藏医药产业范文-盘古文库

藏医药产业范文

来源：盘古文库

作者：漫步者

2025-09-16

藏医药产业范文（精选12篇）

藏医药产业第1篇

一、青海省藏医药产业现状及发展制约因素

青海省藏医药产业具有鲜明地域特点和传统优势, 经过改革开放30年的努力, 在医疗、教育、科研、生产、学术等方面取得了长足的进展, 为保障全省各族人民健康发挥着重要的作用。但由于多因素制约, 藏医药产业化发展仍相对缓慢。省藏医药的发展与国际上更高程度的现代化、产业化相比还具有一定距离, 具体表现在以下几方面:

首先, 藏医医疗机构大多基础设施较差, 自身发展举步维艰。很多医疗机构地处偏远地区, 发展中面临着严重的资金短缺、藏医药专业技术人员职称低、学科带头人匮乏等问题, 使得藏医药材质量控制、传统制剂工艺研究、民族资源保护等技术标准研究等问题存在很大的难度, 藏医药挖掘继承与藏医药标准化建设工作亟待开展。

其次, 藏药生产重复建设严重, 无法形成规模优势。我省藏医药产业总体发展水平仍处于起步阶段, 起点较低, 多数企业规模小, 设备陈旧, 而且多为低水平重复建设, 藏药生产管理较为混乱。许多企业急功近利, 在无资金、技术、设施, 更无品牌确切疗效品种保证的前提下, 一哄而起, 低水平重复建设。

再次, 藏医药营销手段落后, 缺乏市场优势。许多企业营销网络都不健全, 由于其规模小, 单品种产值不高, 效益差, 所以无法有效的进行产品宣传和营销管理, 使得产品知名度不高。个别大企业, 在产品营销上则抱着“药好不怕巷道深”的经营观念, 不重视现代营销手段的运用, 市场意识和品牌意识不强。

第四, 医药企业理念落后, 医药资源面临威胁。藏医药企业受利益驱动的影响互相抢夺药材资源, 生产药品雷同, 既无法监控质量和形成规模优势, 也造成资源和市场混乱, 企业经营理念的落后使得其对医药资源保护不力, 对野生藏药材资源普遍存在重复开发利用, 轻保护和建设, 乱采、滥挖现象严重, 医药资源的可持续发展面临威胁。

二、青海省藏医药产业与绿色营销

绿色营销是指以保护环境和回归自然为主要特征的一种绿色营销活动, 是指企业在健康、环保观念的主导下, 为满足绿色消费需求, 从健康安全、保护生态、充分利用资源的、可持续性发展的角度出发, 在经营战略制定、目标市场细分与选择, 产品定产销过程中实施绿色措施, 向消费者提供无污染或少污染的产品和服务, 引导并满足消费者有利于环境保护和身心健康的需求, 最终实现企业营销目标。绿色营销与可持续发展观念是在人类对自然环境进行破坏, 自然环境状况正在对人类的生存与发展构成严重威胁的情况下形成的。绿色营销与可持续发展是相互包容的统一体, 它们的共同目标就是要实现经济与人口、资源、环境的协调发展, 这也给青海藏医药企业的发展给予了诸多启示。

青海省藏医药产业需要确立绿色市场营销战略, 一方面, 西方发达国家对我们的藏医药出口提出了更高的贸易要求, 绿色壁垒层出不穷, 这就要求藏医药企业要树立绿色营销的文化理念, 能够将这种理念充分灌输到企业的发展战略中, 以提升企业的市场竞争力;另一方面, 绿色营销观念的确立, 可以帮助藏医药企业提升经营管理水平。

藏医药产业进行绿色营销就要求企业把绿色营销贯穿始末, 从选择生产技术到产品设计、选择原材料、包装方式直至产品消费的全过程, 都必须注意对人们身体健康、环境的影响以及藏医药资源的可持续性利用。树立绿色营销观念, 开发绿色产品, 加强绿色营销管理, 认真贯彻执行国家中药G A P法规以及G M P、G S P质量管理标准。采用科学栽培、生产工艺技术, 注重提高药材的品质和产量, 能最终向消费者提供安全、卫生的绿色产品, 使绿色消费健康发展。具体表现在三个方面:一倡导绿色的藏医药消费理念、二实行绿色营销策略, 三加强对藏医药企业绿色文化的培养, 使绿色文化成为企业文化的中心内容, 使企业经营理念、营销理念与绿色生态理念相融合。

三、青海省藏医药产业的绿色营销战略对策

随着藏医药的市场开发, “安全、方便、廉价、无污染”为特点青海省的藏药产品被消费者所接受, 藏医药产业正悄悄敲开国内外市场的大门。但由于过度开发:藏药资源“亮起红灯”, 随着藏医药市场化步伐加快和对藏药材乱采乱挖, 藏医药产业发展面临藏药材短缺, 甚至无药材可用的危险, 这些因素正影响着藏医药产业可持续发展的步伐。与此同时, 青海藏医药产业缺少龙头企业和市场名牌。因此藏医药企业应将注意力从单纯追求利润, 转变为在营销中注重生态环境的保护, 促进经济与生态的协调发展, 实行绿色营销策略, 采用更加人性化、健康化的绿色营销新模式。

(一) 培养企业绿色文化

树立绿色营销战略观念, 就要注重培育绿色企业文化, 企业需要改变传统的营销效率观, 树立绿色观念, 制订绿色制度, 培育绿色文化, 把绿色理念植根于企业文化中。传统观念认为人类所需的自然资源是取之不尽、用之不竭的, 导致不少企业只注重短期经济效益而不顾环境效益。而绿色企业文化是指在企业文化中融入了环保理念, 把环保与所从事的生产经营活动融为一体, 在满足消费者绿色需求的基础上谋求企业的盈利。作为高原特有的藏药, 因其资源有限, 各个小型企业为了自身经济利益, 任其自由发展, 既浪费了资源, 还破坏了生态, 所以应该在经营中树立绿色文化, 通过企业兼并或重组的形式, 形成藏医药的产业规模化, 使藏药资源和环境得到有效保护。

(二) 倡导绿色的藏医药消费理念

藏医药产业应该发挥规模经济效益, 利用青藏高原藏医药纯洁无污染的特点, 选择绿色资源, 建立符合企业实际的绿色生产体系, 在组织绿色生产过程中实施绿色质量管理, 加强绿色监督和控制, 使得青海省的藏医药同类产品相比, 具有低毒少害、节约资源等优势。对消费者大力进行绿色宣传, 培养公众参与绿色消费的意识, 积极传播环境保护和绿色消费知识, 积极引导广大消费者将眼界由自身扩展到自然生态环境及整个社会范围, 增强公众的环保意识。

(三) 绿色营销策略

绿色产品策略。选择青藏高原特有的绿色藏药资源大力开发绿色藏药产品。并且在现有的基础上, 利用新兴科技, 综合开发新的藏药资源。采用无污染的生产技术与设备, 使用符合药用要求和保障人体健康标准的包装材料和技术。同时, 研发出绿色品质高的过硬新产品, 减少对人体健康的负作用。设计绿色营销名称、包装, 和鲜明的“绿色标记”, 树立良好的绿色形象, 获得有关部门的理解、支持及公众的认可, 扩大知名度。绿色名称和绿色包装塑造产品形象、提高商品档次, 是提高藏药产品国际竞争力的有效方法。

绿色渠道策略, 首要保证选择无污染的运输工具, 合理设置供应和配送中心, 减少储运过程的资源耗费和货损量。并通过“绿色药店”、“绿色药品专柜”或绿色信誉高、绿色形象好的代理商、批发商品、零售商分销商品, 既有利于塑造企业自己的绿色形象, 又可借助绿色分销商的信誉、形象推出绿色产品。建立健全多层次、多样化的营销网点, 扩充医院、专业批发商营销渠道, 大力开发非处方药市场。

(四) 走国际绿色营销之路

政府应通过制订和完善相应的法律、政策, 建立一整套绿色营销保障体系, 引导和帮助本省藏医药企业实现国际绿色营销。例如在政策上, 政府可以实行藏药产业倾斜政策, 给予税收减免、信贷优惠、补贴、发行绿色债券等优患政策, 建立绿色基金和绿色银行, 积极扶持绿色产业发展。藏医药企业应积极采用国际绿色认证标志, 冲破绿色贸易壁垒, 大力气发展符合绿色标志的拳头产品, 绿色科技含量高的产品, 积极推行国际绿色营销。

参考文献

[1]、李伟明.绿色营销观念与绿色营销策略探析.《商情》2007年第12期

[2]、王文军, 张晓.绿色营销与农产品加工业的持续发展.《商业研究》2007年第2期

医药产业调研报告第2篇

医药产业调研报告

医药行业在投资界拥有“永不衰落的朝阳产业”的美誉，XX 年英国《金融时报》500 强企业所属行业中，制药业是仅次于银行业的全球最有投资价值的行业。医药行业分为医药工业和医药商业两大组成部分，其中医药工业包括化学制药工业(包括化学原料药业和化学制剂业)、中成药工业、中药饮片工业、生物制药工业、医疗器械工业、制药机械工业、医用材料及医疗用品制造工业、其他工业八个子行业。

一、我国医药行业发展现状

(一)医药行业的特点

1、高技术医药制造业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体。20 世纪 70 年代以来，新技术、新材料的应用扩大了疑难病症的研究领域，为寻找医治危及人类疾病的药物和手段发挥了重要作用，使医药产业发生了革命性变化。

2、高投入医药产品的早期研究和生产过程 gmp(药品生产质量管理规范)改造，以及最终产品上市的市场开发，都需要资本的高投入。尤其是新药研究开发(r&d)过程，耗资大、耗时长、难度不断加大。目前世界上每种药物从开发到上市平均需要花费 15 年的时间，耗费 8-10亿美元左右。美国制药界在过去的 20 年间，每隔 5 年研究开发费用就增加 1 倍。XX 年，世界制药业的“三巨头”——美国辉瑞公司、葛兰素史克公司和诺华制药公司的研究开发费用分别达 71 亿美元、46 亿美元和 35 亿美元，研究开发费用占全年销售额的比例均在 15～16%之间。

3、高风险从实验室研究到新药上市是一个漫长的历程，要经过合成提取、生物筛选、药理、毒理等临床前试验、制剂处方及稳定性试验、生物利用度测试和放大试验等一系列过程，还需要经历人体临床试验、注册上市和售后监督等诸多复杂环节，且各环节都有很大风险。一个大型制药公司每年会合成上万种化合物，其中只有十几、二十种化合物通过实验室测试，而最终也可能只有一种候选开发品能够通过无数次严格的检测和试验而成为真正的可用于临床的新药。目前，新药研究开发的成功率还比较低，美国为 1/5000，日本为 1/4000。即使新药研发成功、注册上市后，在临床应用过程中，一旦被检测到有不良反应，或发现其他国家同类产品不良反应的报告，也可能随时被中止应用。

4、高附加值药品实行专利保护，药品研究开发企业在专利期内享有市场独占权。由于药品研究开发的高额投入，制药公司一旦获得新药上市批准，其新产品的高昂售价将为其获得高额利润回报。生物工程药物的利润回报率也非常高，尤其是拥有新产品、专利产品的企业，一旦开发成功便会形成技术垄断优势，回报利润能达十倍以上。

5、相对垄断医药制造业从根本上说，是被以研究开发为基础的大制药公司所垄断，并且这种垄断有进一步加强的趋势。XX 年，世界前 10 家跨国制药公司占全球药品市场的份额为43%，前 20 家占有率已经达到 60%以上。我国制药业长期以来以仿制药物为主，自主研发实力不强，r&d 投入较少，利润回报、风险性等产业特征也相应表现得不如世界发达国家制药业那样突出。但随着医药产业国际化进程加快，我国医药制造业在自主开发、知识产权保护的发展道路上，对产业特性的感受将会越来越强烈。

