红素、总蛋白、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶线性良好 (r>0.975) , 肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、钙、镁、无机磷、二氧化碳线性较差 (r<0.975) , 结果见表2。

3 讨论

Vitros350干化学分析仪是美国强生公司推向检验市场的干化学系列产品之一, 其检测原理是将测试所需的试剂预固定在载体中, 根据Kubelka-Mum理论, 通过测定反射率的大小, 从而计算出待测物质的浓度[4]。干化学方便快捷、无污染, 特别适合急诊检验室使用, 在急诊检验方面有独到之处[5]。与干化学检测仪器不同的是, Beckman AU5800全自动生化分析仪作为传统经典的生化检测仪器, 可利用终点法、速率法、固定时间法、电极法对样品进行测定分析[6]。Vitros350干化学分析仪和Beckman AU5800全自动生化分析仪分别代表了干化学检测方法和传统的湿生化检测方法。在本实验室的日常检测工作中, Beckman AU5800全自动生化分析仪主要用于白天生化标本的检测, Vitros350干化学分析仪仅用于夜间急诊检验, 其检测系统不同, 造成两种方法部分项目测定结果间也存在差异, 且两种分析方法推荐的参考区间也不一致[7]。本文对我科干化学分析仪所开展的19个项目均进行了相关性分析, 包括肝功、肾功、血糖、心肌酶、电解质、淀粉酶和脂肪酶。需要说明的是电解质中的钾、钠、氯检测我科用的同一电解质分析仪, 故未对其比对。Vitros350干化学分析仪和Beckman AU5800全自动生化分析仪检测结果提示部分项目如总胆红素、总蛋白、白蛋白、淀粉酶、脂肪酶等项目的标准差均较大, 甚至大于均值, 其原因可能与选择的标本大部分来自消化内科有关, 而消化内科肝功能异常、急性胰腺炎患者相对较多。通过比对, 丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、白蛋白、尿素氮、肌酐、尿酸、淀粉酶、脂肪酶、葡萄糖等9个项目的检测结果在两种不同的检测系统中差异无统计学意义 (P>0.05) , 说明检测结果一致。总胆红素、总蛋白、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、钙、无机磷、镁、二氧化碳等10个检测项目差异有统计学意义 (P<0.05) 。对差异有统计学意义的项目进行相关回归分析显示总胆红素、总蛋白、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶线性良好 (r>0.975) , 而肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、钙、无机磷、镁、二氧化碳相关性较差 (r<0.975) 。与程丽萍[8], 李鸿飞[2], 阿尔孜古丽·木塔力甫[9], 武天石[10]等报道的结果不尽相同, 可能与标本选择、仪器的厂家和型号不同等因素存在一定关系。对于r≥0.975或者r2≥0.95的项目一般可认为实验方法取值合适, 数据满足要求[11]。对于r<0.975的项目如肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、钙、无机磷、镁和二氧化碳等可扩大有效数据范围以减少系统误差[12], 并通过相关回归方程, 调整干化学参数或采用各自系统的参考值范围, 以确保两个检测系统所得结果的一致性[13,14]。

综上所述, 当用不同检测系统的仪器检测同一项目时, 应进行相关性分析, 对相关性差的项目须立即采取措施, 消除方法学、实验室环境、仪器等原因可能产生的误差[15], 使同一实验室检测的结果具有可比性。

摘要：目的 探讨Vitros350干化学分析仪和Beckman AU5800全自动生化分析仪检测结果的相关性。方法 随机收集40例住院患者的合格血清标本, 分别用Vitros350干化学分析仪和Beckman AU5800全自动生化分析仪分析总胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、总蛋白、白蛋白、γ-谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶、尿素氮、肌酐、尿酸、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、钙、无机磷、镁、二氧化碳、淀粉酶、脂肪酶、葡萄糖共19个项目, 对结果进行统计学分析。结果 除丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、白蛋白、尿素氮、肌酐、尿酸、淀粉酶、脂肪酶、葡萄糖等9个项目的检测结果差异无统计学意义 (P>0.5) , 其余项目差异均具有统计学意义。相关性分析显示总胆红素、总蛋白、谷氨酰转肽酶、碱性磷酸酶线性关系良好 (r>0.975) , 肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、钙、无机磷、镁、二氧化碳必须扩大有效数据范围 (r<0.975) 。结论 不同检测系统的仪器检测同一项目时, 应进行相关性分析, 对相关性较差的项目须立即采取措施, 使结果具有可比性。

