化验室质量演讲稿（精选10篇）

化验室质量演讲稿 第1篇

质量意识在心中，产品质量在手中 尊敬的各位领导、各位来宾、各位评委，亲爱的同事们： 大家晚上好！

我很荣幸代表化验室，参加公司举办的演讲比赛，我演讲的题目是《质量意识在心中，产品质量在手中》。这个标题，也许有些“老生常谈”了，但是质量对我们企业来说，确实犹为重要，如果没有了质量，什么品牌、发展、竞争一切只不过是空话而已，因此质量是我们企业赖以生存和发展的基石。我们公司经过十几年的披波斩浪走到了今天的辉煌，我们不骄不傲，加倍珍惜！作为工作在质量战线的我们，对产品质量更要有强烈的使命感与责任感！

质量意识在心中——表明质量是由人来控制的。不管在什么情况和条件下，人的因素是第一位，人是管理机器的主体，人决定质量，而非机器决定质量。因此每位员工对质量要有高度的责任心！质量责任心其一体现在员工的质量态度。比如：发生了质量问题，大部分员工似乎更不愿意承认错误。因为在潜意识里，认错就意味着失败，认错就意味着认输。特别现代企业中，认错代表着要受惩罚，代表着要经济赔偿。为此他们往往只是通过弄虚作假，投机取巧的办法蒙混过关！给质量带来安全隐患！质量责任心其二体现在员工的质量情感！也就说员工对产品质量要有一个良好的心态，在产品加工过程中，思想要聚中，情感要专注。例如有的车间领导爱在上班时间，为一些琐事与员工相互推诿，在产品质量上凭着自己的私人关系对员工奖罚不公，这样只会给员工增加思想包袱，甚至会激起员工对质量的逆反心理。员工没有好的心情怎么能产出好质量的产品！这些是因为我们没有充分的认识到，质量代表着诚信，质量代表着和谐，一个没有诚信，不和谐的企业，根本无法在激烈的市场竞争中立足。

产品质量在手中——说明产品质量出自每位员工之手。好的产品质量来自员工勤劳的双手。在产品生产过程中，对每一个产品，每一道工序，要严格按工艺指标要求项目做检验，不得漏检，误检。好的产品质量还来自员工技术的双手。先进的设备固然能提高产品质量，但更需员工有踏实，精湛的技术水平。我们公司有着较为完备的生产线，它使我们员工的生产工作减省和方便了许多！我们不能只是当一个筒单的操作者，只会操作一个筒单的循环工序项目工作。我们要认真思考、努力学习、不断探索，熟练撑握设备及检验的一切操作技能。为此希望我们的员工，用勤劳能干的双手，用扎实的操作技术水平，把产品质量再推上一个新台阶！

总之，质量是企业之本，质量是企业的生命。产品质量的保证，光靠某个人力量是远远不够的，需要我们共同努力。对于质量，我们不光要“心动”、“口动”，更重要的是“集体行动”。在工作中融洽好领导同事关系，各个工种要有团结合作、忘我奉献的工作作风，增强内部凝聚力，为提高技术素质，培养良好的心态，练好我们的手，打造一流的质量！生产出一流的产品！

大家一起努力吧！让我们的建峰飞得更高！行得更远！建峰人的生活更美好。

我得演讲到此结束！

谢谢大家！

化验室质量演讲稿 第2篇

一、化验室的样品采集，分析工具使用，数据分析，都必须 按照国家标准检验的要求和步骤进行。

二、化验室的质量控制措施，要求每个工作人员认真贯彻和领悟。

三、化验室的检验项目必须有专人操作，一直到结果报出

四、常规项目检测，所有分析人员必须会操作分析。

五、大型仪器分析必须有专人管理、操作和维护

六、当天水样要当天作出分析结果，并于当日数据齐全后及时汇报技术人员，若当天水样做不完的水样，必须妥善保管

七、化验室数据必须三级审核制度，一级审核，化验室负责人，二级审核，技术员，三级审核，副厂长

化验室质量演讲稿 第3篇

1 化验室人员的配备

现在，许多水泥企业化验室人员配备普遍偏少，不能满足实际工作需要。经常出现项目漏检、检测频次不够和试验误差大等现象。化验室因为人数少，化验员往往交叉试验，赶任务。这样不仅不能保证检测质量，而且还容易发生试验事故。

生产控制、化学分析和物理检验三项主体业务工作，一般是由化验室的控制组、分析组和物检组分别承担完成。按照技术要求和实际工作量，化验室必须配备够合格的持证操作工和主任、调度、统计、工艺及科研等人员。

化验室检验人员的人数，应能满足检验工作的需要。一般水泥厂不得低于全厂生产职工总数的4%或不得少于12人。加上主任、调度、统计、工艺和科研人员，各按一人计算得5人。所以水泥厂化验室总人数至少应有17人。粉磨站或熟料厂化验室人数与水泥厂相比，可以减少生料制备或水泥制成方面的检测人员，但其他方面人员不宜减少。有的企业化验室总人数只有7～9人(不超过10人)，人员配备和知识层面显然不够。这样，连完成日常例行检验工作都困难，怎能完成整个质量管理工作呢?更别说针对企业产品质量、能源消耗和用户需求等问题去搞科研和开发了。

有的化验员对控制、分析、物检专业理论知识掌握不够，操作不标准，技能不熟练，忽视细节操作，致使试验误差大。化验室的操作人员，必须经过严格的专业理论知识培训和实际操作“传、帮、带”，考核合格者方能上岗。

《水泥企业质量管理规程》(以下简称《规程》)规定，4 000t/d以上的企业，必须获得国家级的化验室合格证，其余的必须获得省级主管部门或授权的协会等部门颁发的化验室合格证。其中，化验室的人员配备及其素质，是获得化验室合格证的重要必备条件。

2 化验室的条件与管理

笔者发现，有些企业化验室的基本条件达不到要求，管理较差。比如：

1)新建的新型干法水泥企业，把化验室建在距离回转窑或磨机很近的位置，使化验室内需要控制的温度、湿度、振动和噪声等条件得不到保障。

2)化验室的温度和湿度及试验过程中的水温、材料温度和仪器温度控制不到位。由于门窗关闭不严，或缺少空调，致使成型室、破型室的室温绝大多数达不到(20±2)℃，湿度达不到50%以上。某厂使用漂浮式酒精温度计控制试体养护池内的水温，同一大池中的4个温度计显示温度竟相差3℃。说明温度计未经校验，不合格。