医药产业调研报告

中国是个农业大国，农村人口占到全国人口的 70%。改革开放以来，农村形势发生了巨大的变化，农村经济出现了令人触目的成就。但是农村医药市场的情况却并不让人乐观。

根据国家统计局的有关资料，今年上半城镇居民人均可支配收入 3424 元，比上年同期实际增长 5%，同比增幅降低 0.9 个百分点;农村居民人均现金收入 1063 元，实际增长 2%，同比提高 1 个百分点。国家统计局的统计资料还同时指出，上半年全国城镇居民家庭人均医疗保健消费 162 元，占全部消费性支出的 65%，而农民人均医疗保健消费 43 元，占全部生活消费现金支出的 82%。剔除其中的一些不可比因素，仍然可以看出，医疗消费在城乡人均消费构成中的比重差距并不大。农村居民人数基本是城镇居民人数的二倍以上，如按实际数字计算双方医药销售金额应当大致相近。但是今年上半年，由于多种因素，全国医药市场销售额 723亿元，而其中农村销售额 35 亿元，仅占全国销售额的 9%。城乡医药市场消费差距之大，确实应该令人思索。笔者认为农民缺医少药的问题从某种角度讲还依然存在。这与快速发展的农村经济极不相适应。医药保健是保障社会正常发展的基础，长久下去，势必影响到农村经济的发展。农村医药市场的问题应该引起各级政府的高度重视。

一、现状

(一)农村市场药品供销渠道混乱。

目前农村医药行业主要集中在镇、乡两级的集镇上。由于农村面积广阔，村落分散，网点稀少，客观上造成了农民买药的困难。需求客观的存在，供货相对的脱节，由此也造成了农村无证经营现象十分严重。一方面在供应商而言，无证药贩活动猖獗。一些乡镇卫生院、个体诊所、药店、村卫生室受利益的驱动，在采购药品时只问价格不看质量，从而使一些贩卖伪劣药品的游医药贩有空子可钻。农村成了过期失效药品、假冒伪劣药品的集散之地。另一方面在销售商而言，保健品商店、小型超市等农村零售商业超范围经营药品。不少保健品商店、小型超市以经营保健品、食品为名，暗地里经营医药商品和医疗器械。药品购销无记录，药品来源和去向均无法查核，供应、销售的渠道十分混乱。

(二)农村市场药品质量低劣。

近几年，药品监督管理体制实行自上而下的改革。城市药品监管力度明显加强，市场规范化经营明显好转。一些无证药贩在城市无法经营，只能把目标转向农村。他们以种种手段抢占农村医药市场。凭借多年经营的经济实力和经验，凭借各种社会关系网，将过期失效、假冒伪劣药品、未通过 GMP 认证企业生产的大输液和不合格的医疗器械如一次性输液器等，销往农村地区。造成广大农村地区药品质量严重下跌，不合格药品随处可见。据有些地区对

农村基

层药店、诊所、卫生室抽检，药品不合格率竟高达 70%，而那些无证经营的超市、保健品店、诊所还不包括在内。归纳起来，主要问题就是过期失效、霉变虫蛀、淘汰假冒、未加工炮制的原药上市等几个方面。

(三)农村市场药品价格混乱。

农村医药市场由于价格信息闭塞，价格方面又无实质性的管理机制，市场价格十分混乱。药品价格靠高不靠低、看涨不看降。加上进货渠道的不同，往往同一生产厂家所生产的同一品种、同一规格的药品在同一乡镇药品零售店之间、村与村卫生室之间、镇卫生院和零售药店之间价格往往都不一致。消费者往往因此而无所适从。特别是一些抗生素药，价格出现成倍的差别。

(四)农村市场药品管理松弛。

由于农村市场面积宽广，村落分散，经济构成零碎而复杂以及自上而下的医药监管体制刚刚涉及县级，造成目前农村许多地区药品经营基本处于无机制管理状态。在农村的偏远地区药品监管几乎成为空白。县级药品监督管理机构许多地市尚未建立，刚建立的地市，县级执法力量也十分薄弱。人员少、素质差、经费缺、交通工具无等问题严重影响药品监管部门的监管。由于农村市场的客观因素，大幅度增加监管力量，又会成为地方财政的很大负担。

农村医药市场的现状确实让人担心，它影响了医药行业在农村中的声誉，造成了农民群众购药的困惑和困难，同时农民群众在用药的安全问题上也存在较大的风险。农村村落的分散和网点的稀少，进一步增加了农民买药的困难。

二、症结

农村医药市场的实际状况我们分析主要有以下几种原因造成。

第一、农村医药销售市场药品供应问题，建国以来主要靠国营医药批发机构下伸农村和委托代批来解决。改革开放以来，由于经济体制等因素分割了农村医药市场，造成了原有的农村医药批发机构不适应多种经济渠道、多种经济成份、多种消费层次的农村医药市场现状。

旧的渠道不适应，新的能够担当此任务的渠道却至今没有建立起来。村镇小店、医务所和行政村的卫生室药品进货渠道处于秋黄不接的状况，农村分散在最基层的销售网点药品供应基本处于无秩序状态。

第二、随着经济利益的驱动，经济发达、人口稠密的地区或地段，竞争过度，竞销过热;经济相对贫困，人口相对稀少的地区，特别是广大的农村地区，众多的村落、村镇药品的销售网络基本处于空白状态。就是人口相对集中的市镇，医药品种明显不足，根本满足不了农民消费的需要。有的同志认为现在农村市镇药店已经很多，有的已经亏本。殊不知解放前许多镇上有近十家药店，现在人口增了三倍，集镇的规模也成倍地扩展，药店不是多了而是规模、机制不对头。更何况众多的村落、村镇也是农村人口重要的集散地，网点空白，这给农民带来了很大的不便。

第三、各种经济成份自成体系，各类经济成份连锁网络中心按照自已所在城市经营的习惯遥控指挥身处农村乡镇的销售网点。购销脱节，造成了农村医药商品不能适销对路。一些企业还片面地追求高差价、高价格、高利润药品的销售，造成了农村医药商品的雷同化。而农民真正需要的医药商品、医疗器械、售后服务、特别是传统的服务项目却很难购到和满足。

第四、经济实力雄厚，品种齐备的医药集团企业热衷于在城市拼搏，无暇顾及如何占领农村医药市场，造成农村医药市场销售力量的单一和薄弱。市场药品种类不全，低价、低利润的商品无人经营，传统的繁琐薄利的药店售后服务也基本不见。

第五、在农村许多地区，由于乡镇卫生院固定资产投入等超常规发展，造成单位经济负担过重，影响了业务的正常开展。为了提高经济效益，许多卫生院抓住了行政村卫生室的药品采购工作。出于自身利益的需要，多数供应给卫生室的药价往往高于市场上一般零售店的进价。管理严格的乡镇，有些村级卫生员出于经济利益的驱动作用，对上实行明顶暗抗，偷偷摸摸在无证药贩处购药。他们甚至八小时在卫生室上班，业余时间在家里行医，成了一证多摊。管理松一些的乡镇，由于经营的分散性，村级卫生员采购药品基本处于监督管理的空白状态。

我们认为这许多因素归结起来，基本上可分解为两个方面。一、农村医药市场监管工作非常需要加强和规范;二、农村医药市场药品流通渠道非常需要疏理。药品监管工作好，药品流通渠道就通畅。只有药品流通渠道通畅，农村医药消费才能正常发展。

三、初探

农村医药市场要加强监管力度，已经引起许多领导的重视。县级药品监管机构和队伍的建设工作也正在建立和强化，这是一个十分可喜的现象。但是农村医药市场的特殊性和因此而形成的难度我们更应该认真研究和探讨。

(一)建国初期，由于农村医疗水平的落后和医药商品的缺乏，农村急切的是要解决药品的供给问题。国营医药批发机构下伸农村，解决了农村医药市场的根本问题。由于药品掌握在国营经济手中，在国营商业系统从上到下的统一管理下，农村医药市场发展比较平稳。随着农村的合作化运动，农村集镇上的个体诊所联合起来，组成联合诊所。个体零售药店联合起来，组成合作药店。有一定规模的医药商店实行了公私合营。由于联合诊所、合作药店、公私合营药店都在掌握住医药物资的国营经济统一管理下，农村医药市场还是发展平稳。随着国民经济建设的发展，农村中心集镇由国营经济直接组建地区性人民医院，联合诊所也接受卫生局的领导和管理。农村医药商业由于受计划经济的规范管理曾多次因条条、块块的管理模式而条块变动。但在国营经济的统一领导下，农村医药市场的发展也是比较平稳的。随着改革开放的进行，由于多种经济成份的加入，多种商品流通渠道的展开，彻底打破了农村医药市场几十年平稳发展的境况。特别是农村经济建设发生了翻天复地的变化，农村医药市场也就跟着出现了巨大的变革。简单的历史回顾，面对农村的实际情况∶农村发达、人口分散、村落众多、网点稀少，形成了农村医药市场宽广、多层次的消费结构，网点设置分散和监督管理困难等特点，我们认为一、应该积极鼓励和支持坐镇在城市中的大型医药集团企业深入农村，通过收购、兼并，合股、控大股、直接建网点等多种形式，切实占领农村医药市场。农村行政机构的改革，特别是以经济自然流向为指导，实行撤小乡并大镇，撤小村并大村，精简行政机构，精简行政人员，提高社会经济效率的变革。这为大型医药集团企业占领

农村医药市场带来很大的方便和效益。建国几十年中，农村医药市场的平稳发展，一个主要的因素就是因为农村医药市场长期有一个主体力量统管。大型医药集团牌子硬、信誉好、实力强、品种齐、价格廉、质量有保证。支持他们占领农村医药市场这从根本上解除农村医药市场出现的一系列问题。

我们向那些大集团企业提议，深入农村应该深入到在农村机构改革后的大村所在地组建连锁网点，因为这里是农村经济最基层的中心地，也是各农村村落人流的中心，也是目前我国农村医药网点的空白处。

(二)建国几十年中城市国营医药批发企业下伸农村中心集镇组建批发部门，我们认为这个经验实得大型医药集团占领农村医药市场的借鉴。大型医药集团企业应该在农村中心集镇组建批零兼营的药品配供中心。全面开花，做到每个网点品种齐备，这是得不偿失的。一方面每个网点品种齐，势必库存大，药品卖不掉，周转失灵，既造成经济损失又造成资源浪费，另一方面若品种少、规模小又满足不了消费多层次的现代农民医药保健的正常需要。这正是一些以单一经济成份组织的连锁网店存在的而且很难解决的问题。而在中心集镇建立配供中心，则有利于商品资金、人员规模的节约。农村中心集镇人口多、经济繁华、商品辐射能力强。配供中心由于实行批(配供)零结合，身在农村了解农村市场的需要，多备品种能够适应农村医药市场多层次的消费新需求，又可以“以一供十”，即用较少的资金满足周围乡镇、村镇(含改制后的大村)连锁网点的需要。同时农民有个土种土生药材的收购问题。近年来土生药材由于无人收购，浪费现象十分严重。浪费了社会资源，减少了农民收入。配供中心身在农村，了解药源，又可根据组织的指令，辅导种植和收购药材。确实这是为农民做的一件大好事。