全自动干生化分析仪 第4篇

项目编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

资金申请报告编制大纲（项目不同会有所调整）第一章 全自动生化分析仪项目概况 1.1全自动生化分析仪项目概况

1.1.1全自动生化分析仪项目名称 1.1.2建设性质

1.1.3全自动生化分析仪项目承办单位 1.1.4全自动生化分析仪项目负责人

1.1.5全自动生化分析仪项目建设地点

1.1.6全自动生化分析仪项目目标及主要建设内容

1.1.7投资估算和资金筹措

1.2.8全自动生化分析仪项目财务和经济评论

1.2全自动生化分析仪项目建设背景

1.3全自动生化分析仪项目编制依据以及研究范围

1.3.1国家政策、行业发展规划、地区发展规划

1.3.2项目单位提供的基础资料

1.3.3研究工作范围

1.4申请专项资金支持的理由和政策依据

第二章 承办企业的基本情况 2.1 概况 2.2 财务状况

2.3单位组织架构

第三章 全自动生化分析仪产品市场需求及建设规模 3.1市场发展方向

3.2全自动生化分析仪项目产品市场需求分析

3.3市场前景预测

3.4全自动生化分析仪项目产品应用领域及推广

3.4.1产品生产纲领

3.4.2产品技术性能指标。

3.4.3产品的优良特点及先进性

3.4.4全自动生化分析仪产品应用领域

3.4.5全自动生化分析仪应用推广情况

第四章 全自动生化分析仪项目建设方案

4.1全自动生化分析仪项目建设内容

4.2全自动生化分析仪项目建设条件

4.2.1建设地点

4.2.2原辅材料供应

4.2.3水电动力供应

4.2.4交通运输

4.2.5自然环境

4.3工程技术方案

4.3.1指导思想和设计原则 4.3.2产品技术成果与技术规范

4.3.3生产工艺技术方案

4.3.4生产线工艺技术方案

4.3.5生产工艺

4.3.5安装工艺

4.4设备方案

4.5工程方案

4.5.1土建

4.5.2厂区防护设施及绿化

4.5.3道路停车场

4.6公用辅助工程

4.6.1给排水工程

4.6.2电气工程

4.6.3采暖、通风

4.6.4维修

4.6.5通讯设施

4.6.6蒸汽系统

4.6.7消防系统

第五章 全自动生化分析仪项目建设进度

第六章 全自动生化分析仪项目建设条件落实情况 6.1环保

6.2节能

6.2.1能耗情况

6.2.2节能效果分析

6.3招投标

6.3.1总则

6.3.2项目采用的招标程序

6.3.3招标内容

第七章 资金筹措及投资估算 7.1投资估算

7.1.1编制依据

7.1.2编制方法

7.1.3固定资产投资总额

7.1.4建设期利息估算

7.1.5流动资金估算

7.2资金筹措

7.3投资使用计划

第八章 财务经济效益测算

8.1财务评价依据及范围

8.2基础数据及参数选取 8.3财务效益与费用估算

8.3.1年销售收入估算

8.3.2产品总成本及费用估算

8.3.3利润及利润分配

8.4财务分析

8.4.1财务盈利能力分析

8.4.2财务清偿能力分析

8.4.3财务生存能力分析

8.5不确定性分析

8.5.1盈亏平衡分析

8.5.2敏感性分析

8.6财务评价结论

第九章 全自动生化分析仪项目风险分析及控制

9.1风险因素的识别

9.2风险评估

9.3风险对策研究

第十章 附件

10.1企业投资项目的核准或备案的批准文件； 10.2有贷款需求的项目须出具银行贷款承诺函； 10.3项目自有资金和自筹资金的证明材料； 10.4环保部门出具的环境影响评价文件的批复意见；

