ICS-3000离子色谱系统（精选5篇）

ICS-3000离子色谱系统 第1篇

ICS-3000离子色谱系统

ICS-3000离子色谱系统在使用效率和应用能力上,都比以前的`系统有大幅的增长.所有模块的彻底改良使其在应用中的表现更加出色.系统的多功能性、多种功能的综合性以及其卓越的表现将离子色谱的优势发挥到了极致.

作 者：刘肖  作者单位：戴安(中国)有限公司应用研究中心 刊 名：环境化学  ISTIC PKU英文刊名：ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 年，卷(期)： 24(4) 分类号：X13 关键词： 

ICS-3000离子色谱系统 第2篇

引言

随着石油勘探开发技术的不断提高，快速色谱分析的作用显而易见。综合录井仪色谱分析系统以数分钟取得每米几组色谱分析数据已经不能完全满足现场快速钻井的要求[1]。快速色谱分析系统能够及时准确发现显示薄层及超薄油气层，其C1-C5分析周期小于30s，分析精度高，有效地为石油勘探开发提供宝贵的第一手资料[2]。因此，在实际使用的过程中，应该实时校验色谱分析系统的性能，其中最为关键的就是要能够提供高精度的恒定微小的电流模拟实际的离子流，以此保证色谱分析系统的显示精度及地层分辨能力。同时，离子流发生器还能够适应现场工作环境，具有很强的抗干扰性能及便携性。

本文设计的微恒离子流发生器就是满足色谱分析系统校验的需要，能够输出高精度的恒定微小电流。并且，该发生器的抗干扰性能能够满足现场校验的环境需求。微恒离子流发生器采用Microchip公司的dsPIC30F为主控芯片。该芯片是一款将单片机与DSP技术相结合的高性能16位数字信号控制器，综合了单片机 (MCU) 的控制功能和集成了多种外设的优点，以及DSP的计算能力和数据处理吞吐能力[3]。此外，它在异常事件处理，软件开发环境等方面也表现出强大的性能[4]。由于dsPIC30F芯片的内部资源丰富，基于dsPIC30F平台开发的微恒离子流发生器需要的外设很少，不但系统的抗干扰性和可靠性能够满足微恒离子流发生器在各种环境下运行的要求，而且可以提高系统的灵活性，缩短开发时间，降低开发成本。

系统硬件

微恒离子流发生器是以dsPIC30F微处理器为核心的，系统硬件结构如图1所示。dsPIC30F微处理器根据电压给定的输入，输出PWM信号;PWM信号经过RC滤波电路滤波作为微恒离子流发生器主电路的电压给定。同时对给定的电压取样反馈电压输入给dsPIC30F微处理器内部自带的12位A/D转换器，即可通过取样反馈电压对给定电压进行电压反馈调节。在每次选择输出量程时，dsPIC30F微处理器通过采集输出校准信号，控制输出校准电路对微恒离子流发生器主电路进行预先校准。为了提高A/D转换的精度，采用专门的A/D基准电压。同时发生器通过液晶显示电路实时显示输出电流。

如图1所示，本装置的硬件结构非常简单，极大地提高了微恒离子流发生器的实时显示性及抗干扰性。

主电路设本设计采用电压负反馈控制技术设计精密浮动电流源，输出电流为两档：0～10nA和0～100nA (图2) 。精密浮动电流源由高输入阻抗运算放大器CA3140构成。电压给定输入通过电阻R3接到运放A1的同相输入端，电阻R3=R4=20kΩ。电阻R3与R4之间的电位以增益 (1+R2/R1) 放大输出，取R1=R2=20kΩ。运算放大器A2构成了电压负反馈跟随电路。

微恒离子流发生器设计为两档输出，通过继电器S1和S2切换，故取电阻RREF1=400MΩ和RREF2=40MΩ，分别对应输出电流I0的量程为0～10nA和0～100nA。

开关二极管D1～D4构成输出高阻抗隔离电路。由于开关二级管在正向导通过程中，具有流经的电流小，压降低，阻抗高的特点，使精密浮动电流源和综合录井仪快速色谱分析系统隔离。

运算放大器A3构成自动输出校准电路。利用dsPIC30F微处理器的PWM占空比能呈线性变化输出的特性，对输出电流进行自动校准。输出校准电路和恒流输出通过继电器S3选择输出。电阻R7为一假负载，取样电阻R7上的电压，通过电阻R6限流从运算放大器A3的同相输入端输入校准电压，然后跟随输出至dsPIC30F微处理器的内部A/D转换器端口。取R5=2kΩ, R6=20kΩ, R7=10MΩ。

给定电压反馈控制电路

根据电压给定的数字输入量, 写入相应的占空比数据到P W M占空比缓冲寄存器, 数字信号控制器dsPIC30F4013便输出PWM信号。P W M信号由电阻R8、电容C1构成的R C滤波电路高频滤波后, 经过由运算放大器A4构成的跟随器输出给主电路, 如图3所示, R8=10kΩ、C1=1µF。电阻R9及稳压管D 5构成反馈取样电路, 反馈电压和给定电压相等, 输入到数字信号控制器dsPIC30F3014内部的12位A/D转换器端口, 因此, 通过电压反馈控制即可调整给定电压输出。其中, 电阻R9=1kΩ, 起限流作用;稳压管D5用DL4732A。