(三)市、县药品监督管理机构根据农村的实际情况是否能以农村中心集镇上大型医药集团企业农村医药配供中心为依托，借用或聘用配供中心的领导为农村药品监管的人员。在县级药品监管组织的统一领导下，加强对农村医药市场的监督管理。1、生活在农村中的人员熟悉农村中的情况;2、由于配供中心在农村有一个网络体系，运用好这个网络，监管工作可大大地取得实效而且大大地节约费用;3、可节省行政机构人员编制;4、容易取得地方党政领导、政府职能部门的支持。容易协调地方上的各种关系，有利于问题的妥善解决;5、农村居民民风淳朴，讲究情感。监管人员在农村工作，为严格、公正执法，容易打下良好的群众基础。实行政务公开，提高药品监管工作水平，切实改变农村药品市场的不良现状，确保农民用药安全，促进农村经济健康发展。

(四)农村是个大市场，有占到全国人口 70%的农民住在农村。改革开放后，农村的经济面貌发生了翻天复地的变化，农民的经济收入也有了成倍的增长，农村的消费结构也出现了明显的改变。有实力的企业集团去占领农村市场，既能取得社会效益和企业近期的经济效益，健全的销售网络，入世后，其战略性的成果也将十分显著。当然政府更应该积极鼓励企业深入农村医药市场，要制定倾斜的政策支持企业占领农村市场。1、城市与农村有一定的行政障碍，这很需要各级政府的支持。2、现有的店铺都有较好的地段，新网点的设立要取好的地段，更需要得到当地政府的全力支持;3、新建网点，手续难度大，费用也很多。企业正常营业后，正常情况下还要半年才能盈余，所以政府应该给予企业积极的政策辅持、财政和税收方面的优惠支持。4、医药监督管理部门要把大型集团企业在农村的分支机构当成自已的眼睛和手足在农村的延伸，支持他们，依靠他们，共同监督管好农村医药市场。

随着农村医药市场的不断发展和完善，我们相信只要加强药品监管力度，疏通商品流通渠道，农村医药市场一定能适应农村经济发展的需要，为农民身体健康和农村经济的发展作出自己应有的贡献。

医药产业调研报告

一、宏观情况

医药行业在 2015 到 2015 这 8 年间由于药品价格管制和招标政策比较宽松，配合充足的行业资金支持，以及市场自身稳定的需求，医药行业在这 8 年间发展较快，产值增速平均保持在 20%，2015 年以来受医保控费、招标延缓、新版 GMP 改造检查等影响，行业增速较往年有所下降，维持在 13%左右，不过政策面上也有许多利好消息，无疑仍将会刺激着医药行业稳步快速发展。

医药行业利润外在因素是国家的医疗医保政策，内在因素是市场需求，核心是产品药效质量和招标政策。

首先新一届政府大力发展医疗保险，把城镇居民大病重病均列入医保统筹范围提高了报销比例，无形中能促进医药行业整体销量利润，另外仅以 2015 年来讲，全国医保结余资金总额超过 9500 亿元，占药品消费的 102%,医保资金具有强大的消费欲望和动力。

其次目前随着疾病多样化，复杂化，再加上本身人口基数大的现状，无论是在医院就医型，还是在家疗养型对医药及医疗器械客观上都有大量稳定需求。

再次国家药监局逐步放开药价管制，可能导致低价药有所上涨，高价药价格回落，药品市场充分竞争，这将对医药连锁零售企业有益，大大促进销售额度，增加利润。

最后政策逐渐探索试水医院药房“对外托管”;允许鼓励社会资本办医;拟放开网上药店处方药互联网销售。又增加了一个医药销售渠道，市场销量广阔。

二、微观分析

医药行业整体前景好，但好的行业不一定百分百有好的企业。具体到一个企业公司来讲要想实现高利润运营，需要有核心的安全且吸引人的产品和技术，有专业营销中介如经销商，货物储运商，稳定的供应商，下游客户要广而分散，要有金融中介持续稳定支持。

决定医药公司发展中几个关键运营板块分析

(一)原料供应商供应商地位举足轻重，是整个价值传递系统中重要的一环。尤其作为药品生产企业，原材料的质量直接决定了药品的质量。客户满意程度，产品销量，公司利润。所以医药企业都很重视和供应商保持好关系，原料价格直接影响成本，所以一般也会多选择几家供应商，不过分依赖于某个或某几个，防止因供应成本走高，而使企业产品价格上升，从而影响企业的销售额。关于医药生产公司与上游供应商之间供销结算方式，以调研的两家生产型药企业河南明仁药业(该公司具有Ⅲ类医药器械生产销售资质)和顺康中医药批发连锁

公司来看，除了针剂供应商可以赊销购销或开承兑外，中药材，酊剂，西药化学原辅料多使用现金结算。药企在进货过程中对流动性资金有需求。

(二)生产环节

在生产环节，营销,人工,财务成本远不及研发成本，公司直接设立研发部研究所，所投入的资金回报周期长，有时很可能成为沉没成本，所以有的药企可能会直接选择与高等院校、医药研究机构合作购买他们的专利，再进行直接或仿生生产，以节约研发成本。产品定型后还需要由药监部门组成专家组进行 GSP、GMP 质量认证，方能对外销售。这期间购买专利和药品生产批号的费用，以及公关认证费用是一笔较大开支。一旦产品得到相关部门技术认证，方能参与各大医院招投标，进药房，以此能够保证有较好市场销量。所以药企在进行技术认证和后期招投标过程中，也是具有强烈使用资金欲望的时期，能够且愿意承担高利息成本，所需资金一般在 200 万以上。

(三)销售环节医药公司的销售渠道主要以医院、药店、诊所为主，三者都有可能成为同一家医药公司的客户。尤其是连锁药店，渠道能量很强，是一股不可忽视的销售力量。在省内例如张仲景药房，省医药超市，健康人药房，千禧堂，老百姓等大的药房还有一些名气稍弱的小连锁药店零售收入占比颇大。药企在跟这些医院，药店，诊所合作时资金结算上是先收取一定比例定金，然后全额结算，所以账期一般不会太长，所以在此经销过程中，药店大型诊所会涉及进货流动资金、周转资金需求，但期限根据调查来看均以 2 到 3 个月为主，承担利息成本在 2 分以内。

(四)小型药店零售单一个体户经营的药店，其利润增长首先靠的是好的店铺选址，其次就是有价格竞争优势的进货渠道，再次也是一个很重要的因素，就是能够取得省市医保刷卡资质。根据调查显示一个经营刚满一年，面积在 350平左右的中型药店在医保资质下来之前月均营业额在 15 万左右，医保资质审批下来后，零售业务达到 23 万左右，有突飞猛进增长。所以一般药店大多都有意愿申请医保刷卡资质，其公关活动费用省、市加起来至少 20 万左右。

诊所及其药店也有相对的淡旺季之分一般在 5 到 7 月份是淡季，进入下半年 8 到 10 月份库存周转率加快，年底 12 月份备货需求增大。所以中小型药店在采购药品、补充流动性资金需求、以及申请特殊资质时期，对资金有非常急切的渴求，一般所需资金在 50 万以下，利息成本在 8 左右。因为经营相对稳健风险较小，所以需要的是短平快资金不愿承担过高利息成本，融资渠道一般是以拿房本抵押办理的大额生意人信用卡为主，或是亲朋之间转借，支付1 分左右利息。

三、风险因素目前省内医药生产企业经营较好的应属新乡的华兰生物和信阳的羚锐制药，二者均是上市公司，它们具有自己核心的生产专利技术，有一定核心竞争力，其他的一些中小药企大多是生产国内外仿生药品的，企业没有研发实力，所以利润空间有限。另外，药企在原料采购时多以现金结算，销售环节收到医药连锁公司的多是承兑，所以容易产生一段时间账期，造成流动性资金紧缺，因此对银行等金融部门有很大程度依赖性，经营稍有不善，会面临抽贷风险。

四、综合分析及应对策略在当前形式下，我们要帮助一个好的行业好的企业找到融资需求融资点，由原来被动选择客户到主动发掘客户。综合衡量来看，医药行业的利润率及增长

空间还是蛮不错的，可以覆盖融资成本。受政策层面影响较大，但市场需求较为稳定，一定程度降低了风险。药企在研发、生产、销售环节都存在短期流动性资金需要。所以我们可以针对于此，专门设计适合他们需求的信贷产品。实现互利共赢。

具体产品设计如下

(一)寻找一优质药企，打通它的上下游企业，走供应链金融模式，做到从采购到生产再到销售全方位资金支持，这样可以避免以往合作模式中银行等金融机构压贷，抽贷造成的资金枯竭风险，单笔贷款额度不宜过高，但可以循环使用。

(二)针对单一小规模药店而言，设计短平快信贷产品，可以面积在 40平以上房本抵押，设计单笔贷款额度在 10 万元以下，期限 60 天左右信贷产品，要优于信用卡 45 天免息期条件，突出产品优势。

(三)另可以月均收入在 3000 以上，医保社保公积金齐全的企事业单位员工做连带责任担保走信用贷款，期限也不宜长，可以约定有循环使用功能优势。

(四)针对医药生产企业在销售环节结算上，收取承兑占比较大这一现状，可以设计以应收账款抵押来做贷款，承兑视同应收款，大大降低放贷风险。

五、总论

复星医药：打造医药产业链第3篇

IPO时间：1998年上交所（600196），2012年港交所（02196.HK）

行业归属：医药

行业地位：国内领先

复星医药通过并购的方式打造出一条涉足多个业务板块的医药产业链。支持其疯狂并购的，是复星医药的资金实力，更是其对资源的强大整合能力。

复星医药从乙肝诊断试剂起家，通过先后控股、参股数十家企业，如今已经形成了医药工业、医药流通、医疗服务、医学诊断及医疗器械多个业务板块，各个业务之间具有强大的协同作用，串起了一条医药产业链。

诚然，中国医药行业集中度低的格局为复星医药创造了并购整合的好机会，但是其激进的并购还是引发争议，被称之为“医药界PE”。但事实上，复星医药的频繁动作自有其逻辑。对于能够完善自身产业链、与原有产品或服务形成互补的环节，实行“拿来主义”，与现有业务形成协同效应；而对于一些成长性较强，但业务互补性不强的企业，则进行财务投资，等待合适的时机退出。

在医药工业上，复星医药关注新陈代谢及消化道、心血管系统、抗肿瘤、中枢神经系统及抗感染五大治疗领域，其主要产品在各自的细分领域均占据领先地位。

2003年，复星医药与中国医药集团共同建立了国药控股（01099.HK），后者目前已成为国内最大的药品、医疗保健产品分销商。此外，复星医药亦通过其自身的分销体系分销药品及医疗保健产品，并通过经营复美大药房（复星医药是唯一供货商）及金象大药房参与零售药房业务。

复星医药在医疗服务领域近年来更是连续出击。2010年，复星医药投资美中互利，后者旗下的“和睦家”连锁医院是国内目前品牌知名度最高的高端医院。之后，复星医药投资了安徽济民肿瘤医院等数家医院，进入专科及综合医疗市场。2014年初，复星医药全资子公司复星实业（香港）有限公司参与美中互利私有化，复星医药成为“和睦家”控股股东。

在检验医学领域，复星医药除拥有上海复星长征医学科学有限公司等几家诊断企业外，其还是美国Saladax Biomedical公司单一最大股东，并参股了韩国上市公司SD Biosensor。