10.5城市规划部门出具的城市规划选址意见（适用于城市规划区域内的投资项目）；

10.6有新增土地的建设项目，国土资源部门出具的项目用地预审意见；

10.7节能审查部门出具的节能审查意见； 10.8项目开工建设的证明材料；

全自动生化分析仪故障分析与维修 第5篇

故障一:设备开机使用一段时间后出现“reagentreftemperaturehigh 4025”报警,继而出现“reagentreftemperaturelow 4024”报警,试剂冰箱温度范围在0.5℃～12.8℃之间变化。

故障检修:该机试剂盘制冷系统主要有:试剂盘温度传感器、温控板和制冷部件三部分组成。本着由简入难的原则。首先检查温度传感器,打开机器主机后背板,在温度为8℃时在试剂盘温控板上拔下温度传感器接口J5﹙201﹚,经测量这时阻值为5k左右,常温阻值为2k左右,并且传感器阻值随温度而改变,证明温度传感器没有损坏。然后检查半导体制冷部件。经测量半导体制冷部件输入电压J2﹙203﹚为DC 130V,制冷部件工作电流为6A,基本排除制冷部件损坏。最后拆下温控板。因为该电路板靠近风扇,灰特别大,首先进行清灰处理后,发现线路板部分有生锈、腐蚀现象。因此认为故障原因为线路板表面灰尘,梅雨季节受潮后,引起线路板性能不稳定。更换新的线路板后,仪器恢复正常。

故障二:仪器发现多个比色杯异常,做W 2清洗后,仍有多个比色杯报异常。

故障检修:拆除异常比色杯,用稀盐酸清洗后,仍有多个比色杯报异常,首先怀疑是有的清洗、有的没清洗造成机器误报,于是对所有比色杯统一清洗,安装后试机,发现仍有比色杯报异常。这时忽然发现取下的报异常的比色杯底部有少许液体,于是怀疑是清洗头没吸干净,清洗冲洗头并进行疏通后,试机做W 2清洗,仍有部分比色杯遗液。我们怀疑是负压不足引起,于是检查负压系统,拆下冲洗头,检查发现负压管道与清洗头连接的地方因为橡胶垫变形,有漏气现象,导致负压压力不足,对橡胶垫进行处理后,故障消失,但有时个别比色杯还出现遗液。联系厂家更换新胶垫后,故障完全消失。

小结:本次故障在于连接冲洗头处的橡胶垫变形,引起负压不足,从而冲洗头吸液不足,造成比色杯有遗液而报异常。

故障三:电解质部分不能排污。

全自动干生化分析仪 第6篇

故障检查:首先拆下样品针整个机构, 检查升降机构的机械部分, 没有发现有卡死或阻力过大的情况。之后检查驱动升降的步进电机, 用手转动皮带轮感到灵活自如, 排除了轴承磨损和电机转子扫堂的问题。于是用万用表测量电机线圈的电阻值, 发现有一组线圈开路, 拆开电机端盖观察发现里面有很多水珠, 由此断定电机是由于进水造成接线腐蚀而损坏。

故障维修:将电机内部的水珠擦干净, 把断了的导线重新焊好, 用恒温箱将电机线圈加热烘干, 重新装好后试剂针工作恢复正常。同时仔细观察, 发现水是从电机的穿线孔流进电机的。于是开机观察 (去掉机盖) 发现反应槽的水溢出后向下, 流到机架上沿着捆扎的电线缓慢的向试剂针的升降电机的穿线孔浸润, 从而造成电机的进水。于是追根寻源故障是由于反应槽底部的排水管堵塞造成反应槽内水外溢, 最终使升降电机发生故障。因此如果不排除反应槽排水不畅的问题, 用不了多长时间, 样品针的电机还会因电机进水而再次损坏。同时此类漏水故障同样造成其他各个功能的驱动电机或电路产生同样的故障。