3)恒温恒湿养护箱内无校正过的水银温度计，养护箱上显示的温度没有进行自校。还有的仪器设备超期使用。仪器设备的检定，一定要严格按照规定的周期进行，包括自校仪器设备，如水泥标准筛、水泥胶砂试模、定量加水器、比表面积测定仪、容量瓶、滴定管和移液管等。经过检定的仪器设备上应有检定标识。检定、维护和保养都要有记录，并存入仪器设备档案。

4)控制组与分析组(或物检组)合二为一;房间的大小与检测项目不匹配;化学分析室照明采用普通灯泡或节能灯，将电灯安装在盛放化学试剂的药品架上，这些均不符合照明及安全要求;天平室与高温(炉)干燥(箱)室相邻、相通，空气对流引起的温、湿度变化，对天平的灵敏度影响很大。

5)仪器设备安装、摆放不符合技术要求：氯离子测定仪、火焰光度计安设在化学分析室，没有安装在符合要求的单独房间;抗折机、抗压机没有安装在单独的破型室，而是安装在成型室，甚至安装在楼梯间的过道处。

6)制定的各项规章制度，要求过严或过宽，实际根本做不到或者不能满足质量管理的基本要求。制定的文件流于形式，有的成了摆设或应付检查的工具，这对企业的发展非常不利。

7)台账缺少试验原始记录，或原始记录欠规范，个别企业造假账，因此不能有效地利用数据指导生产。

8)对“对比验证试验”和“内部密码抽查”认识有误，重视不够。如水泥送检样品质量与实际生产水泥质量不一致，尤其是强度高出许多，甚至超强度等级。送检样品可能是以专门制样代替了实际生产产品。内部密码抽查工作不够认真严肃。主要表现在对某些项目的误差判断不正确和超差处理一罚了之。这样，对比验证试验和内部密码抽查工作没有真正起到查找差距、分析原因、采取措施及改进提高的作用。

9)技术标准不全。主要是缺少近年来新修订的水泥产品相关标准。有的企业仅有一般专业书籍和标准复印件，没有标准原件单行本。所以宣贯新标准不够及时、欠准确。

3 检测中存在的问题及操作要点

3.1 控制组

1)水泥细度采用45μm方孔筛进行筛余试验的少。因水泥黏糊筛网、不易操作，故多数厂采用80μm方孔筛和比表面积控制水泥细度。现在水泥磨机规格较大，水泥80μm方孔筛筛余大多控制在2%左右，甚至1%以下，已不能完全反映水泥的粉磨质量。

2)混合材掺加量的控制。测定方法有化学法和仪器法(组分测定仪)，仪器法测定结果欠准确。有的企业对混合材掺加量的测定不够重视，甚至没有开展此项测定，或者检测频次不够。因而无法验证配料计量的准确性、反馈配料的科学性。

3)原材料的粒度和水分测定频次不够或不测，多是因为生产条件有缺陷，明知检测结果超控了也无可奈何，所以有的干脆不测。

4)荧光分析仪测定值应与化学分析值进行对比，以分析值为准。并开展K、Na、Ti、Cl等元素的测定，充分发挥其在生产控制方面“快、全、准、省”的功能。

3.2 分析组

1)化学全分析测硅：建议生料采用K2SiF6容量法;熟料、水泥采用NH4Cl质量法。

采用K2SiF6容量法测硅，进行K2SiF6沉淀时，室温不宜超过30℃，溶液酸度应保持在3mol/L左右，KCl应加至真正饱和，沉淀时间15～20min;中和残余酸时应将滤纸展开、中和完全，操作时要特别注意快速、准确，以防K2SiF6提前水解;需进行空白试验，扣除空白值。

采用NH4Cl质量法测硅，一定要在沸水浴上蒸发至干，不能使用电炉或红外线灯代替。因为使用这些替代物，温度不易控制在100～110℃，测定结果误差大。在电炉上灰化滤纸和沉淀时，必须加盖坩埚盖(留一窄缝)，灰化完全，防止产生火焰使沉淀逸出。

2) EDTA直接滴定法测定Fe2O3, 最重要的是控制溶液的pH值在1.8～2.0之间。pH值偏高，Al3+干扰增强，测定结果会偏高;pH值偏低，反应不完全，测定结果偏低。其次是滴定时需不断搅拌，滴定速度不宜快;滴定时严格控制溶液的温度在60～70℃，温度偏高或偏低均会引起误差。

3)测定Al2O3，标准有两种方法：一种是基准法直接滴定法，pH值控制在3.0，测定结果为纯铝量;另一种方法为代用法CuSO4回滴法，pH值控制在3.8～4.0，使用EDTA和CuSO4两种标准滴定溶液，测定结果为铝、钛合量。建议测铝尽可能地采用基准法直接测量。

4)测定CaO，需要准确判断滴定终点的到达;要进行空白试验，在结果中扣除空白值，否则结果偏高;若溶液是采用NaOH熔样、EDTA滴定，加入的KF溶液(20g/L)的量要适当。加入量过多，容易形成过多的CaF2沉淀;加入量不足，则不能完全消除硅酸的干扰而生成硅酸钙沉淀。这两种情况均会使CaO测定结果偏低。

5)测定MgO，标准规定的基准法为原子吸收光谱法，国外一般是采用该法。我国水泥企业多数是采用代用法差减法。该法是在pH=10的碱性溶液中、高钙下滴定镁，有一定缺陷，操作须精心，扣除空白值。采用差减法测镁，实际上测定的是钙、镁合量。若测钙时没测准，即使钙、镁合量测得再准，计算镁量也不准。

6) BaSO4质量法测定SO3，用盐酸分解试样的时间应控制在(5±0.5) min，滤液酸度控制在0.2～0.4mol L。若微沸时间过长，盐酸挥发，酸度降低，沉淀硫酸钡时易产生硫酸钙等共沉淀;过滤硫酸钡沉淀前，溶液体积太小，使硫酸钡沉淀吸附杂质;硫酸钡沉淀没有洗涤干净;灼烧后坩埚和沉淀在干燥器内冷却时间过长，或干燥器中的干燥剂失效;配制的氯化钡溶液含有杂质、浑浊。以上这些均是产生结果偏高的原因。

测定结果偏低的原因是：加入氯化钡溶液的速度太快，形成小颗粒硫酸钡沉淀，过滤时易漏失;沉淀在常温下静置(12～24h)或温热处静置(至少4h)时间不够，沉淀不完全;溶液的酸度控制过高，大于0.4mol/L;灰化滤纸时产生火焰，硫酸钡沉淀随火焰逸出;滤纸灰化不完全等。