在医疗器械领域，复星医药不仅与美中互利合资成立了美中互利医疗有限公司，还收购了以色列Alma Lasers公司。

不过，复星医药今日的产业链不只来自于外延扩张，更来自于通过对资源的整合获得内生增长的动力。复星医药董事长陈启宇曾表示，“如果我们医药企业，只注重收购兼并，不注重内生增长，这条路肯定也走不远”。复星医药实际控制人郭广昌也曾说：“一些人讲来讲去就看出我们很懂得财技，很懂资本市场，其实如果离开了复星含辛茹苦地培养这些产业，含辛茹苦地去创造利润，含辛茹苦地一步步提升我们的管理，资本市场会认可你吗？不可能的。”

我国医药产业的发展研究第4篇

1 对我国医药产业的认识

产业(industry)是生产物质产品的集合体,有时泛指一切生产物质产品和提供劳务活动的集合体,包括农业、工业、交通运输业、邮电通讯业、商业饮食服务业、文教卫生业等部门。20世纪20年代,国际劳工局对产业最早作了比较系统的划分,把一个国家的所有产业分为初级生产部门、次级生产部门和服务部门。后来,许多国家在划分产业时都参照国际劳工局的分类方法进行划分。第二次世界大战以后,西方国家大多采用了国际劳工局的三次产业分类法。在中国,也对产业进行了划分。

在现代医药产业中,医药生物技术是生物技术最重要的组成部分,占生物技术产业60%以上,而且生物技术在制药技术上的应用也最成熟。随着现代社会和科技的发展,医药生物技术产业在医药产业中的比重将会越来越大。

医药产业是包括化学原料药及制剂、中药材、中成药、中药饮片、抗生素、生物制品、生化药品、放射性药品、卫生材料、医疗器械、制药机械、药用包装材料及医药商业等主要内容的医药结构体系。医药是关于人类同疾病作斗争和增进健康的科学。新中国成立以来,特别是改革开放30多年,我国医药产业发展迅速,现在已经形成了比较完备的医药产业体系和医药流通网络,发展成为世界制药大国。

2 我国医药产业的发展

医药产业是与人民群众的日常生活息息相关的,是为人民防病治病、康复保健、提高民族素质的特殊产业。随着近年来我国医药产业的迅速发展,行业的发展由低级的自然资源掠夺性开采利用和低级的人工劳务输出,逐步转向规模经济、科技密集型、金融密集型、人才密集型、知识经济型,从输出自然资源,逐步转向输出工业产品、知识产权、高科技人才等。如,我国的化学药物在20世纪70～80年代得到了飞速发展,在这段时间发现及发明了一些非常重要的药物,有的现在仍在使用。其中,有机化合物仍然是合成药物的最重要来源,高级计算机仪器的发明,分离、分析手段得到了不断的提高,特别是分析方法进一步微量化使化学合成药物的质量得到了很大的提高。

目前,我国医药产业流通体制改革步伐有所加快,医药商业打破了长期计划经济体制下形成的国有商业一统天下格局,产权结构逐步向多元化方向发展,组建了一批较规范的股份制企业和有较大规模的企业集团。经营方式也开始转变,不断涌现出总代理、总经销,集中配货,连锁经营等新的经营方式,尤其是连锁经营在近几年有较大的发展,目前全国已在一些大中城市建立了医药连锁企业,连锁经营的药店分布于各主要区域。一批企业积极的进行医药电子商务的探索和试点。当然,在激烈的市场经济竞争中,医药产业业通过各种形式的联合、兼并与重组,在一定程度上改变了医药企业规模小、布局分散的局面,提高了生产集中度。为了在世界中树立自己的民族品牌,我国医药产业在经济全球化的竞争环境中,本土企业在适应国际规范和市场规则的过程,逐步走向医药产业的国际化,处于医药产业价值链各个环节中的本土企业进行了战略调整。

随着新医改执行力度加大,产业实体零售连锁企业销售规模的增幅将受到严峻的考验。医药产业是一个高技术产业,它具有高投入、周期长、高风险、高收益的特征,并且这种特征表现得比其他产业更加明显。由于化学合成药物在对付一些世界疑难病症上显得无能为力,而且人们对化学药品的毒副反应早已心存疑虑,各制药公司开始转向天然植物,从植物中提取合成新的药物品种,由于其开发费用比纯化学合成药物少得多,必将得到很快的发展。另外,我国人们生活水平的提高,健康认识的提高,加之人口老龄化,人们对于健康将有更高要求。

3 结语

我国医药产业近年来得到了很大的发展,但也还存在一些问题,总体上缺乏大型龙头企业,医药企业多、小、散、乱的问题突出,尚未形成以企业为中心的技术创新体系,医疗器械产品质量性能相对较差。制剂品种与原料药品种不相匹配,医药产品进出口结构不太合理。与发达国家相比,我国人均用药水平相差甚远。当然,随着我国国民经济的持续增长、医疗体制改革及药品分类管理的实施,以及对技术创新的重视,我国医药产业必将持续高速增长。

参考文献

[1]李进.对我国医药产业发展的思考[J].亚太传统医药,2009,(2).

[2]任正华.我国医药产业科技创新现状及对策[J].西部药学,2008,(1).

促进医药产业发展政策第5篇

发展医药产业，符合我国加快转变经济发展方式的方针政策，也符合我国老龄人口不断增加的社会经济发展的需要。为加快发展医药产业，推动我省产业结构调整，对相关优惠政策提出以下建议。

一、资金扶持政策

设立医药发展专项资金。2011年到2015年，每年省级财政安排一定数量的资金，用于重大创新药物和技术研发成果奖励和新药产业化、优势产品提升、中药材基地建设的项目补助。

(一)支持企业创新能力建设。对研发能力强、成果储备多、在关键性和前瞻性技术研发上成效显著的省级以上技术中心和工程技术中心给予一定数额资金扶持。对面积达1000平方米以上的研发基地一次性给予100万元资金扶持，对省级以上技术中心和工程技术中心一次性给予100万元资金扶持，对博士后科研工作站一次性给予50万元资金扶持。

(二)支持创新药成果研发。对一类新药、二类新药、三类新药、中药六类及以上产品给予一定数额资金奖励。对开发二类以上新药企业给予500万元扶持资金，开发二类以下新药企业给予200万元扶持资金，每获得一项技术专利给予30万元扶持资金；对引进国际先进生产技术每项给予100万元扶持资金。

(三)支持医药产业化和优势产品的提升。对医药产业化和优势产品提升的重点项目给予适当补助。对管理先进、产品质量稳定、年产值超5亿元的医药企业给予重点扶持。对单品种过亿元的中药产品，鼓励、支持进行二次开发，提升技术含量，提高产品疗效，更好的满足患者的需求，进一步提升产品的市场占有率。对年产值超过1亿元奖励100万元，达到2亿元以上奖励200万元，达到3亿元以上奖励500万元。支持省 1

内品牌医药企业打造医药健康产业园区，创建研发基地，加大创新力度，承接创新成果，大力提升产业规模。对面积达500亩以上的产业园区一次性给予1000万元资金扶持。

(四)支持中药材生产GAP基地建设。对通过国家GAP认证的中药材基地，给予适当资金补助。不断提高中药材种植的规模化、标准化、产业化水平，提升中药材科技水平、精深加工水平和市场竞争力，形成完整的中药材产业链。对种植面积达到5000亩以上的企业给予重点扶持。

二、其他扶持政策

(一)集中招标采购中给予省内品牌医药企业以政策倾斜。切实贯彻“质量优先、价格合理”的原则，优先选择质量记录良好的品牌企业产品，在基本药物和医保药品招标时让省内优质产品直接入围并单独定价。在招标时避免唯价格论，杜绝超低价劣质药品进入招标程序。

(二)加大金融信贷支持力度。金融机构要提高对医药企业授信额度，积极为符合条件企业提供信贷支持，对医药产业实行优惠贷款利率政策，原则上不得上浮。支持医药企业实施强强联合，加速集约化进程，进一步增强省内医药产业的整体实力。对收购小公司的知名医药企业给予资金支持，对其银行贷款给予利息补贴。

(三)土地优惠政策。对列入省知名医药企业的重点项目，如需要新征土地，在确定土地出让底价时，可按不低于所在地土地等别相对应工业用地出让最低价标准的70%执行，同时保证建设用地需求并优先办理用地手续。

(四)税费优惠政策。对年工业总产值达4亿元以上的医药企业进行税务大检查需通报省级政府部门。对相关企业从事技术开发、技术转让业务和与之相关的技术咨询、技术服务业务取得的收入，免征营业税。

（五）大力引进生物医药领域高素质的科技人才和经营管理人才。凡

具有研究生以上学历或高级以上专业技术职称，服务于我省生物医药领域的科技人才和经营管理人才到豫入户不受限制，并给予一定津贴补助。

生物医药产业之障第6篇

虽然中国颁布了一系列促进生物医药产业发展的规划，如《“十二五”医学科技发展规划》和《“十二五”生物技术发展规划》，中国的生物医药产业在政策的推动下不断加快产业结构调整近些年获得了长足发展，但是其中还存在很多障碍。

在世界生物医药产业的分布版图中，全球生物医药产业最发达的三大区域分别是北美、欧洲和日本。全球正在开发的生物技术药品份额中，63%在美国，21%在欧洲，日本占10%。

根据本刊记者的调查，在发达国家已经成功的生物医药产业发展过程中，以下条件是必备的：周边具有发达的生物科学和临床应用基地；发展成熟的技术技能；拥有独特的临床试验志愿者基地；四通八达的国际与国内交通；紧靠国际金融与商务中心；拥有众多潜在客户（大型制药公司与医院）；政策的支持和补助或补贴计划。

以伦敦为例，伦敦发展局于2003年公布的《伦敦生命科学发展战略与行动计划（2003.7～2007）》中，除了提出“在伦敦世界级知识基地建设可持续的商业化生命科学产业集群”的战略目标外，还进一步拟定了行动纲领，营造有利于生命科学企业成长的优良环境。伦敦拥有世界级医学研究基地-包括众多的大学、医学院校、医院和非营利性机构。

每年伦敦有许多与生命科学有关的网络与活动，包括伦敦生物技术网络、伦敦技术网络、药物网、英国健康服务网、学术会议、大学技术转让办公室会议、讨论会、培训活动和研讨会等。为了支持生物医药的商业化运作，英国卫生部和国民卫生服务体系制定政策框架，以认定和推广各类医疗保健活动产生的知识产权。

目前，国民卫生服务体系建立了许多地区性技术转让枢纽，支持商业化运作。其中在伦敦设有四个转让枢纽，分别覆盖伦敦东、南、西、北四个区域。伦敦发展局对每个转让枢纽分别注入部分资金，同时伦敦设立种子基金来支持生物医药的临床应用和研究。

例如：伦敦国王大学和玛丽皇后学院的Kinetique生物医学种子基金，伦敦大学学院、英国癌症研究所和皇家兽医学院的Bloomsbury种子基金，帝国理工学院的大学挑战种子基金和Nikko资本投资有限公司提供的基金等。

此外，伦敦拥有大量微型生命科学公司，它们的成长壮大对于形成生命科学集群和产生明显经济影响是至关重要的。目前伦敦有超过28所大学和公共机构从事生命科学研究与教学工作。制药产业的从业人员达6000多名，另有17.5万人在更大的保健产业工作。伦敦生命科学公司集群中，既有创业型初创公司，又有成熟的生物技术公司，更有诸如葛兰素史克等跨国制药公司。

而在中国目前生物医药产业发展过程中，比较缺乏的主要有以下三个方面。

生物医药技术研发水平、

技术国际竞争力不足

中国形成的医学研发机构具有不同的从属关系，主要管理单位为中国科学院、中国医学科学院、军事医学科学院以及各个大学等。这些研发机构之间的研究活动缺乏有组织的交流和合作，不能把领先学科的优势真正集中确立起来。