故障二:搅拌棒时转时不转。

故障检查:首先用手捏住搅拌棒轻轻摇动, 发现晃动的间隙较大怀疑是搅拌棒上的轴承有问题, 于是拆下上盖仔细检查传动齿轮上的每个轴承, 发现搅拌棒上端的轴承珠子散架从而使搅拌棒不能正常转动。

故障维修:由于没有更换的备件, 经过一番比对发现牙科高速手机上轴承的尺寸和搅拌棒的轴承尺寸相同, 所以直接进行代换, 机器恢复了正常。

小结:这款机器发生故障一般都是由水泵、气泵、注射器等机械部件的磨损和管路堵塞等造成, 电路板出问题的很少。因此做好机器的日常维护和保养对机器的正常运行起到了至关重要的作用。

参考文献

[1] ELEKT [1]Precise Treatment System Corrective Maintenance Manual 4513 370 1869 04.

[2]Di#t"Accelerator Service Parts Manual 4513 370 1876 05.

[3]顾广本医用加速器[M].北京:科学出版社, 2003

[4]徐建铭.加速器原理[M].北京:科学出版社, 1981.

全自动生化分析仪的PM策略探讨 第7篇

1 常见故障及问题分析

(1) 结果重复性差

原因一:试剂流路污染。污染造成流路携带率增加, 当不同的试剂通过时, 管壁粘附造成交叉污染, 影响正常结果;遇到此种情况用10%的清洗液反复灌注冲洗即可排除。

原因二:液路内有气泡。生化分析仪吸样靠注射器抽推来实现。如果管路内携带气泡, 气泡内气体的膨胀或压缩, 将使注射器抽推的量产生变化, 从而造成吸样不准确。而造成管内气泡的主要原因是注射器密封垫磨损或管路破裂。遇到此种情况应及时更换注射器密封垫或破损管路。

(2) 杯空白报警。

原因一:比色杯污染或老化磨损。由于长期使用, 比色杯杯壁会有污物粘附, 造成吸光度变化。清洗比色杯可以排除此故障。另外, 比色杯反复使用和清洗会造成比色杯老化磨损, 从而减少比色杯透光度, 从而出现报警, 遇到此种情况则需更换比色杯。

原因二:光路系统 (包括光路反射部件及光源) 污染或老化。光路反射部件引起该报警的原因是灰尘过多, 影响光路时, 清洁灰尘即可。光源部分引起该报警的原因是光源为卤素灯, 容易老化;如光源已使用750小时以上, 建议更换。

(3) 样品针、试剂针等挂珠。

原因一:针表面粘有污垢。针表面粘有污垢时, 容易使针表面粘附力增加, 而使大水珠挂在针尖, 形成针外挂珠, 严重时会产生交叉污染, 遇到此种情况, 应及时清洁针表面。

原因二:管道密封性不足。表现为针内有水珠滴下, 需查找漏气点并更换破损管道。

3 PM策略探讨

以上3种故障及问题的处理, 是典型的被动式维修。虽然简单易处理, 且从出现报警停机、进行清洗或更换、消除报警、到仪器恢复正常所需时间也较短, 但由于故障后必须重新进行定标质控, 这样一来既浪费了测试中的标本和试剂, 二来延迟了检测报告出具的时间, 影响了临床日常工作的正常开展。为降低上述故障的发生率, 降低整体维修时间成本。我们总结了长期PM实践经验后, 形成了一套较为成熟稳定的PM方案, 介绍如下:

(1) 外观检查维护。每月一次, 主要查看的内容有:可靠的生物安全防护措施, 外壳表面污损、破裂情况, 生化分析仪放置环境等。

(2) 机械部分检查维护。每三个月一次, 对生化分析仪机械部分 (包括样品传输轨道, 样品针试剂针机械臂等) 连接点进行除尘润滑、位置传感器清洁及确认机械部分运行是否到位无异常等。