7) Cl-的测定，要求每个批次水泥必须做。磷酸蒸馏-汞盐滴定法，应同时进行空白试验，并在计算时扣除空白值;若所用水和试剂的纯度不够，或者测定时与其他分析共用器皿和试剂，则带入的空白值较大，易造成结果的随机性。

8)钾、钠的测定。必须进行空白试验，并对检测结果加以校正。试样用氢氟酸和硫酸处理时，试样的溅失，会造成结果偏低;过滤、洗涤沉淀时洗涤不干净，沉淀吸附造成结果偏低;火焰光度计本身的技术问题或灵敏度不够，均会造成试验误差。

9)不溶物的测定。用盐酸溶解试样时，加入25mL水，一定要搅拌，使试样完全分散开，防止加入浓盐酸后，SiO2以胶状沉淀析出，使结果偏高;过滤时，没有把沉淀洗涤干净，结果也会偏高。

测定结果偏低的原因是：过滤时，没有把不溶物全部转移到滤纸上;灰化滤纸时产生火焰;在水浴中加热时间过长，没有严格控制在15min，不溶物溶解增多;使用快速滤纸过滤，沉淀产生漏失等。

10)烧失量的测定要点：生料、黏土等试样分析前，应在105～110℃干燥箱中干燥2h;水泥试样不用烘干，但要密封保存，防止吸收空气中的水分和二氧化碳使结果偏高;灼烧时，盛样品的坩埚应放在高温炉内的恒温区，不要放在紧靠炉门的位置或边部;高温炉的温控器要定期检查，确保温度的准确性;使用硅碳棒炉灼烧试样，还原气氛会使结果偏低。

11)游离氧化钙的测定。要求试样、所用试剂应无水、密封，容器须干燥。无论是采用甘油法还是乙二醇法，若加热时间不够、加热过程冷凝效果不好、锥形瓶中试料没有完全分散开，均易造成结果偏低。采用乙二醇法时，若抽滤后再滴定，操作要迅速，防止试液吸收空气中的CO2，使结果偏低。

12)煤工业分析必须规范操作。水分的测定应使用鼓风干燥箱;使用的挥发分坩埚应是标准规定的专用坩埚，并有镍铬丝坩埚架;灰皿不能用普通瓷坩埚代替。

3.3 物检组

1)强度检验应规范，破型必须是每组3块试体，以减少试验误差。

许多厂对通用水泥增加了1d的强度试验，作为确认水泥出厂的重要依据。在试体成型时，应该成型3组(9块试体)，分别在1d、3d和28d时各破一组(3块)。

2)有的厂在火山灰质水泥、粉煤灰水泥、复合水泥和掺火山灰质混合材料的普通水泥成型时，不做流动度试验，均按固定水灰比加水，试验不标准。正确的做法是先按0.50水灰比和胶砂流动度不小于180mm来确定用水量，然后再做强度成型试验。

3)均匀性试验，有的企业不是均衡地每季度做一次;有的企业说是做了，但无试验原始记录;还有的企业取样方法不对，使试验失去意义。

均匀性试验的正确方法是：在每季度某一编号的出厂水泥中随机抽取10袋水泥，从每袋水泥中抽取约5kg样品，获得10个分割样。再从每袋水泥中抽取0.5kg样品，获得一个综合样。分别进行质量检验，比较11个样品的各项质量检验结果是否符合标准规定、波动大小。对其中10个分割样的28d抗压强度计算变异系数。

4)水泥厂化验室在必要时可开展一些混凝土方面的性能试验，比如，泌水性、坍落度、外加剂试验等。努力提高水泥的工作性和耐久性，加强与混凝土企业进行沟通、交流与合作。

4 质量统计工作

质量统计工作，应设专职统计员按要求及时登记各种台账;定期进行数理统计，计算平均值、标准偏差和变异系数;认真开展质量分析，以数据指导生产。

4.1 水泥质量的均匀性

《规程》对各强度等级水泥的质量要求是用28d抗压强度月(或一个统计期)平均变异系数来衡量。比过去的划分更细、更具体：32.5级水泥，Cv5.0%;42.5级水泥，Cv4.0%;52.5级及以上水泥，Cv3.5%。

4.2 熟料质量的均匀性

GB/T23722008《硅酸盐水泥熟料》标准，对熟料质量的均匀性未作规定，但相关质量规程中要求熟料KH的标准偏差≯0.02。

4.3 出磨水泥的细度

许多先进企业的水泥比表面积标准偏差在15m2kg以下。按经验，偏差10m2/kg可影响1MPa的抗压强度，这时应采取相应措施，稳定水泥磨机工况。据调查，多数企业都没有对出磨水泥细度进行数理统计。

4.4 水泥质量等级

水泥企业应制定水泥质量等级目标、计划，加强日常统计工作。优等品、一等品和合格品的判定，需要一定时间内的数理统计数据。通用水泥质量等级划分的依据是各品种水泥的强度、凝结时间和Cl-含量。

5 出厂水泥和熟料的确认

出厂水泥的确认，必须以水泥质量检测数据作为主要依据。检测数据包括化学指标和物理品质。化学指标应是：不溶物、烧失量、SO3、MgO和Cl-;物理品质应是：安定性、凝结时间和早期强度(1d);其次是选择性指标：碱含量、细度。出厂水泥的确认，说到底，就是根据有关检测数据和早期强度及增长规律，确认水泥的28d强度。要谨防：1d强度检测结果还没出来、没确认，水泥就出厂的现象发生。

水泥质量的检测，是化验室按照有关标准和规定，及供需双方合同规定对水泥产品进行的一系列检验、验证行为。企业出具的出厂水泥检测报告应与出厂水泥实物质量、编号相一致。如果不一致，就是失控，应引起重视。

出厂水泥编号的策划应满足GB1752008《通用硅酸盐水泥》规定，同时满足一个编号发放时间不宜超过3d的要求。在满足这两个必要条件下，企业可以根据实际情况灵活调整每个编号的吨位数。当然，水泥企业的辅机、设施必须与主机配套。尤其是要有一定数量和容量的储库，才能保持出磨水泥3d以上的储存量，同时便于质量调度、实施均化和降低水泥温度。

水泥和熟料的出厂决定权属于化验室。水泥和熟料的出厂应有化验室签发的出厂通知单。企业必须建立出厂水泥和熟料质量合格确认制度，经确认合格后方可出厂。

《规程》要求，无论是出磨水泥还是出厂水泥，其早期强度检验方法均按《水泥强度快速检验方法》进行。但是，现在许多企业是按《水泥胶砂强度检验方法》(ISO法)检验早期强度(1d)，认为这样做的优点是条件(温控)的一致性好。