虽然企业间的研发合作和交流超越了时空的限制，但是企业间由于研究力量的不足，计划往往缺乏长远性。而目前中国大多数科研机构的研究成果很难被本身也缺乏综合专业技术能力的企业所接受。

以北京市中关村科技园区的干细胞相关企业为例，中关村科技园区拥有北京京蒙高科干细胞技术有限公司、北京博雅未名联合干细胞科技有限公司、北京协和干细胞工程技术有限公司、北京和众华信科技发展有限公司等数家以干细胞作为主营业务的企业，但这些企业主要从事脐带血干细胞和间充质干细胞采集存储业务，以及细胞常规检测、基因检测、蛋白监测、细胞产品检测类服务。由于技术的限制，产业链无法继续向临床治疗端延伸，企业未来的发展中技术始终是一个瓶颈。

管理不规范，

市场规则不完善

国务院发展研究中心吴敬琏认为，在市场的建立中，首先是规范政府的行为，其次是规范市场参与者的行为：“总之，必须要有这么一套规则体系，法治才能建立起来……人们各就其位，既发扬每个人的个性，又不至于相互侵权，弄得天下大乱。”

由于医药行业直接和人的健康和生命安全连接，所以生物医药行业的发展是建立在非常严谨的科学研究和临床研究基础上的。此外，生物医药行业还涉及到医药生产者在生产过程中的安全和健康、国家财产安全以及医药事业发展，所以管理和市场规则尤其重要。可惜的是，中国目前的生物医药管理和漏洞之多让整个产业面临着一定的信任危机。

在2011～2012年，医药事件频频爆发，假药横行，特别是在干细胞治疗领域。不得已，2012年1月，中国卫生部发布《关于开展干细胞临床研究和应用自查自纠工作的通知》，叫停未经卫生部和国家食品药品监督管理局批准的干细胞临床研究和应用活动。同时规定到2012年7月1日前，暂不受理任何申报项目。

但在2012年4月11日，英国《自然》杂志发文称，3个月过后，中国不少医疗机构仍旧有令不行，海量吸金。虽然中国在2009年3月继英国、美国之后第三个宣布干细胞治疗作为三类医疗技术合法化的国家，中国卫生组织也在2009年5月就将干细胞治疗列为医疗类3级高风险技术，并且在使用前必须得到有关技术部门的批准。但如今，很多医院都是在不被批准的条件下就为病人实施治疗，甚至很多医院都在宣称它们成功治愈了病人，但是却始终没有公布临床对照试验数据。

2012年5月24日，《人民日报》刊发了吉林硅谷医院涉嫌违规开展干细胞诊疗活动的文章《“唯一获批”医院忽悠患者》。后来卫生部与国家食品药品监督管理局组成联合调查组对事件相关的吉林硅谷医院和吉林高新技术医院进行现场检查，并责成吉林省卫生厅立即对两家医疗机构作出严肃处理。

目前国家干细胞临床研究领导小组正在研究制定一整套全新的干细胞管理制度，干细胞临床应用研究将比照国家一类新药进行管理。为了深入管理工作，2012年末，专家委员会制定了三个规范干细胞临床应用的文件，包括《干细胞临床研究指导原则》、《干细胞临床基地管理办法》和《干细胞制剂和临床应用管理规范》。

nlc202309022002

按照新管理办法，国家对于干细胞临床应用的管理，将从第三类医疗技术阶段升级至类似于一类新药（化学药或生物医药）的管理模式。但在未来，生物医药更多领域的管理和市场规则依然要不断地出台，并且及时根据新出现的情况做出调整。

生物医药中小企业

遭遇融资困境

生物医药目前是世界上活跃度最高的产业之一，但其在国内发展却面临着资金短缺的瓶颈。一个生物医药产品走入市场主要经过以下步骤：实验室研究和开发——临床前研究——Ⅰ期临床试验——Ⅱ期临床试验——Ⅲ期临床试验——获批——销售后评估等。

而对投资者来说，其中的风险非常大，目前生物医药在开发过程中每期最终成功上市的几率只有0.02%。这也导致很多风险投资不愿意涉足生物医药产业。据报道，美国生物医药咨询集团中国代表处首席代表张磊走访过国内百余家生物医药企业。在他看来，很多企业都可以用“穷得丁当响”来形容。

业内专家介绍说，目前风险投资主要盯住有以下特征的生物医药企业：一是企业在研的项目拥有知识产权；二是在研的项目完成获得欧洲或者美国认可的Ⅱ期临床；三是企业必须有符合国际标准的cGMP生产线，能严格按照cGMP的标准进行生产。但在目前符合这样条件的企业则非常少。

由于生物医药企业资金投入时间往往需要3到5年，所以目前主要是产业基金，也就是本身做医药的大型公司在注入资本。未来中国亟需要建立专为生物医药企业服务的风险投资公司。

目前运行较好的如成立于2005年的百奥维达中国基金，其规模为1.4亿美元，拥有流感疫苗和狂犬疫苗的延申生物公司，已成为该基金的投资对象。百奥维达基金创始人杨志预测，在未来10年内，中国肯定会出自己的生物医药龙头产品。目前该基金得到了三菱、摩根士丹利等国际金融机构以及上海浦东新区政府的支持。

2012年9月，上海生物医药中小微企业金融服务促进会正式成立。上海市科委生物医药处处长郑忠民指出，目前生物医药大企业不缺钱，但是中小微和创业期企业手头资金则非常紧张。而上海促进会的成立能对上海发展中的中小微企业提供有力的支持，并能提供平台促进金融界与企业进行沟通，促进上海生物医药产业的发展。

为了规范生物医药融资过程，2013年1月8日，深圳证券交易所对外发布了“创业板行业信息披露指引”第1号和第2号文件。其中第二号文件对上市公司从事生物制品业务的信息披露进行规范与细化，以提高信息披露的有效性与透明度，更好地保护投资者的合法权益。而这种信息披露指引也将引导投资者认识生物医药产业的特殊运行规律与风险特征。

此外，建立特种基金大力发展民间融资也是一个方式。中国每年的社会闲置资金非常多，但很多资金并没有进入到实体经济中。如果建立了生物医药企业发展基金，并在专业风险投资家指导基础上进行资本集中和管理，则有利于充分利用社会资源来促进生物医药企业的发展和产业结构的升级。

藏医药产业第7篇

1 产业链及产业升级相关理论

1.1 产业链相关理论

马士华等[1]提出产业链是围绕核心企业, 从采购原材料开始, 制成中间产品以及最终产品, 最后由销售网络把产品送到消费者手中, 将供应商、制造商、分销商、零售商, 直到最终用户连成一个整体功能网链的结构模式。

1.2 产业升级的相关理论

Humphrey和Schmit将价值链大致分为四个环节:技术环节、生产制造环节、营销环节、品牌运作环节。价值链的主要利润流向两端:研发和设计、营销和品牌运作, 如图1是微笑曲线[2]。

1.3 产业升级的路径

见图2。

Humphrey和Schmit提出四种不同层次的升级:工艺流程升级、产品升级、功能升级和链条升级, 并由低向高发展 (图2) 。

2 江苏医药产业链分析

2.1 化学制剂、原料药产业链

江苏是化学原料药生产和出口大省, 出口交货值占销售额1/5以上。昆山双鹤药业的新诺明原料药, 年产量1 600吨, 占全国市场销量的70%左右[3]。江苏又是化学制剂制造第一大省, 泰州、连云港和无锡三地的集聚效应最强[4]。

但江苏出口的原料药主要通过国内的医疗保健品进出口公司销售给国外经营公司, 具有自营进出口权的企业不多。江苏新药创新基础薄弱, 医药科研投入不足, 97%的化学原料药是仿制药[5]。

2.2 中药产业链

扬子江是目前国内最大的中成药生产基地, 康缘药业的桂枝茯苓胶囊和无锡山禾的黄氏响声丸等, 均为国家中药保护品种, 有一定数量出口东南亚国家和地区。

但江苏医药企业的经营者大多没有走出过国门, 对外国商品生产经营管理规则等不太了解。中药材种植或养殖存在许多问题, GDP基地少、规模小差、成本高, 不能主导市场。一些品种供应紧张, 野生药材无法人工种植而价格高、采购难, 无法满足中药材生产企业所需。

2.3 医疗器械产业链

泰州医药城的呼吸机、麻醉机、X线机, 占全国销量的一半。但目前大型医疗装备市场基本被国外公司垄断, 省内企业多、规模小, 只能生产一些小型低值产品。

3 江苏医药产业升级的路径

3.1 OEM向ODM的升级阶段

从委托加工到自主加工设计的升级, 注重的是生产规模和实效, 大力发展规模经济和速度经济[6]。中小企业通过技术引进、消化吸收, 提高产品的竞争力, 获得较高的附加值, 为攀升到全球价值链的高端奠定基础。

3.2 OEM、ODM向OBM的升级跳跃阶段

从OEM、ODM向OBM的升级跳跃, 注重的是微笑曲线的两端:产品的创新和品牌经营。医药企业通过对上游 (种植业) 和下游 (流通业、销售业等) 的控制及渗透, 对市场需求变化的迅速掌握及时修正研发和设计的技术参数, 使研发或设计与市场的需求更加吻合。

3.3 医药产业链升级阶段

医药产业链升级要嵌入新的价值链。嵌入新价值链有两种路径, 一是通过原价值链所拥有或控制的战略性资源和核心能力, 由原价值链的低端环节直接嵌入新价值链的高端环节;二是通过原价值链的生产、加工优势嵌入利润率更高的新价值链的生产加工制造环节。而真正的链升级是指第一种情况[2]。医药企业根据自己的资源能力逐步形成纵向一体化和横向一体化企业。纵向一体化可向产品的上、下游延伸, 横向一体化可向与产品相关联的企业延伸。成熟的大型医药企业可在生产药品的同时, 将相关产业聚焦成产业集群, 实行一条龙服务, 降低生产成本, 提高医药产业的竞争优势。

4 结语

分析了江苏医药各产业链的情况, 发现江苏医药企业的管理体制与产业升级的运作模式存在着明显的差距, 需要医药企业提升自身的管理能力, 有效实施供应链管理, 以推动江苏医药产业的成功升级。

摘要：江苏医药产业链包括化学原料药等三大产业链, 但基本自成体系, 产业关联性不足。医药产业升级有三条路径:OEM向ODM的升级, 主要学习领先企业的生产技术等。OEM、ODM向OBM的升级, 注重产品创新和品牌战略。产业链升级, 可向关联产业纵向发展, 向相关产业横向发展, 把产业链的上下游凝聚到医药产业中来, 使医药产业升级为江苏的主导产业。

关键词：产业链,江苏医药产业,微笑曲线,升级路径

参考文献

[1]马士华, 林勇, 陈志祥.供应链管理[M].北京:机械工业出版社, 2000:185-195.

[2]张学敏, 王亚飞.我国制造业企业价值链升级对策研究[J].现代管理学, 2008, (8) :73.

[3]江苏省经贸委医药行业入世专题调研组.加入WTO对江苏医药行业的影响和对策[J].江苏化工, 2002, 30 (3) :1.

[4]陈晓东, 汪宏智.对江苏沿江医药制造业发展的调查和分析[J].产业经济研究, 2005, (31) :75.

[5]张少兵, 王雅鹏.长三角地区医药产业链发展现状分析[J].江苏商论, 2008, (2) :165-166.