(3) 液路与气路检查维护。每月一次, 检查管路是否有僵化破裂或管路连接处是否良好无漏气。清洁保养管路和比色杯, 对有必要的部件如针进行浸泡再冲洗;对气动阀等部件进行灰尘清洁, 保证其运行过程中的准确性和密封性。

(4) 易耗件更换。根据不同易耗件的使用特性制定不同的更换周期, 具体更换周期见表1。对已达预期使用周期或性能降低的易耗件, 及时给与更换, 排除潜在故障。

4 总结

有计划有周期性的PM工作, 不仅能避免很多使用中的故障与问题, 延长仪器的使用寿命;而且能保障检测结果的稳定性与准确性。通过周期性细致的PM, 还收获了额外的“嘉奖”:电极的更换周期从4个月增长到6个月, 比色杯使用寿命也从4个月增加到半年左右 (无杯空白报警) , 风琴泵 (雅培生化分析仪使用) 的使用寿命可从6个月延长至1年甚至更久。

随着医院管理要求的提高, 医疗设备的使用安全和有效成为设备管理的重中之重。我院自2008年开始开展全院的医疗设备PM工作, 生化分析仪的PM只是我院众多医疗设备PM工作中的代表。在PM实践与改进过程中, 我们发现:制定合理周期和内容的PM是PM有效性的重要保障, 因此适合的科学的PM方案成为临床工程人员未来工作的重点。临床工程人员需要在实践中去发掘和印证PM的价值与意义, 形成最佳的PM方案, 体现自我工作的价值。

参考文献

[1]张亮明, 等.7060型全自动生化分析仪的维护[J].实用医学杂志, 2006.6 (12) :2078-2079.

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[3]肖洪广, 等.我国临床实验室全自动化发展面临的挑战及对策[J].中华检验医学杂志, 2006 (4) :301-303.

全自动干生化分析仪 第8篇

1 正确采集患者血液标本

清晨用真空采血管采集患者血液, 空腹12 h以上坐位取静脉血3 m L置37℃水浴箱中1 h后, 放入离心机以4 500转/min的速度离心5 min (血清应无溶血、无乳糜和纤维蛋白丝) , 方可进行测定。

2 各种试剂禁忌常年续加

各种上机使用的液体试剂, 在仪器试剂仓内, 因试剂瓶盖已取掉, 试剂的稳定性、生物活性等指标下降很快, 长期续加试剂就会因剩余的近失效或已失效试剂将新试剂稀释, 使新加入试剂质量或生物学活性下降甚至失效。笔者认为添加一次试剂在2周内使用, 应据日常工作标本量大小加量, 加新试剂前将瓶中残余试剂弃去。

3 同一品牌不同批号的试剂不能混用

同一品牌不同批号试剂的质量是不尽相同的, 试剂的活性是有差异的, 同一品牌不同批号的试剂混用其质量不能完全达到标准要求。

4 续加试剂后要重新定标, 标准液即开即用

续加试剂后试剂的稳定性、生物活性都有所改变, 如不重新定标, 将会出现检验结果偏高或偏低的现象, 笔者认为续加试剂后必须对该项目重新定标。标准液即开即用不得保存至下次使用。

5 不同厂家的试剂禁用同一标准液定标

不同厂家生产的试剂, 虽其分析方法相同, 但其试剂中各种成分的量不完全相同, 所用的标准品应该有所不同。所以不同厂家生产的测定标本中相同组分的试剂中都配置了标准品, 只有试剂与标准相匹配, 定标后测定的标本中被测成分才能接近真实数值。

6 质控必须用高、中、低值三个样本每天随患者标本测定

质控的好坏是评价每天被测标本准确与否的衡量标准, 在日常被测标本中其被测成分有高有低和居中, 相应的质控品也有高值、低值、中值, 同时在测定过程中的前、中、后都应设有高、中、低值的质控标本, 只有这样才能确保每份标本中各种被测成分的结果真实、有效、可靠。