出厂水泥的确认制度不能一成不变，应定期根据生产条件、原料变化等及时修正。水泥熟料的出厂合格确认制度可以参照出厂水泥制定。

6 样品管理

样品管理是指出厂水泥检验样品的制样、留样与管理。水泥样品管理得好坏，可以反映出企业对质量的重视程度、对用户是否负责和有无自我保护意识。

6.1 制样

1)样品应通过0.9mm方孔筛，并充分混合均匀。

2)过筛样品分成两份，一份检验，一份用双层食品袋扎口包装好，放入密封桶保存3个月，以便需要时进行复验与仲裁。

3)密封桶上应规范注明水泥品种、强度等级、编号、包装日期及留样人等，并记录。

6.2 留样与管理

1)水泥样品保存3个月后可以处理(倒掉)，并做处理记录。

2)样品管理室必须设专人管理。其他人未经允许不准随便接触水泥封存样品。样品管理室内应干燥、整洁、明亮、无杂物。

6.3 作用

基层化验室质量控制方法初探 第4篇

【关键词】基层医院；化验室；质量控制

随着我国社会主义市场经济的快速发展，基层医院的建设速度也越来越快，数量越来越多，基层医院之间的竞争也日益激烈。加强基层医院管理会计制度化建设，不仅可以提高化验室工作人员的从业安全性，也可以提高化验室的工作效率及质量。

1 基层医院化验室质量控制问题

1.1 规章制度不健全

基层医院是我国医院医疗体制改革的基础，但是国家制度更多地关注医院的医疗队伍、硬件设施、药品、培训、监测、管理等相关制度，上述相关制度比较健全。但是对于化验室的相关管理制度却有待于完善。没有完善的制度，则无法可依，对化验室的管理做不到有法可依，有章可循，导致实验室日常管理没有完善的措施和规章制度，工作缺乏法规制度的约束，监督管理乏力。规章制度不健全既无法保障日常化验室工作的正常进行，又无法应对突发事件，使化验室无法体现价值，做好基础支持工作。

1.2 生物安全隐患

1.2.1 实验废弃物处理不当 实验室的医疗垃圾主要包括感染性垃圾、病理性垃圾、药物性垃圾及化学性垃圾等，这类垃圾具有一定的传染性，如果处理不当会成为疾病感染和社会环境污染的源头[1]。因此生活垃圾与医疗垃圾应该处理，分别销毁。部分基层化验室没有将医疗垃圾单独处理，未经处理的垃圾直接丢弃，影响环境，造成安全隐患。

1.2.2 消毒灭菌工作不严谨 因为缺乏系统的规章制度，个别基层医院的化验室工作人员在长期的工作过程中，养成了不严谨的消毒和隔离习惯。化验室工作人员经常与患者、医用标本接触，皮肤直接暴露和被感染的机率增加，如果没有进行系统和严格的消毒即易被感染。接触不同的部位，也易成为传染源[2-3]。化验室人员也需进行器械操作，如果器械消毒灭菌工作不彻底，也易增加化验室内感染，即影响了化验室工作环境，也影响了化验结果的准确性。

1.3 工作环境设置不科学

医院有各种各样的患者，也就有各种各样的疾病及病原微生物。而化验室是集中检验设备、检验样品以及患者的综合场所，因此化验室整体环境应该合理布局，将整个化验室化分为无菌区、清洁区、污染区，各区需严格管理，防止环境紊乱，增加传染的机率[4]。同时各个环境区需按照不同的卫生级别，进行彻底消毒。防止因为环境消毒不够彻底，通气条件差而导致卫生状况差，导致在化验室的各级人员包括患者及工作人员的交叉感染。

1.4 质量意识淡薄

化验室工作人员质量意识淡薄，为了提高工作速度，忽略了自我防护及质量意识，例如操作时不戴口罩、手套，不穿防护服，器械随便乱放，用过的和没有用过的随意放置，在化验室的洁净环境下，吃东西，接电话。洗手与清洁器具不彻底，穿着工作服随意出入生活区、污染区和工作区。因没有充足的质量意识，而带来安全隐患。

2 基层医院化验室质量控制方法分析

2.1 建立健全质量控制制度

根据基层医院的具体情况，建立化验室管理制度。质量制度围绕安全进行，以能够指导化验室安全工作为前提。制度内容要包括感染管理制度，定期对化验室进行消毒。制定样品、设备及制剂消毒、清洗条例，且有专人监管。感染期由专人负责，实行隔离制度，不经允许不可以随便进入。加强制度与法规的学习和培训，定期进行考核，将制度与法规深化与落实下去。质量控制制度执行情况列为绩效考核，与化验室工作人员的10%的奖金挂钩[5]。

2.2 加强生物安全管理

2.2.1 加强安全防护 减少皮肤暴露，购置专业防护设备，防止酸、碱、化学药品及污染样本的侵蚀。添置洗眼设备及淋浴喷头，以备紧急状况时，如化学试剂入眼时可以进行清洗，以减少损伤。增加化验室排气设备，设置有害气体、液体处理设备。医用垃圾分类处理，按有关规定焚烧处理。

2.2.2 安全处理医疗垃圾 医疗垃圾的妥善处理，对于良好控制化验室的质量有重要意义。杜绝医疗垃圾与生活垃圾混放及混合处理，需在消毒后再进行处理。采血用的针头、刀片和装血液样本的容器要置入垃圾盒，对检验仪器产生的废液应进行消毒处理，合格后进行排放，不合格者经高压消毒后再行处理。医疗垃圾处理、消毒需要有记录，严格执行垃圾交接制度，且有专人负责管理。

2.2.3 加强人员安全意识 化验室工作人员在检验时需严格按规章制度进行，抽血时需带手套，切忌用手直接取针头。如果手受伤出血，则需给予消毒处理，严重受伤者注射免疫球蛋白。检验工作前后需洗手，选择抗菌能力强的洗手液，流水冲洗需达一分钟以上[6]。

2.3 加强工作环境质量控制

实验室总体环境应该是温湿度适宜，通风洁净。根据化验室的工作性质，将化验室分为污染区、缓冲区和清洁区，各区设定洁净级别，且有明显的分界线。同时对化验室要用紫外线进行消毒，消毒次数为每次1h，每日给用2次。设备用含氯消毒剂进行擦拭消毒。定期对门诊化验室的物体表面和空气进行净化，以保证化验室的洁净[7]。

参考文献

[1]黄正文，张斌，艾南山，等.八种医疗废物处理方法比较分析[J].中国消毒学杂志，2008，25（3）：313.