无锡大力发展生物医药产业第8篇

生物医药是无锡近年来大力发展、振兴的产业。目前, 无锡市共有生物及医药生产企业300多家, 研发企业超过100家。无锡市发改委有关负责人介绍说, 大多数生物医药企业目前仍处在起步阶段, 对研发的渴求非常强烈, 但资金量较少, 不可能自己投巨资建实验室, 很多大型仪器设备也无力采购。无锡生物医药技术服务平台是提供专业技术服务和仪器设备的公共服务载体。平台群以企业、科研院所合作技术研发为主要形式, 数百家生物医药研发企业在平台上可以极优惠的价格享用到高品质的技术服务。

无锡市七大技术服务平台中, 有5家在科研院所和高校, 还有2家在专业园区。据悉, 七大平台之一江苏省血吸虫病防治研究所生物疫苗与动物实验室启用以来, 利用效率很高, 已有多家企业将新品研制放在这里进行。哈佛大学博士后杨建良前年来无锡创办了和邦生物, 他表示, 两年来, 自己的公司利用这里的仪器设备, 进行重组蛋白新药研发, 经历了100多次的实验, 目前已成功获得药品纯品, 并申请国家专利。杨建良算了一笔账, 如果所有研发设备全部由企业自己投入, 总投资将高达800多万元, 而利用公共服务平台, 一年的平台租金仅20万元。

通过与企业合作, 高校和科研院所的设备闲置率也大大下降, 实现了资源利用最大化。国内惟一的集科学研究、开发生产与临床应用于一体的综合性核医学研究基地江苏省原子医学研究所, 2007年至今已为30多家单位提供了仪器检测等技术服务。

试论中医药产业文化第9篇

文化是推动经济社会发展的重要力量, 是当今社会凸显的生产力。中医药文化是中华民族优秀传统文化的重要组成部分, 是我国文化软实力的重要体现, 也是推动中医药产业发展转型和结构调整的根本力量。中医药文化通过渗透、转换和提升等机制作用于中医药产业, 产生了中医药产业文化, 从而而驱驱动动中中医医药药产产业业优优化化升升级级, 提提升升竞竞争争力力。。

1 中医药产业文化概念

产业文化是文化渗透在产业上的反应, 是文化产业化发展的提升和升级。产业文化是指同一属性的经济活动中所蕴含的人文精神的概括, 即产业在多年产品生产的历史过程中, 发掘、发展出的属于自身的一种特有文化, 是一种产品对人的思想观念和生活方式的文化塑造。中医药产业文化是指生产中医药产业链中人文精神的总体概括, 其继承了中国5 000年来寻医问药形成的理论体系和哲学思维, 既包含中国古代集治疗、养生、药材加工等为一体的医疗实践而形成成的的独独特特的的中中医医药药文文化化, , 也也包包括括现现代代中中医医药药产产业业的的企企业业文文化、制度、市场组织以及自主创新等形成的新兴文化。

与其它产业文化相比, 中医药产业文化具有深厚的哲学基础和文化背景, 与古代医药文化一脉相承。以人为本, 追求“天人合一”, 与时代精神相契合, 并以“天然、绿色、安全”为宗旨, 以“回归自然”为诉求, 与时代潮流相吻合。

2 中医药产业文化内涵

2.1 中医药产业理念

(1) 中医药产业发展指导思想与遵循的宗旨、原则。中医药产业以“科学发展观”为指导思想, 以“满足广大人民群众健康需求”为出发点, 以“天然、绿色、安全”为宗旨, 以继承和发扬中国医药文化为原则, 构建中医药创新体系, 推进中医药现代化、可持续性发展; (2) 产业发展战略目标。现阶段, 我国中医药的战略目标是坚持继承创新、跨越发展的方针, 依靠技术创新和中医药文化产业, 构筑国家现代中药创新体系。制订和完善现代中药标准和规范, 开发一批疗效确切的中药创新产品, 突破中药研究开发和产业关键技术, 形成具有市场竞争优势的现代中药产业。保持我国中医药科技的优势地位, 实现传统中药产业向现代中药产业的跨越, 为国民经济、社会发展及人类健康做出贡献; (3) 建立健全的中医药产业评价体系, 加强标准化建设。大力推行和实施中药材生产质量管理规范、药品生产质量管理规范、药品非临床研究质量管理规范、药品临床试验管理规范和药品经营质量管理规范, 规范中药研究、开发、生产和流通的步骤, 不断提高中药行业的标准化水平。

2.2 中医药产业组织文化

产业的组织文化, 可以定义为以特定产业内部的市场结构、市场行为和市场绩效及其内在联系为主线, 以揭示产业组织活动的内在规律性, 为现实经济活动的参与者提供决策依据, 为政策的制定者提供智力支持为目标的理论和伦理的文化。中医药产业组织文化主要包括中医药产业相关的制度文化、法律法规、行规习俗等, 同时也包括中医药市场的市场结构、市场行为和市场组织。

2.3 中医药产业符号

产业符号是指能充分表明产业个性和地域特征的产业集束标记, 是产业、产品和产业内企业、地域文化相当长时期内的标志性印记。产业符号同时也是企业生产工艺、质量和信誉的代名词。在资源配置全球化的市场环境下, 产业符号在某种意义上就是创造市场资源的中介, 或者说产业符号本身就是高附加值的市场资源。“中医药”本身就是中医药产业最具影响力的产业符号。“同仁堂”、“九芝堂”、药都樟树等都是中医药产业较有名气的产业符号。此外, 各地争相建立中医药博物馆、中医药文化景观, 其目的也是为了打造当地中医药产业符号, 从而提高当地医药的市场价值。目前我国虽有一些知名的医药企业, 产业符号也竞相建立, 但中医药产业符号的树立仍有广阔的发展空间。

3 中医药产业文化建设

从大背景和外部环境来说, 中医药产业文化建设应加快中医药文化的发掘和利用, 促进中医药文化产业化的发展进程。要充分利用各种媒体加强中医药文化内涵的宣传和普及工作, 营造良好的氛围, 扩大中医药的影响, 引导民众加强对中医药的消费观念, 提升民众对中医药和传统文化内涵的认识。通过中医药文化的开发和产业化发展, 引导整个中医药产业的整合与结构调整, 促进中医药产业集群的建立和中医药产业文化的建设, 并以中医药产业发展为辐射点, 推动旅游业、文化业、服务业等相关产业的发展。

3.1 物质文化建设

产业的物质文化是由企业职工创造的产品和各种物质设施等构成的器物文化。中医药产业物质文化是中医药企业生产经营的成果, 主要包括中医药产业生产的产品和提供的医疗服务, 其次是中医药产业的生产环境、企业建筑、企业广告、产品包装与设计等。中医药产业物质文化建设要体现中医药文化的精髓和特色, 要以生命至上为根本宗旨, 以“绿色、安全、有效”为原则, 在生产车间、施工现场、办公区、生活区进行全方位覆盖, 形成整洁、统一、美观、易于识别的企业外部形象;此外, 要加大对物质设施、文化设施的投入, 不断改善工作、生活娱乐环境。

3.2 制度文化建设

产业制度文化主要包括企业领导体制、组织机构和管理制度三个方面。制度文化是产业文化的重要组成部分, 制度文化建设的过程是产业发展积累和沉淀凝聚的过程。制度文化是精神文化的产物, 其必须适应精神文化的要求;制度文化又是精神文化的基础和载体, 并对企业精神文化起反作用。中医药产业制度文化建设要以科学发展观和中医药产业理念为根本, 从中医药文化的根源切入, 从审视制度的价值、流程和规则入手, 制定适合新时代中医药产业发展的制度文化。

3.3 观念文化建设

观念文化是产业文化的核心。中医药产业观念文化的核心为仁、和、精、诚。要引导中医药从业职工树立服务于民众的信念, 坚信中医药文化的社会价值和发展前景, 端正产业价值观, 强化服务至上的观念。此外, 要倡导“大医精诚”的医学精神, 使其内涵深入人心, 倡导生命至上的伦理思想, 以救死扶伤、济世活人为宗旨, 追求天人合一、尚阴阳平和谐的价值取向和心怀至诚、言行诚谨的产业精神。

摘要：中医药是我国祖先几千年来集体智慧的结晶, 是世界医学的一大特色和瑰宝。中医药产业是我国今后的朝阳产业和支柱产业。现从文化入手, 提出中医药产业文化的概念, 论述中医药产业文化提出的背景和内涵, 阐明中医药产业文化建设的途径。

关键词：文化产业,产业文化,中医药产业文化

参考文献

[1]郭鉴.产业文化内涵浅析[J].沿海企业与科技, 2007 (2) :166.

[2]姜明君, 余荣华.发展转型与产业文化创新[J].浙江经济, 2007 (15) :40-41.

[3]程宏伟, 张永海, 常勇.区域产业文化与人力资源优化配置研究[J].成都理工大学学报:社会科学版, 2007, 6 (2) :16-19.

[4]厉无畏, 王玉梅.论产业文化化[J].科技和产业, 2004 (11) :8-12.

[5]杜超.文化产业与产业文化[J].信阳师范学院学报:哲学社会科学版, 2001 (3) :54-56.

藏医药产业第10篇

关键词：高等职业教育,校企合作,职业素质,职业技能

随着天津市滨海新区和生物医药产业的快速发展, 高素质技能性医药人才的重要性和不可替代性为高职教育的发展带来了巨大的空间, 也对高等职业教育培养的人才质量提出了更高的要求。高等职业教育必须根据企业对人才素质、技能的要求, 制订人才培养方案, 确定人才培养模式, 采用适用于企业实际需求的教学方法和学生质量评价体系, 坚持校企合作、工学结合, 推动企业积极有效地参与职业教育, 促进职业教育的持续发展。

1 目前天津市滨海新区医药产业发展的现状和未来发展的趋势

天津市滨海新区医药产业涵盖了化学制剂、原料药、生物制药、中药、医疗器械等领域, 已经聚集了包括葛兰素史克、诺和诺德、诺维信等大型生物医药制造企业, 中新药业、金耀集团等国内龙头企业, 国家生物医药国际创新园、美国亚历山大公司等生物医药孵化器, 哈娜好、美国德普等医疗器械企业以及大批快速成长的中小型科技企业, 包括天津博纳爱杰尔、凯莱英等, 生产设施、技术水平均处于全国领先地位。天津市滨海新区在生物制药、现代中药的研发与产业化方面已具备良好的发展基础, 在干细胞技术和治疗药物等领域的技术处于国内领先地位, 在医疗器械等领域有明显优势。

笔者对天津市滨海新区101家制药企业5年内发展规划进行了调研, 结果见图1。

从图中我们可以看出, 有54%的企业计划在未来5年内将有较大规模的扩大, 将建立新的生产基地或公司, 有近31%的企业计划缓慢扩大企业规模。随着企业规模的扩大, 有64%的企业将在跟主业有关的上、下游行业领域开发新的产品, 开辟更大的市场, 有18%的企业将实现多元化发展。可见, 在天津市滨海新区内, 制药企业已具备良好的发展基础。

笔者共对天津市滨海新区101家制药企业5年内对高职学生的需求进行了调研, 结果显示:有51%和26%的企业在未来5年内, 对高职学生有大幅度和小幅度的用人需求。目前天津市滨海新区拥有包括大型生物医药制造企业、传统中医药生产企业、生物医药孵化器和医疗器械企业在内的200多家企业, 外资企业和内资企业各占一半, 2012年将实现产值100亿元人民币以上。可见, 天津市滨海新区制药企业蓬勃发展。制药企业的发展对高职学生来说, 就有了良好的就业机会。

2 天津市滨海新区医药产业对人才职业岗位和职业岗位能力的需要

2.1 2012年天津市滨海新区对高科技人才需求的学历结构调查统计 (见表1)