7 用新鲜蒸馏水溶解干粉式标准品、质控品

用于复溶干粉式标准品及质控品的去离子水应是制水机新制备出来的, 若用暴露空气中放置多日的水, 由于其溶解了许多空气中可溶性气体及尘土, 用来溶解干粉式标准品及质控品会改变标准品及质控品的化学性质及物理特性。

8 比色池用酶液清洗及光电校正后都要重新定标才能测定临床标本

因用酶液清洗后每个比色杯的透光性、均一性都有提高, 各种空白的测定值都有相应变化, 只有对每一测试项目重新定标后才能用于对临床标本的测定。

9 做好仪器的维护和保养

全自动干生化分析仪 第9篇

[关键词] Biosen C-Line葡萄糖分析仪；全自动生化分析儀；血糖

[中图分类号] R446.11   [文献标识码] B   [文章编号] 2095-0616（2012）04-156-02

糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一组以慢性血葡萄糖（简称血糖）水平增高为特征的代谢性疾病，是由于胰岛素分泌不足和（或）作用缺陷所引起[1]。其患病率正随着人民生活水平的提高、人口老龄化以及生活方式的改变而迅速增加，已成为发达国家中继心血管病和肿瘤之后的第三大非传染性疾病，严重威胁人类健康。2010年新英格兰杂志报道称，中国20岁以上的2型糖尿病发病率达9.7%，约9 240万，1.48亿成人处于糖尿病前期[2]。大型医院糖尿病专科患者数量激增，及时、快速、准确地做多样本的血糖监测已成为临床急需的工作之一。近年来，临床多采用家用便携式血糖仪进行单个患者的顺序监测，存在检测时间长，大量样本检测不便的问题，对目前上市的可进行多样本血糖监测的小型葡萄糖监测仪的血糖值结果的可靠性一直存有争议。笔者所在科室通过研究小型葡萄糖监测仪——德国EKF公司的Biosen C-Line葡萄糖分析仪测量血糖值的差异性，为临床多样本监测血糖寻找便捷、准确的方法，同时也为临床选择合适、准确的血糖分析仪提供参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2010年8～11月入住笔者所在科室的59例糖尿病患者（其诊断均符合1999年WHO糖尿病诊断标准），其中男35例，女24例；年龄最小4岁，最大79岁，平均（50.93±15.93）岁；病史最短1 d，最长30年，其中小于1个月者2例，其余57例的平均病史为（7.02±6.88）年；RCB范围为17.60%～47.70%，平均为（37.52±5.05）%。

1.2 工具

1.2.1 周围血测血糖工具 德国EKF公司的Biosen C-Line葡萄糖分析仪及其配套的试剂。

1.2.2 静脉血测血糖工具 罗氏P800全自动生化分析仪。

1.3 方法

采取方便抽样的方法随机选取参与研究的患者，并遵循知情同意的原则，每例患者在5 min内分别采集1个指血标本及1个静脉血标本。具体方法如下：由经过统一培训的本科室护士负责样本的收集，研究对象需禁食、禁水8 h以上。按照中国质检总局发布的血糖仪国家标准GB/T19634-2005规定，进行指测血糖样本的采集。护士先使患者手臂短暂下垂，用75%酒精消毒患者无名指，之后准备试纸、安装采血针，使皮肤待干，患者皮肤完全干燥后，用采血笔在指尖一侧刺破皮肤2～3 mm，手心向下，点刺处处于手指最低点，使血液自然流出。使用10 μL毛细管采集指血标本。采集标本后，将毛细管投入特制的反应试管中摇匀，即可开始检测。在5 min内再抽取同侧肘正中静脉血2 mL作为静脉血标本，注入生化试管。每个患者共收集2个标本。为了减少两种采血方法的时间间隔，护士在进行采集前先选好静脉血后再进行指血采集。指血血糖结果当时记录，静脉血在送至检验科离心后分离血清并进行测血糖，采集后3 h内得到结果。