[2]毛素秣，潘义英.谈浅医院感染与控制[J].现代医药卫生，2009， 25：787.

[3]刘香.浅析院感的原因及处理措施[J].中外妇儿健康（学术版），2011，19：422-442.

[4]赵劲松，李满元，王爽.检验科预防医源性感染的防范措施与管理办法[J].中华医院感染学杂志，2006，16（12）：1391-1392.

[5]白桂明.醫技科室医院感染管理存在问题分析及对策[J].临床和实验医学杂志，2007， 6 （2）：162-163.

化验室心电图医疗质量自查 第5篇

科内医务人员严格按照《检验室工作制度》《检验室人员岗位职责》《心电图室工作制度》《心电图室人员岗位职责》的要求严格开展工作，就本科室开展医疗质量安全排查，现总结如下：

一：科室存在的问题

1.仪器状况不稳，未得到及时处理。2.部分检验项目质控项目未开展。3.个别危急值未上报。

4.12月份出现检验报告出错一例。

二：改进措施

1.已经联系厂家工程师近期将进行一次设备的维修及保养工作。

2.检验室新聘请专业检验人员开展所有开展项目的质控工作，确保检验结果的准确性。

3.完善科内消毒制度及冷链登记管理制度。

4.工作中出现的错误报告责任到人。

希望通过科内所有人的努力，将医疗差错降到最低。加强科室人员的业务培训，提高业务能力。

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报告人：***

质量检测化验室年度工作计划 第6篇

2、加强实验室建设完善内部管理

通过完善科室内部细节化管理，增强安全忧患意识，逐步达到监督检查制度化，操作流程规范化，使每一项规章制度均能落到实处，贯穿到工作的每一个环节。

3、严格质量控制，提高检验准确性

严格执行各项规章制度和操作规程，杜绝差错事故发生。做好各检验项目的质量控制工作。

4、加强仪器设备管理，提高工作效率

作好现有各实验仪器的维护和保养工作，要求工作人员认真学习，熟练掌握仪器的操作技能、严格按照要求维护和保养仪器，并能对出现的各类故障，认真研究，积极应对，及时解决。保证本室各类仪器的正常运行，这样既节省了维修成本也保证了日常检验工作的进行，提高了工作效率。

赞美化验室员工演讲稿 第7篇

一直对花开花落给予的漂亮伤感。是的，秋天真的已远往，那一朵朵细小的、簇拥在枝头的花儿，那久久缭绕心中使人神清气爽的花香，给了我们最美好的回忆，给凉爽的秋天画上了完善的句点。

人们总是为花期的短暂感到惋惜，实在大可没必要。那些花儿，每年一个循环，对她们来讲，这个秋天，没有遗憾。在兴安海螺繁花似锦的园林里，除使人赏心悦目的秋季桂花之外，还有一些花儿，她们四季盛放，从未凋零。

她们从化验室动身，提着有各种标签的精致小桶，迈着轻巧的步伐，走向生产区，定时取回样品，风雨无阻……

她们没必要像生产线工人那样和设备打交道，也没必要像销售人星火资源网员那样与客户谈业务，她们只是默默地坚守在工作岗位。她们深知，产线工人的辛劳劳动以质量为目的，销售前线 的努力奔走以质量为条件，市场的满意度和美誉度以质量为根据。所以她们工作中从不松懈，经过一道道复杂的程序，测出各种精确数据，为产品质量严格把关。

她们的责任之大，关系到企业的形象和生存的空间，她们娇弱的肩膀能否担起这份重任？她们工作中的从容淡定、放工后的谈笑风生，给了我们最肯定的星火资源网答复。让繁忙的生产线有了前进的动力，让风云的市场有了放心的保证，让消费者有理由相信，我们的产品是经得起考验的！

正值青春年华的她们选择了海螺，正如桂花选择了秋天。假设香味是桂花的灵魂，那末，我们的质量守护者独占的气质就是海螺的精神动力，就是人人心中久久不会散往的花香。

从迎面而来的第一缕清香，到悄然无息的满地金黄，再到终究的消失不见，沉睡在土壤当中的桂花花瓣，已将所有能量纵情开释，回报给了大自然。现在，它静静的等待着，预备在来年秋天厚积薄发，重新吐露芳香。赞美化验室员工演讲稿的延伸浏览——演讲稿的写作留意事项 1.演讲，首先要了解听众，留意听众的组成，了解他们的性情、年龄、受教育程度、出生地，分析他们的观点、态度、希看和要求。把握这些以后，就可以够决定采取甚么方式来吸引听众，说服听众，取得好的效果。幸福的城堡 2.一篇演讲稿要有一个集中、鲜明的主题。无中心、无主次、杂乱无章的演讲是没有人愿听的。一篇演讲稿只能有一个中心，全篇内容都必须牢牢围绕着这个中心往展陈，这样才能使听众得到深进的印象。

3.好的演讲稿，应当既有热情的鼓动，又有冷静的分析，要把抒怀和说理有机地结合起来，做到动之以情，晓之以理。

化验室质量演讲稿 第8篇

轮南综合化验室是塔里木油田油气运销部成立的一家以原油、轻烃、液化气、天然气为检测对象的综合性检测化验室。其检测结果直接影响运营部油气安全集输以及销售质量计量交接结果。因此对该化验室的检测结果的真实有效性要求极高。为确保其履行检测职能能力与水平, 必须以一流的管理能力、检测技术过硬的检测人才、依托科学的检测标准及检测手段不断用先进科技提高质量检测能力, 完善和提高质量检测工作的技术手段和技术水平, 保证分析检测结果真实反应检测对象的物化特性。

2 创新质量管理体系

除按照《GB/T27025-2008检测和校准实验室能力的通用要求》建立完善包括法规、标准、检测或校准方法及其他规范化文件、图纸、软件、仪器使用或操作规程指导书、质量手册、检测报告等在内的质量管理体系外, 为提高检测结果的可信度, 综合化验室结合实际, 通过实施质量方针和质量目标、建立日常报表审核制度、定期进行检测能力认证工作的手段确保综合化验室的质量管理工作有效执行。

2.1 严格日常化验报表审核

建立严格的化验报表审核程序, 技术审核人员要对检测结果严格把关, 确保日常报表中的各项化验数据真实有效, 杜绝弄虚作假现象发生。未经技术审核的报表不得上报或归档。相应检测人员对其职责范围内的检测数据签字负责。综合化验室的责任是为储运站提供油气储运及计量的相关数据, 质量事情无小事, 落实日常报表审核制度至关重要。为确保检测质量, 及时向上游反馈检测结果所反馈出来的关键信息, 技术审核人员的业务能力是关键。技术人员不光要监督检测人员的检测方法、核查检测人员出具的数据结果, 同时要相关建立日常化验报表的数据库, 采用相关分析手段, 掌握各时期检测结果的变化趋势, 找出发生变化的原因, 必要时启动纠正措施和预防措施不断提高检测水平, 确保检测质量。