2.2 天津市滨海新区生物医药产业对人才职业岗位能力的需求

(1) 对高职学生通用和专项职业技能要求的调查结果显示, 企业对学生的通用技能要求非常高, 均高于55%以上, 对专项技能的要求较低, 大多低于50%。

(2) 对高职学生最缺乏的职业素质调查结果显示, 高职学生最缺乏的职业素质比例较高的为学习创新能力 (35%) 、团队协作能力 (31%) 、自控能力 (27.5%) 。

(3) 对高职学生最缺乏的职业意识调查结果显示, 目前高职学生缺乏的职业意识中, 责任意识以57.5%的比例高居首位。

(4) 企业要求高职生应具有的学习能力中, 迅速适应新环境、新岗位工作的能力以47.5%的比例高居首位。

3 调查结果分析

调查显示, 天津市滨海新区医药产业的快速发展, 需要大量高职层次, 具有一定的基本职业技能, 综合素质较高, 较高学习创新能力、团队协作能力, 适应能力较强, 具有高度责任感的从事一线生产操作的高级技术工人。而目前高职教育在安全环保职业技能、协作能力、计算机操作、学习创新能力、适应能力等方面远远不能满足企业对人才的要求。部分医药企业的转型对高职学生和在岗人员都提出了提高学习能力、创新能力、适应能力的要求。“一次学习, 终身受用;一次就业, 终身享有”的观念已成为历史, 每位社会人都要不断学习, 不断提高, 不断完善自己, 不断适应社会需求的变化。

4 医药高职院校适应天津市滨海新区生物医药产业发展需要的对策

4.1 根据天津市滨海新区产业结构调整, 设置新专业

随着天津市滨海新区产业结构的调整和天津市生物医药企业的快速增加以及国家新GMP、GSP规范的实施, 医药产业出现了研发辅助人员、生产操作人员、药物分析人员、机械维修人员、市场营销人员、医药物流人员等技能型人才的短缺现象, 医药高职院校要及时准确地把握产业发展信息, 有针对性地设置专业, 为产业发展提供人才支持, 更好地为产业服务。

4.2 依据国家药品法律法规内容变化, 改革教学内容

国家新GMP、GSP等一系列规范的实施, 将推动医药企业新一轮的优化、重组、转型和淘汰, 产业布局将发生重大变化。随着新规范的实施, 企业对人才的要求将进一步提高。医药高职院校应依据新规范对人员技能、素质的要求, 以岗位职业技术、技能作为主要教学内容, 形成富有职业特色的教学理念。通过与企业进行专业共建、课程共担、教材共编的“三共”合作, 大力推进学生职业技能的培养和提高。

4.3 积极推进校企合作办学模式

高等职业教育与企业是密不可分的, 二者是一个“共生共荣”体。高等职业教育为企业提供人才和技术, 为企业发展注入活力;企业的发展则会促进人才的需求, 促进高等职业教育的进一步发展。天津市滨海新区生物医药产业的快速发展, 迫切需要高素质技能型人才, 医药高职院校与生物医药企业和研发机构紧密合作, 以校企合作为平台, 开展校企全方位的深度合作, 是提高职业教育教学质量, 培养“双师型”教师, 提高教师职业技能、技术服务能力和实用技术研发能力, 强化学生职业岗位工作能力的有效途径。

(1) 校企共建“厂中校”、“校中厂”, 充分发挥行业、企业在人才培养过程中的作用, 校企紧密结合, 共同培育人才。

(2) 评价主体多元化, 评价形式多样化, 评价内容全面化、职业化, 这有利于学生的全面发展和可持续发展。注重过程性评价, 注重职业技能的考核, 注重对学生综合素质的评价和学生个性的培养。

(3) 工学结合, 校企合作, 将企业岗位职业技能的要求和考核评价方式纳入职业技能课程学生评价体系, 对学生的职业意识、职业素质、职业技能进行全面评价。提高学生的职业适应能力, 为企业选才、用才打下良好的基础, 在考核内容、形式等方面以及考评员组成上都给予企业参与权。

4.4 以就业为导向, 改革和创新高职教育人才培养模式

职业教育的本质决定了高职院校必须坚持以就业为导向。高职教育培养的人才不仅是掌握一定知识的高素质技能型职业人, 同时也是具有健全人格, 具有良好道德信念, 会学习, 会做事, 会做人, 会生存的社会人。生物医药产业因其具有的行业特殊性, 对人才的选拔比较注重法律意识、职业责任心、学习能力、吃苦精神、表达和沟通能力、团队合作精神、时间和效率观念、专业知识技能等方面的综合素质。按照以上培养目标, 医药高职院校必须改革和创新人才培养模式, 以实现医药高职教育的人才培养目标。

(1) 培养目标应定位准确。在人才培养上强调职业岗位能力、职业意识的培养。基础知识以够用为度, 职业技能方面必须紧贴企业需求, 以岗位需要为原则, 强化训练, 达到与企业的零距离对接[1]。

(2) 构建适于培养高素质技能型人才的培养方案。通过对岗位典型工作任务的分析, 归纳出能够满足职业岗位素质和技能需要的课程模块, 构建适用工学交替的模块化人才培养方案。

(3) 加强实训基地建设, 强化实践教学。采取多种方式建设校内外实训基地, 如采取学校独立建设, 校企共建, 政府、企业、学校共建, 依托行业建设, 企业参股建设等方式。实训基地应按照企业的运行机制进行管理。实践教学应实现校内、校外合一;车间、教室合一;教师、师傅合一;学生、学徒合一;理论、实践合一;作业、产品合一;仿真、实操合一;教学、科研合一;服务、创新合一的教学新理念。

(4) 加强“双师型”教师队伍建设。建立有效机制, 鼓励中青年教师到企业进行实践锻炼, 强化他们的职业技能, 同时注重从行业、企业引进一批有实践经验的技术人员到学校兼职, 大力加强“双师型”教师队伍的建设[2]。

4.5 加强双证书教育, 提升学生的就业竞争力

“双证教育”是以就业为目的、以职业教育为导向、以大学教育为支持、以培养市场紧缺型人才为核心、以培养企业实用型人才为目标的专业复合型人才教育工程。职业教育应更加注重职业教育和实践素质教育, 让学生大量参与项目实践及企业实践, 极大地丰富学生的实践经验, 使学生的专业素质和职业素质得到全面提升, 让学生一毕业即拥有良好的职业竞争优势, 成为企业适用人才。

双证书教育的核心实质是以服务为宗旨, 以就业为导向, 以能力为本位, 以岗位的需要为依据, 按照实际工作任务、工作过程和工作情景来组织课程, 规范职业技术课程和职业技能课程开发、课程结构、教学师资、教学指导以及教学活动分析过程, 形成一个以任务执行为主体的职业技能课程体系。

(1) 加大课程改革力度, 提高学生的就业率和就业质量。根据企业人才需求的变化, 增加与专业和职业岗位对应的职业工种资格证书考核的种类, 同时围绕职业资格证书考证内容的需求, 坚持不间断地调整人才培养方案, 持续改革课程体系、课程内容, 增加与职业资格证书考核相关的课程, 将行业和企业的职业标准融入到课程内容中, 为学生双证书的获取奠定基础。

(2) 加大对实训基地的投资力度, 为提高学生的取证率提供物质保证。按照职业资格证书考核和行业、企业岗位技能的要求, 完善实训设施、设备, 将职业资格证书考核标准作为实训考核的标准。通过鼓励教师考取相应工种的考评员资格证书;聘请行业、企业专家和技术人员等方式加强教师队伍的建设[3]。

(3) 采取在校内设立技能鉴定站、与劳动和社会保障局培训处联合考核、利用行业内技能鉴定站、利用其他相关技能鉴定站资源等多种方法为学生职业资格证书的取得提供保障。

4.6 强化职业素质, 培养具有可持续发展能力的技能型人才

职业素质包括职业基本素质、职业岗位素质、创新创业能力。职业基本素质就是从业人员在工作过程中能够可持续发展所需的基本素质, 包括职业道德和身心素质。职业岗位素质就是从业人员履行岗位职责时所需的专业技能和实践技术, 包括职业意识和职业技能, 这是从业人员生存和发展所必需的核心素质。创新创业能力是更高层次的职业素质。职业素质的培养不仅是实现高职学生全面发展的重要内容, 也是促进高职学生全面发展的重要途径。

(1) 将职业素质教育落实在课堂教学中, 并贯穿于教学过程始终。课堂教学是落实职业素质教育的主渠道, 要将素质教育落实到课堂教学中, 就必须建立以学生为主体的课堂教学模式, 在课堂教学中充分调动学生的主动性, 让学生主动参与观察、主动参与操作、主动参与探索;让学生学会自我调控心理、自我评价, 培养学生的创造力。在实践教学过程中, 教师按实际工作岗位及各职业岗位的技能要求, 对学生进行职业规范化训练, 使学生初步具备服务意识、质量意识、安全意识、规范意识等素质, 同时培养学生的职业情感、职业意志、职业道德及团结协作能力, 使学生逐渐养成良好的职业习惯。

(2) 校企合作、工学结合, 培养学生的职业意识和创新能力。将企业的优秀文化渗透到学校的教育活动当中;将与企业相关的竞争、质量、效益、服务等职业意识和爱岗敬业、诚实守信等职业道德直接与学校的各种社团活动、竞赛、演讲甚至是标语、标牌的制作相结合, 培养学生的职业意识。

参考文献

[1]魏银霞, 郭庆.适应产业需求的高等工程人才培养模式改革探析[J].教育与职业, 2011 (20) :38-39.

[2]张学洪, 王文, 徐建平.新时期高等工程教育改革的对策[J].高等工程教育研究, 2012 (3) :23-24.

提升医药产业的经济主导地位第11篇

1.省政府设立专项资金,加快医药产业发展步伐。一是建立省级医药工业发展专项资金,从省级工业发展资金中划出一定额度,由医药行业职能部门管理使用。资金主要用于支持医药产业发展,改善医药产业的资本环境。鼓励国内外医药企业在省内设立地区总部,鼓励外商投资企业对国有民营企业转让技术,鼓励国内外医药产业专业科技人员携带科技成果到我省创办医药企业,鼓励内资企业来省内投资发展医药产业,鼓励医药企业上市。二是建立新型工业化示范基地专项引导资金,用于扶持省内各市(州)申请创建国家新型工业化示范基地项目,同时对成功获批新型工业化示范基地的市(州),在省财政预算中划出专项资金用于支持基地建设和发展。三是建立产业园区专项引导资金,重点向医药产业园区项目、重大产业化前期关键技术开发、科技基本设施建设倾斜。四是组织专家对省内现有的品种进行评估,对有可能做大的品种,要认真、全力、全方位给予支持,使其真正成为经济的支撑点、医药产业的兴奋点。

2.设立医药科研人才培训基地。依托省内高等院校、科研院所,制定完善吸引人才优惠政策,鼓励企业与高校和科研院所建立人才培养协议,搭建医药产业产品、供应、求购、动态、招聘信息平台,采取多种形式转化医药产业高新技术成果。根据单位或本人申请,人事、公安等部门简化程序,快捷服务,办理户口迁入手续,其配偶、子女可同时迁入。

3.完善企业创新的市场政策。优先推荐省内医药企业申报和承担国家与地方各类科技项目,鼓励以本地企业牵头,联合高校和科研院所,加快推进医药新产品产业化与重大产品的技术改造。对于企业生产的拥有专利技术的新药、医疗器械或经国家和省认定的新产品,由省政府相关部门推荐,经联合审定后,优先纳入《吉林省城镇职工基本医疗保险和工伤保险目录》,在吉林省基本药物补充目录遴选、招标、选择配送等方面鼓励和支持省内医药企业的发展,同时帮助企业做好进入外省医保目录的协调工作。