1.4 统计学处理

所有数据资料应用SPSS11.5统计软件进行分析，两独立样本间采用t检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。

2 结果

本研究共收集59个病例，生化分析仪检测血糖平均值为（9.94±4.00）mmol/L，Biosen C-Line葡萄糖分析仪测得的平均值为（10.76±3.90）mmol/L，两组比较差异无统计学意义（t=1.12，P=0.27）。

3 讨论

3.1 两种血糖检测方法检测血糖平均值间的比较无差异性

本研究结果显示两种血糖检测方法测得的血糖平均值间的比较差异无统计学意义（P＞0.05），故Biosen C-Line葡萄糖分析仪检测血糖结果具有可靠性，能够在临床上快速对多样本的血糖进行准确的监测，为医生、护士制定医疗和护理措施提供参考依据。

3.2 采血顺序

对于在研究中进行指血、静脉血的采集顺序，多数研究者并未明确说明，有的是采用随机的方法[3]，少数作者主张先行静脉血采集。而中国质检总局发布的血糖仪国家标准GB/T19634-2005中规定：在采集静脉血前5 min内，用血糖仪做手指血检查，两者时间间隔应少于10 min，否则无比较意义。

故笔者所在科室严格按照中国质检总局发布的血糖仪国家标准GB/T19634-2005规定进行标本采集。

3.3 标本质量要求

有研究显示自然流出的血液血糖测量值和静脉采血测定值比较差异无统计学意义[4]，因此笔者所在科室采集的均为自然流出的指血。指血血糖值即时出结果；静脉血即时送检验科离心、测定。笔者所在科室采用加惰性分离胶的真空采血管进行静脉血的采集，可保证血液生化在24 h的稳定性。

3.4 数据换算

血糖测定又与血细胞比容有关，故笔者分析资料时，在血细胞比容正常的前提下进行数据分析，从而保证了数据的可比性。

3.5 Biosen C-Line葡萄糖分析仪的优越性

采集静脉血用生化分析仪检测血糖是公认的金标准，但此方法采血量较多（2 mL左右），测试时间较长，不便于一日多次血糖的监测，也不适合多样本快速检测的要求，且费用较高，给患者带来一定的痛苦和经济负担。Biosen C-Line葡萄糖分析仪特点是价格低廉，操作简单易行，仅需血标本10 μL。操作者只需按键一次即可在40 s得到10个结果，每小时可连续检测80～120个血糖结果。与静脉血检测相比较痛苦小，检测迅速，能大大提高临床检测效率。笔者所在科室在规范采血方式下测得的数据表明两种血糖检测方法监测血糖平均值间的比较差别无统计学意义。由此结果可知，Biosen C-Line葡萄糖分析仪可对多样本血糖进行准确而快速的检测，可广泛应用于临床。但不规范的操作会导致血糖值的偏差，比如手指挤压指血值偏低[4]等，因此在临床操作时一定要按操作规范做，以保证结果的准确性。

[参考文献]

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[2] Yang W，Lu J，Weng J.et al.Prevalence of diabetes among men and women in China[J].N Engl J Med，2010，362（12）：1090-1101.

[3] 韩春花.糖尿病患者静脉与手指血糖检测的比较[J].现代医药卫生，2009，25（21）：3263-3264.

[4] 刘桂玲.不同采血方法对快速血糖测定仪血糖测量值的影响[J].新乡医学院学报，2009，26（3）：294-295.