2.2 定期进行检测能力认证

由于综合化验室检测的油气项目来源不一, 种类繁多, 一些常规项目如原油“密度、含水、凝点、组份分析等直接关系到原油品质的判断, 影响原油销售交接, 马虎不得。油气闪点、蒸气压更是与油气储运安全息息相关, 因此, 只有让员工从思想意识上意识到专业技能学习创新的重要性, 不断强化检测技能, 在日常分析检测工作中树立创新意识, 重视每一个化验数据并分析其合理性, 才能确保分析检测结果的准确无误。根据《CNAS-GL02能力验证结果的统计处理和能力评价指南》定期进行检测能力论证是确保化验室具备出具检测报告的检测技术能的有效有段。通过实施化验室之间的比对和能力验证计划评判化验室水平可反映一个化验室的综合能力。

3 人才培养创新

创新人才培养机制, 用高素质的检测人员做好油气品质的检测工作。人才培养创新才是根本的创新, 才能使化验室创新工作落到实处, 见到实效。

3.1 完善人才培养制度

采取送出去引进来的方式加强人才培养, 针对每一名员工制定科学合理的培训计划, 定期送出一批化验员去政府认可的权威检测机构进行培训取证, 做到在岗员工持证率100%;针对化验岗检测人员文化水平普遍偏低, 年龄结构偏小, 工作经验不足的现状, 充分利用社会资源, 以外聘的方式从其他企业引入高素质的专业人才进行技术指导。对标准尤其是更新后的标准进行培训, 同时根据新标准制定新的操作规程, 对检测过程进行监督。聘请其他企业的高级检测工程师, 对标准进行宣贯, 交流标准学习及操作规程的注意事项。

3.2 加强工作监督力度

建立多种考核制度, 督促化验员在日常操作中严格按照要求操作。建立考核制度和技术人员的档案制度。完善了一套独立的、集中的“技术人员培训和业绩记录”。鼓励检测人员互相交流工作经验, 对相互负责范围内的油气样品检测项目数据进行分析对比。自主能动地分析各项检测结果的关联性, 如对检测油样的的密度、含水、凝点进行关联, 一般情况下, 同一油样含水越高, 其密度越大, 成正比关系。同时密度与凝点成正比关系, 通过此种措施能有效提高检测人员的技术水平。

4 检验标准及检测手段创新

4.1 检测标准创新

检验标准是检测工作的基石, 是质量检测的法律依据。综合化验室的技术管理人员负责搜集包括抽样和检测方法在内的标准信息, 及时淘汰已作废的旧标准, 优先采用国家强制推荐的标准, 其次选择石油石化行业发布的经过权威认证的最新标准。尽管标准从制定到发布经过多项审核把关, 但最终发布的标准在实际实施中仍有可能不适宜或不可能使用。化验室的技术管理人员和直接从事检验工作的检验员结合实际, 采用附加细则对标准加以补充, 结合先进的实验仪器设备和检测标准制定操作规程, 规范检测过程。

4.2 检测手段创新

检验结果除受检验方法、检验人技术熟练程度及环境条件影响外, 即使熟练程度很强的检测人员使用不同的检测仪器其结果相差也会很大, 工欲善其事, 必先利其器, 采购先进的自动测试仪器, 替代手动检测设备能减少了人为操作误差, 提高了检测精度。

5 结论

综合化验室的核心任务是通过对油气项目检测, 对油气运销部的油气质量给出真实有效的评价, 为油气储运、销售提供关键数据。只有祛除“检测工作就是毫无新意的重复工作”的旧思路, 以不断创新的理念才能不断提高并保持化验室的检测能力, 始终走在检测行业的前列。

摘要：在以创新就是生产力的大形势下, 化验室的工作不能再停留在简单重复工种的老观念, 而是要通过不断创新, 提高质量检测能力, 确保检测结果准确有效。本文从质量管理、人才培养、检测依据及检测手段三个方面进行质量创新论述了综合化验室以创新理念提高质量检测能力的必要性及合理性。

关键词：检测,质量管理,质量创新,标准

参考文献

[1]童玲.浅谈质量监督检测工作如何做好科技创新, 2010.3[1]童玲.浅谈质量监督检测工作如何做好科技创新, 2010.3

[2]蓝斌.浅谈产品质量检验方法及结果的准确度, 2010.7[2]蓝斌.浅谈产品质量检验方法及结果的准确度, 2010.7

[3]张程.浅谈环境监测机构实验室全面质量管理, 2009.4[3]张程.浅谈环境监测机构实验室全面质量管理, 2009.4

[4]赵思宁, 庄宏亮.在市场竞争中油田质量监督机构应如何建设与发展, 2000.4[4]赵思宁, 庄宏亮.在市场竞争中油田质量监督机构应如何建设与发展, 2000.4

[5]GB/T27025-2008检测和校准实验室能力的通用要求, 2008[5]GB/T27025-2008检测和校准实验室能力的通用要求, 2008

浅谈实验室质量控制 第9篇

关键词：实验室；质量；控制方法

引言

实验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分内容。实验室内质量控制包括空白实验、校准曲线的核查、仪器设备的标定、平行样分析、加标样分析以及使用质量控制图等。它是实验室分析人员对对测试过程进行自我控制的过程。实验室间质量控制包括分发标准样对诸实验室的分析结果进行评价、对分析方法进行协作实验验证、加密码样进行考察等。它是發现和消除实验室间存在的系统误差的重要措施。它一般由通晓分析方法和质量控制程序的专家小组承担。其中包括实验室内质量控制和实验室质量间控制，是控制误差的一种手段，目的是为了运用现代科学管理技术和数理统计的方法把分析误差控制在容许限度内，从而来保证测量结果的精密度和准确度，使分析数据在给定的置信水平内，达到所要求的质量。

一、实验室内质量控制

实验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的过程。一般通过分析并应用某种质量控制图或其他方法来控制分析自配的质量控制样品。它可以发现随机误差和新出现的系统误差， 能正确的评价分析质量的稳定性，随时采取相应的校正措施。

（一）实验室内质量控制的主要方法

1、空白试验值的测定： 空白试验值的大小及其分散程度对分析结果的精密度和分析方法的检测限有较大影响，而且空白试验值的大小及其重复性如何，可以反映了其分析人员的水平。[2]如实验用水和化学试剂的纯度、玻璃容器的洁净度、分析仪器的精度和使用情况、实验室内的环境污染状况以及分析人员的水平和经验等等，都会影响空白试验值。