4.加大对医药城的政策和资金扶持。加大对市(州)已形成的支柱产业扶持力度,设立产业特区,充分发挥全省医药城的地方特色和自身产业优势,集中力量,挖掘潜力,扩大产能,在原有基础上,继续给予医药城资金和政策扶持,做大做强支柱产业。通化市是由中国医药质量管理协会评价命名的“中国医药城”,由此,通化市成为我国第一个被命名为“中国医药城”的城市。

新时期我国医药产业安全对策分析第12篇

医药制造业是我国国民经济重要组成部分, 关系到人民健康和国计民生, 也是目前世界上发展迅速, 竞争激烈, 利润丰厚的高新产业之一。当前外资大量进入中国医药市场, 对中国本土医药产业冲击较大, 很有必要对其进行产业安全评估。对其他的高科技产业也有重要的借鉴作用。

1 医药产业安全的基本界定

1.1 产业安全理论研究

亚当斯密是最早提出产业安全的人, 他在《国民财富的性质和原因研究》一书中, 大力主张进行自由的公平竞争, 但提出要对涉及到国家安全的国防工业进行保护扶持。他认为, 如果制造业是国防所需, 那么靠邻国供给是不合适的。如果对这行业不进行奖励就无法维持, 那么对于其他产业征税维护这一特定产业是合理的。他强调, 对于涉及国计民生的产业, 不能依赖国外。

18到19世纪, 李斯特为代表的贸易保护主义者认为, 工业化落后的国家在最初发展必须向幼稚产业提供例如关税等形式的贸易保护, 以保护其在国外强大竞争下依然能够继续生存和发展。

20世纪70年代美国关注外资在美投资, 美国前国务卿乔治鲍尔一次讨论国外直接投资的会议上提出, 要多加注意外资的挑战, 美国企业面对欧洲日本制造业要坚决维护自己的地位。

1966年弗农提出了产品生命周期理论, 在此基础上国际产业转移理论发展了起来。随后日本学者小泽辉智提出了“增长阶段理论”, 由于国外直接投资所引发的产业国际转移, 既是发达国家调整产业结构, 实现全球战略的重要手段, 也是发展中国家改造和调整结构, 实现产业进步和技术升级的重要途径。

我国学者何维达, 李冬梅把产业安全的内涵界定为以下四类:一是产业控制说, 强调相对于外国资本, 本国资本要对相关产业有足够控制力;二是产业竞争说, 强调本国产业要有较强的竞争力, 各部门均衡协调发展, 抵御开放竞争带来的各种不利因素;三是产业发展说, 强调本国要控制关系到国家安全和国家战略的重要产业, 并使这些产业在国际竞争中具有较大潜力;四是产业权益说, 强调本国要保证国民的产业权益在开放竞争中不受损害。

曹秋菊把产业安全的内涵界定为动态和静态两个方面, 从动态看, 产业安全强调本国产业在开放竞争中具备较大的发展潜力, 从静态看, 产业安全强调本国控制关系到国家安全和国家战略的重要产业。

乔颖, 彭纪生把产业安全内涵界定在以下五类:一是威胁论, 强调外商利用资本和先进技术等优势, 通过直接收购, 合资等方式控制本国重要产业, 威胁国家产业安全;二是能力论, 强调本国产业对开放竞争带来的各种不利因素具有抵御能力, 可以保持各部门协调均衡发展;三是状态论, 强调要在开放竞争中抵御外来侵害, 保护和发展本国产业;四是权力论, 强调本国对重要产业的发展和调整拥有自主权;五是层次论, 强调分不同层次界定产业安全的内涵。

王晓云, 许芳把产业安全的内涵界定分为以下四个方面:一是强调将制造业安全作为国家产业安全主体;二是强调将民族产业安全范畴扩大至国民产业安全;三是强调从问题的根源界定外资对产业安全的威胁;四是强调在开放竞争环境下, 本国对关系到国家安全和国家战略的重要产业的调整和控制。

1.2 医药产业安全的评价

评价产业安全, 应包括两个部分, 首先要对产业行业产品现状进行描述, 主要反映产业的基础状况, 即行业的实力, 反映了对外依赖的程度和抵御入侵的能力;其次还有行业之外的许多因素如政策法规与大环境以及外资的影响等。

何维达提出, 根据影响产业安全主要因素, 将评价产业安全的指标主要划分为四种。这种指标体系在产业安全评价中得到了广泛应用, 具体可分为:产业环境, 产业国际竞争力, 产业对外依存度, 产业控制力。

我国医药产业安全可以从以下四个方面进行评价:我国医药产业环境; 我国医药产业国际竞争力;我国医药产业对外依存度;我国医药产业控制力。

2 我国医药产业安全现状

2.1 我国医药产业环境

医药产业环境是医药产业赖以生存的基础, 受到市场环境和所投入的生产要素等影响, 对医药产业的发展起到基础性作用。

我国医药企业融资渠道较少, 常常发生产业发展资金不足的情况, 但这些年随着金融市场的不断开放和改革深入, 虽然问题不能立刻解决, 但是医药产业资金得到了逐步改善。资产负债率反映了企业经营效益和风险, 我国医药企业的资产负债率近年来逐年下降, 说明产业良性发展。由于人口老龄化, 经济发展, 医保制度等原因, 医药产业的市场需求逐年上升, 这对医药产业的发展是个重要机遇。但是除了这些积极因素, 我国医药企业的员工素质仍然有待提高, 研发费用投入和新药数量仍然与发达国家有很大的差距。

2.2 我国医药产业国际竞争力

产业竞争力能够显示产业的竞争优势, 也是产业谋求生存和发展的基础。

我国医药产业的国际市场竞争力较弱, 世界医药市场主要为发达国家的医药公司所垄断, 我国出口商品在数量偏少, 质量结构上也不合理, 缺乏核心竞争力。在国内市场上, 我国的本土企业占有大部分份额。在当前的形势下, 很多外企在华设厂, 药品贸易方面国内企业不够理想。我国医药企业的产业集中度较低。首先在我国医药产业发展的初期, 由于医药产业的高回报率, 和当时我国对医药产业发展的需求, 导致众多资本进入医药产业。而当时有关医药产业的政策还不完善, 更有某些政府自身的原因, 没有对医药产业的发展予以正确引导和合理限制, 而是盲目的发展, 同时医药企业的进入壁垒过低也是一个重要原因。而我国医药企业的生产率和利润率还偏低, 同质化竞争严重。

2.3 我国医药产业对外依存度

对外依存度主要反映了医药产业受国际市场制约的程度。

我国医药企业的进口常年保持稳定的较低水平, 较为安全。出口也较为稳定, 主要是一些原料药。而对外资的利用则随着改革开放的深入大规模增加, 我国医药企业对外商投资有所依赖, 但目前还不明显严重。然而我国的技术非常依赖国外, 一直以仿制药为主, 很少有原创新药。我国医药产业实力正在不断增强, 与国外交流日益频繁, 但是缺乏自己的核心技术, 必须要依靠创新形成属于自己的核心竞争力, 这还需要很多努力。

2.4 我国医药产业控制力

目前我国医药产业的投资仍然以国内企业为主, 本土投资略多于外资以及港澳台投资, 但是在利润上外资较高。而且外资正对国内企业进行大规模的并购, 在股权和资本占有率上, 预计数年内可能外资控制比例会进一步增加。而在品牌效应上, 部分药品的领域外资占优势, 拥有很强的品牌号召力, 威胁到了国内品牌的发展。在技术上, 外资占绝对优势, 中国本土企业和国际医药公司的技术差距很大。不仅如此, 我国企业的研发投入也远远不及外资企业。在对华投资的外资中, 美国企业占大多数, 也对我国市场有很大的控制能力。

3 我国医药产业安全状况的主要问题

我国医药企业的产业环境和竞争力还不理想, 产业集中度较低, 我国医药企业有一些特点:企业数量众多, 但是大企业少, 小型企业多, 资源和资本分散, 普遍存在低效益, 低技术含量, 盲目运营等问题, 缺乏有核心竞争力的大企业。

产品差异化可以扩大需求, 满足不同需求层次消费者的需要, 有利于培养品牌价值, 扩大市场份额, 同时也可以尽量避免不必要的同质化竞争, 减少不必要的重复生产和浪费。然而, 我国药品普遍存在技术含量低, 附加值低的问题。导致我国医药产品技术重复率高, 同质化竞争严重, 造成了很多不必要的竞争和浪费。

我国目前的医药产业技术含量低, 极度缺乏创新。生产的大部分产品都是同质化竞争严重, 低技术低附加值的过剩药品, 难以形成竞争力, 而且直接导致恶性竞争, 导致医药企业利润的下降。

随着外资的进入, 我国医药产业对外资的依赖与日俱增, 尤其是中国企业缺乏专利新药和核心竞争力, 被外国医药企业控制市场的威胁也日益增长。我国医药产业对外资的依存度和外资的控制能力不容忽视, 应引起足够的重视和警惕。

4 改善我国医药产业安全的对策建议

4.1 创造良好的法律和政策环境

我国的立法环境处在不断完善的阶段, 医药产业的法律法规也应该完善。我们应加强知识产权意识, 深入研究医药行业有关新技术的专利保护标准, 制定并实施有利于国家创新技术的管理方法, 在政策上鼓励企业研发创新。并对外资的入侵进行回应, 制定能够有效保护国内医药产业的政策和措施, 在有效利用外资的前提下, 防止外资进入的负面影响。保护国内产业的健康正常发展。

4.2 提高准入门槛, 提高产业集中度和企业规模经济水平

应该提高企业的准入门槛, 加强相关管理, 提高医药产业的集中度, 有效提升竞争力。医药产业的组织结构调整要以市场机制的调节作用为基础, 并充分发挥政府的作用, 推动企业的并购和联合, 通过相应的产业政策, 推动企业资产重组的进行, 加快医药产业集中和规模化进程。

4.3 加强管理和研发力度, 培养创新能力

在保证增加政府经费对科研投入的同时, 可以通过其他手段, 例如经济手段, 政策措施导向, 以及约束机制等引导鼓励医药企业主动增加研发费用。对大型企业关键技术的研究开发要予以充分支持, 尽早实现产业化投入。同时我们也要培养医药研发创新的专业人才, 加强对医药企业技术人员的培训。

4.4 合理利用国际贸易的法规, 调整产业进出口结构

我们应加强对贸易规则经验和措施的研究学习, 加强医药产业的自我保护能力。并合理利用规则, 调整产品的进出口结构, 使其朝着有利于国内企业发展壮大的方向发展, 对国内的医药市场以至于中国的医药产业发展实施合理有效地保护。

参考文献

[1]何维达, 李冬梅.中国产业安全理论研究综述[J].经济纵横, 2006, (8) :74-76.

[2]乔颖, 彭纪生.国内产业安全问题的研究综述[J].济南大学学报, 2007, (3) :86-89.

[3]王晓云, 许芳.产业安全问题研究——基于生态学视角[J].郑州航空工业管理学院学报, 2008, (3) :5-10.

[4]刘学, 陈文选, 郑东连等.利用外资对中国医药业的影响[J].国际贸易, 1994, (2) :19-27.

[5]顾丽萍.加入世界贸易组织后我国医药行业的外资利用问题探讨[J].上海医药, 2000, 21 (10) :9-10.