全自动干生化分析仪 第10篇

关键词：全自动生化分析仪,故障维修

我院引进一台日立7080全自动生化分析仪,该仪器具有自动化程度高、稳定性好、故障率低和操作简便等优点。但使用过程中也出现了一些不常见的故障和报警,现总结介绍如下。

1 杯空白报警

在进行杯空白测定时,一些反应杯连续三次ADC1.2测的波长λ1-λ2中任何一个吸光度与基准值(在仪器维保时测得的杯空白)的差在±0.1ABS以上,仪器停止分析。两例不同原因分别阐述如下:

(1)更换一品牌胆红素试剂后,频繁出现杯空白报警,空白测定各比色杯吸光度差异变大。三周后仪器停止杯空白报警,并停止分析。杯空白测定某些比色杯吸光度+3000以上。取出比色杯,壁上呈白色云雾状,用各种清洗液、清洗方法均不能清洗干净,比色杯报废。更换比色杯数周后故障再次出现。回顾性分析认为故障与这次更换的胆红素(钒酸盐法)试剂有关。钒酸盐与胆红素作用后可能产生一种氧化负反应物类似荧光的物质(450nm),这种物质黏附在比色杯上不易清洗。钒酸盐试剂对塑料比色杯有较大腐蚀作用,造成比色杯壁表面粗糙,产生光散射以致光通量下降而吸光度上升[1]。此试剂配方不当,腐蚀了塑料比色杯。更换其他品牌试剂后故障排除。

(2)光度计检查数值进行性升高,大量比色杯杯空白报警,仪器停止分析。清洗比色杯,做杯空白测定:340nm空白值1#=16000,其他2-120#杯间差值在±200以内。很多杯上空白同时报警,可能反应槽中有杂质,会遮挡测光窗致光量不能很好通过[2]。恒温槽和透光窗清洗发现大量红色絮状漂浮物,过滤网沉积红色黏液状物质。清洗后做恒温槽换水两次,吸光度下降至13000。两至三周故障再次出现。检查发现水处理系统水电阻值8.7Ω,不符合实验用水要求。对进水和恒温槽水进行细菌培养均为阳性,且恒温槽水菌落数更多,虽然HITERGENT清洗液有除菌作用,但恒温槽水质差及适宜的温度更适合细菌的生长繁殖。鉴于我单位实验用水为楼顶水塔处理而来,水塔水质差、树脂使用寿命短。使用增压泵直接处理自来水,更换水处理系统交换树脂,彻底解决此故障。

2 线性异常报警

最初和最后的几点吸光度变化率差值超过线性界限值。追踪界面测定标本号为红色,仪器可正常分析。

(1)成批的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)等用速率法测定的项目线性异常报警,结果甚至出现负值。并且每天仪器工作时间越长报警频率越高。光度检查<14000,清洗比色杯、反应槽及透光窗,杯空白测定报警不能解除。经检查,光源灯使用时间超过750h,由于光源灯的老化会造成光量度偏离光度计测定范围,使用速率法噪声会增多。超过期限的光源灯能量下降,光能损失会突然出现吸光度有较大的变化,引起酶动力学方法实验出现非线性提示[3,4],仪器无法正确测定。更换灯泡后故障排除,笔者认为线性异常报警是光源灯老化最为敏感的标志之一。

(2)成批的项目出现线性异常报警,检查发现仪器正面清洗瓶清洗液(清洗机构用)用尽,此项仪器没有报警提示,追踪界面测定标本号为红色,添加清洗液仪器正常分析。清洗液用尽时比色杯等不能清洗干净,交叉污染也较为严重,应及时检查此处清洗液确保分析结果准确可靠。

3 仪器不能正常启动

开启仪器时状态栏没有任何显示,仪器不能通过自动检查程序。对照使用说明是系统盘损坏。更换系统盘,重新开机,仪器正常运行。先后损坏4张系统盘,分析认为软盘驱动器脏污。购买日立专用软区清洗盘,开机时插入,清洗后故障排除。日立新款7080在维护保养中可直接对软区进行清洗并附送清洗盘。为使仪器正常运行,应定期清洗软区并在日立7060型生化仪上多备份几张系统盘(7080型生化仪没有备份功能)。

总之,在日常使用过程中,应严格按仪器说明,切实做好各项维护保养工作,可以极大减少故障的发生,保证仪器的正常使用。

参考文献

[1]胡柏成,黄龙天,陶君,等.日立7060全自动生化分析仪两例故障分析与处理[J].医疗设备信息,2006,21(9):116-117.

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