测定方法： 每天测定两个空白实验平行样，共测五天，根据所选用公式计算标准偏差或批内标准偏差，并按常用的规定方法计算检测限，该值如高于标准分析方法中的规定值，则应找出原因予以纠正，然后重新测定，直至合格为止。

2、检测限的确定： 可根据工作目的和要求选用不同的计算检测限的方法。结果判断：第一、当室间检测限规定用同种计算方法后，如果检测限等于或略小于标准分析所规定的检测限， 则仍采用规定值。第二、如检测限大于标准分析方法所规定的检测限，表明空白试验不合格，应暂找出原因并加以改正，直至检测限小于或等于规定值后，实验才能继续进行。第三、如测得的检测限显著偏低并经多次测定证实其稳定性很好，可以建议修改用此实测值，但必须在报告中加以注明。

3、校准曲线的绘图及线性检验。按标准方法测定绘制在线性浓度范围内的标准曲线，在待分析的期限内反复测定样品，进行线性检验，计算a，b，r 值，写出直线回归方程。对于一般待测组分较温度大待测样品如微量元素等，通常标准曲线的相关系数的绝对值|r|>0.999，则该标准曲线可断定为合格，否则应找出原因尽可能纠正，重新测定及绘制校正曲线。当相关系数仍达不到要求，这时可用最小二乘法计算直线回归方程式，再按计算结果绘出校准曲线。

4、绘制质量控制图。质量控制图的应用是检查实验室活动运行情况的一种有效方式，个人控制图的制作是保证分析质量的关键。用均匀和稳定的质量控制样品进行分析，将获得的数据绘图以检验测量系统是否统计控制之下。绘制控制图的基本设想是考虑到每个方法都存在变异，在整个分析过程中既存在系统误差，也存在随机误差。将实验室内大量分析数据，按正态分布的假设为基础二确立。

常用的分析质量控制图有：

a.均值控制图

均值控制图是用一个质量控制样品独立分析20 次， 计算平均值和标准差。以测定值为纵坐标，以测定顺序为横坐标，测定值的平均值为控制图的中心线，计算出上、下控制限和警告限，绘制控制图，即精密度控制图。

监控的办法是在分析未知样的同时也分析这份质量控制样品，把质量控制样品的分析结果接着“打点”到这张图上，如“打点”未出界，表示分析的各种条件正常。如某次分析的这份质量控制样品“点子”超出控制限，就说明这一次的分析条件有异常，未知样品的分析数据也不可靠。这时立即查找原因，将其消除，从而使分析过程达到控制状态。

将已知量的标准加入样品中成为加标样品，其测定值以随机次序与样品相减得回收率，用百分回收率经统计处理制成的控制图来控制准确度。

（二）实验室常规质量控制常用的方法

1、空白试验值： 在测定样品的同时，一次平行测定至少两个空白试验值，平行测定相对偏差一般不得大于40%。

2、平行双样： 平行双样试验就是同时取两个以上测量样品， 用同一方法在完全相同的条件下进行测量。

3、加标回收率： 回收是指向样品中加入一定浓度的待测物， 然后将其与该样品同时测定， 进行对照试验， 观察加入待测物的质量能否定量收回。用此了解测定中是否有干扰因素， 从而可用加标回收的方法， 判断所选用的方法能否用于该样品的测定。

4、标准物质测定： 在日常工作中， 可将实际样品与有证标准物质在同样条件下进行测量， 标准物质测定的值应落入标准证书中给定的标准值范围内。如没有落入标准值范围内， 应立即查找原因。

5、抽样复检： 对已出具数据的样品进行重新检测， 比较两次检测结果的偏离程度。

6、定期考核： 实验室质量管理人员用标准样品或已知数据的样品定期地对检验人员进行实际操作考核，并检查质量控制的基础试验及日常监测工作中有没有进行质量控制。

二、实验室间的质量控制

实验室间质量控制是在实验室认真执行内部质量控制的基础上进行，其目的是评价实验室间是否存在明显的系统误差，以提高实验室间测定结果的可比性。可以通过质量控制考核、实验室间的比对实验以及由上一级实验室组织能力验证等形式来进行。

（一）标准溶液的校正。实验室间的质量控制通常由中心实验室指导和负责，向各个参加协作的实验室均匀、稳定、准确的已知浓度标准溶液，各实验室用此与自己配制的标准溶液进行对比实验，实验室对这两种标准溶液稀释至同一浓度，同时各测定五次以上，测定中可省略样品前处理步骤，并选用方法准确度最佳的浓度范围。两种标准溶液之间的误差不得大于5%。

（二）实验室间测定结果的比对。实验室间测定结果的比对可根据不同目的称为质量考核、实验室技能评价、实验室间分析质量控制和实验室间数据核对等等。在此项活动中，中心实验室向各实验室分发一份或几份未知浓度或仅中心实验室知其浓度的样品，由各实验室根据统一要求进行测定，并将结果寄到中心实验室，幅中心实验室将各实验室的测定结果，根据已知值或平均值进行就评价，并将评价结果告参加实验室。

实验室的分析结果也可用质量控制图表示分析质量，以各实验室的测定值为纵坐标，以实验室序号为横坐标作平均值控制图或标准偏差控制图或极差控制图，作图的计算公式与实验室内部质量控制相同。

三、小结

通过运用各种质量控制手段后发现， 加标回收并不是判断准确度的唯一方法， 它具有局限性： 样品中某些干扰因素对检测结果具有恒定偏差； 样品和加标操作相同， 损失与污染对二者也相同， 使误差相互抵消， 而难以发现问题； 待测物的价态和形态差别， 加标量的多少， 本底浓度均影响回收结果等。

化验室质量演讲稿 第10篇

摘 要：土壤与植物测试是测土配方施肥的重要环节，也是制定养分配方的重要依据。土壤与植物测试在测土配方施肥工作中起着关键性作用。健全科学化验室是质量保证体系。确保检测结果的权威性、通用性、可比性。土壤和植物测试的实际操作是一个精细而烦琐的过程。化验室质量控制必须做好每一个环节，严格遵守各项操作规程，做好化验外部条件质量控制和化验室内的质量控制。

关键词：测土配方；质量控制；实验

一、化验室规章制度要健全，化验人员素质要提高

测试化验是一项专业性极强的工作，需要具备一定的专业知识和实际操作技能，要熟悉主要测定项目的操作方法和相关仪器设备的使用方法，具有对基本数据判定和评价能力。因此，化验室要有健全的各项规章制度。要编制“化验室安全管理制度”、“化验室操作规程”、“仪器管理制度”、“技术人员考核制度”等规章制度，通过这些规章制度以及各种质量记录表格来规范化验人员的行为，搞好化验室日常管理。让化验室能正常开展工作保证质量控制。

二、化验室环境条件的控制

1.样品管理。建立样品送样、收样制度。指定专人负责送样和收样，认真填写样品登记表，标签记录要详细完整，确保样品正确保存，防止样品在保存时被污染和变质。

2.仪器设备的管理与维护。做好各种仪器设备的档案管理。对各种仪器的名称、规格、型号、数量、单价、出厂及购置年月、主要配件要准确登记建立技术档案；对仪器的装箱单、配件清单、合同和说明书、合格证等进行归档规类；做好仪器的安装、调试、性能鉴定、验收等记录；编写各种仪器的使用操作规程、注意事项和维护规程、事故和检修记录。

3.对化验室人员进行技术培训，操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持各检测室、操作台、地面及门窗洁净。

4.化验室用水。检测工作中对水的要求很严格，水的质量直接影响检测结果的可靠性，化验室检测中的纯水参照GB/T6682-1992检测标准和方法来执行，必须注意节约、水质检查和正确保存，在分析工作中，可以通过测定电导率来判定纯水质量。

5.器皿和容器。购置器皿和容器要选择合格的产品。玻璃器皿洗涤要遵循“用毕立即洗刷”的原则。

6.化学试剂。土壤与植物测试一般要用化学纯试剂配制溶液。标准溶液和标定剂用分析纯和优级纯试剂。微量元素分析用分析纯试剂配制溶液，用优级纯试剂或纯度更高的试剂配制标准溶液。贮藏时要按其性质分别存放。在配制试剂时要按检测方法准确称取化学药品，称取试剂的匙要保持清洁干燥，且匙内多余的试剂不能放回原试剂瓶，以防污染。

7.根据分析工作对过滤沉淀的要求和沉淀性质及其量的多少来选择滤纸。

8.测试方法来格按照农业部发布的《测土配方施肥技术规范》来进行化验。

三、化验室内质量控制

1.标准溶液。在标定标准滴定溶液时所用的基准试剂为容量分析工作基准试剂，称量要精确至0.0001克，同时进行滴定管体积校正和溶液温度补正，作为滴定的实际体积，最后标准滴定溶液的浓度全部换算为20℃时的浓度，标定可以按一定期限进行，以保证其浓度的准确性。

2.空白试验。空白试验一般平行测定的相对差值不应大于50%，其测定方法：每天测定两个空白试验平行样，共测五天，根据所选用公式计算标准差或批内标准偏差，并按常用的规定方法计算检出限，该值如果高于标准检测方法中的规定值，则应找出原因予以纠正，然后重新测定，直至合格为止。

3.精密度控制。在测定成批样品时，随机抽取10%-20%的样品进行平行双样测定，根据平行化验结果可以判断有无大的误差，估计化验的精密度。

4.标准样品、参比样品检验。在化验室日常分析和研究工作中，利用标准样品及参比样品进行分析质量控制效果良好。标准样品通常由国家技术监督局组织鉴定和审批经，其制作要求极其严格，因而具有极高的准确度，一般用于检验考核化验室、分析人员的技术水平和分析方法的评价。

5.加标回收率试验。取两份相同的样品，一份加入一已知量的标准物，在同一条件下测定其含量，计算加入已知量的回收率，可作为准确度的指标。回收率越接近100%，说明结果越准确，如果要求允许差为2%则回收率应在98%-102%之间。加标回收率试验用作准确度的控制。

6.标准曲线。标准曲线的控制采用国家二级标准溶液，用电子表格来建立标准曲线，标准曲线和线性相关系数达到0.999以上，每批样品要做标准曲线，并且要求重现性良好。每测20-30个样品用同一种校准液检验，检查仪器情况。对超标的待测液，稀释后再进行测定。

7.可疑值的取舍。多次测定一个样品的某一个指标，所得测定值中某一值与其他测定值相差很大时，用三倍标准差法及Q检验法决定取舍。

四、化验室间的质量控制

1.标准溶液的校正。向各个参加协作的化验室分发均匀、稳定、准确的已知浓度标准溶液，与自己配制的标准溶液进行对比实验，化验室对这两种标准溶液稀释至同一浓度，现各测定5次以上，测定中可省略样品前处理步骤，两种标准溶液之间的误差不得大于5%。

2.化验室间测定结果的比对。化验室的检测结果可用质量控制图表示检测质量，以各化验室的测定值为纵坐标，以化验室序号为横坐标作平均值控制图或极差控制图。对检测结果进行评价。

3.标准参考物质。（1）对仪器进行校准。用测定实际样品的操作方法和程序去测定标准参考物质，如测定的结果与该标准参考物质的保证值一致，表明仪器是准确可靠的，如不一致，可能是仪器处于不正常的运转条件，应进一步校准仪器。（2）评价测量方法和测量结果的准确度。用符合要求的各种试剂，准备好可靠的衡量和容量仪器以及正确的操作技术，选用被测样品相似的标准参考物质来研究测量方法。对检测方法的固有误差、精密度、灵敏性、变动性等进行了系统的研究之后，进行实际样品的检测，测定每批样品的同时都测定标准参考物质，如标准参考物质的检测结果与证书上所给的保证值一致，则表示检测测量方法和结果都准确可靠。（3）采用标准参考物质做工作曲线，各化验室使用共同的标准物质使检测结果建立在一个共同的基础上，这样所测得的结果最有可比性。还可用标准参考物质考核、评价检测者和化验室的工作质量。

五、数值修约、运算及测定结果的判断

1.将原始记制成表格，要求内容要完整，原始记录由测试人员当场填写。

2.在分析工作中，拟修约数字应在确定修约位数后按照修约规则一次修约出结果，而不得连续多次修约。除审查测定流程及计算是否正确外，还可根据土壤类型、剖面层次、利用状况以及分析项目间的相互关系如碳氮比、PH与碳酸钙之间、矿物分析中的各元素氧化物之间、交换量与盐基组成之间、全盐量与分盐离子之间的关系，对分析结果进行合理性判断。

六、结语

综上所述，要做好测土配方施肥标准化验室质量，确保检测结果的权威性、通用性、可比性。就要从化验室的制度及质量控制等等措施开始完善。做好测土配方施肥标准化验室质量的工作，也是在为农业产业的可持续发展奠定基础。