LCD显示模块

LCD显示模块采用CO0511-12864液晶模块。设计采用6800时序的接口方式 (如图4) 。微处理器ds PIC30F4013的RD3引脚连接LCD显示模块的使能端，下降沿闭锁;RC13引脚连接命令数据选择端，高电平为数据选择输入，低电平为命令选择输入;RC14引脚连接6800时序读写信号选择端，高电平为读数据，低电平为写数据。LCD模块片选端始终接地。

系统软件

软件在Microchip公司的MPLABIDE可视化集成开发环境下运行, 使用C30编译器编写。MPLAB IDE提供了方便且功能丰富的界面, 其中C30编译器提供了C语言的标准特性。微恒离子流发生器的软件主要由主程序和子程序模块组成。主程序主要完成电压给定数字量输入和量程选择的人机接口服务、输出校准及面板显示等功能。子程序模块包括按键输入捕捉中断、A/D转换和处理子程序和电压给定PID调节输出子程序。

数字滤波器设计

由于工作人员需随身携带微恒离子流发生器，因此要求微恒离子流发生器对工作环境适应性和抗干扰性强。在数据采集及处理时采用了dsPIC30F4013内部12位精度的A/D转换器采集转换数据，并采用防脉冲干扰平均滤波算法与滑动平均滤波算法相结合的滤波器，减少了对数据的偶然脉冲性干扰并抑制了周期性干扰，增强了数据的稳定性和可靠性。

A/D转换采用Timer3定时器定时，每100µs自动转换的模式，即ADCON1=0x0044;采用扫描输入的方式，每16个采样点后发生中断，即ADCON2=0x043C。本系统使用了2路通道扫描输入，一次转换后，每路通道的信号都采集了8个采样点，然后对8个数据排序并去掉其中的最大值和最小值，再求平均值处理，并形成8个数据队列，减少了偶然出现的脉冲性干扰，消除由此引起的采样值偏差;然后每次采样到一个新数据放入数据队尾，并扔掉原来队首的一个数据，把数据队列中的8个数据进行算术平均运算，即获得滤波结果，由此可抑制周期性干扰，滤波平滑度较高。

数字PID调节器设计

电压反馈调节采用数字PID调节器调节，首先dsPIC30F4013采样给定电压作为反馈电压，并和电压给定输入值进行比较，再利用比较差值e (k) 进行PID调节，公式如下：

其中，u (k) 为第k次采样计算的到的PWM占空比值，e (k) 为第k次采样误差。通过设定比例KP、积分KI、微分KD常数即可闭环调节电压给定输出值。电压给定输出子程序主要是利用dsPIC30F4013内部的输出比较模块，使其工作在P W M模式下。dsPIC30F4013根据给定输入的数字量装载相应的占空比，从而输出对应不同电压的给定值。配置输出比较模块2为P W M输出模式OC2CON=0x0006，并设定时间基值周期PR2=0x0B84，即5kHz。

结语

本微恒离子流发生器，采用了运算放大器设计的精密浮动电流源输出恒定微小电流，模拟色谱分析系统中的离子流，利用了16位高性能数字控制器dsPIC30F实现了给定电压的电压反馈控制及PID调节，并利用双重数字滤波算法使得输出电流恒定在纳安级，且能够LCD实时显示输出电流。按照此方案设计的系统成功研制了60套设备并应用于色谱分析系统中。实际的调试和运行表明，此系统的输出电流精度高，抗干扰能力强，体积小，具有很强的实用价值。

参考文献

[1]赵要强、顾冰.国产快速色谱仪在进口综合录井仪色谱分析系统改造中的应用[J].录井工程, 2008, 19 (1) :63～65

[2]陈玉新、陶青龙、李怀玉等.DML综合录井仪快速色谱分析系统[J].录井工程, 2008, 19 (1) :66～62

[3]李鑫、陈梅、储昭碧.基于dsPIC30F的电力设备诊断平台的研究[J].微计算机信息, 2005, 21 (12-2) :79～81

[4]肖站、国海峰.基于dsPIC30F的脉冲氙灯驱动系统的设计[J].电子产品世界, 2008, 12:42～44

ICS-3000离子色谱系统 第3篇

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

离子色谱仪:CIC-100型, 青岛盛瀚色谱技术有限公司;阴分离柱:YSA8型, 北京核工业研究院;溴离子标准储备液:1mg/m L, 国家标准物质研究中心;阴离子淋洗储备液:0.24mo L/L Na2CO3, 准确称取25.4g Na2CO3, 用水溶解并定容至1 000m L;0.30mo L/L Na HCO3, 准确称取25.5g Na HCO3, 用水溶解并定容至1 000m L;阴离子淋洗液:取20m L Na2CO3和10m L Na HCO3置于1 000m L容量瓶中定容。试验所用药品均为分析纯以上;试验用水为去离子水。

1.2 色谱条件

淋洗液为Na2CO3∶Na HCO3=20∶10混合液;淋洗液流速为1.4m L/min;进样量100μL;抑制电流100m A;恒流泵最高压力15MPa;恒流泵最低压力0MPa。

2 结果与分析

2.1 盐卤水预处理

盐卤水中的成分复杂, 除了阴阳离子外, 还含有固体悬浮物及大分子藻类和微生物等, 会污染分离柱中的离子交换树脂, 导致柱效降低或者直接损坏分离柱, 因此测定盐卤水时必须对其进行预处理。利用0.45μm的微孔膜可方便地区分开溶解物和颗粒物, 除掉固体悬浮物及大分子藻类和微生物, 从而去除对柱有污染的物质。

2.2 淋洗液选择

通过色谱柱的淋洗液必须经过脱气处理, 试验用水置于空气中, 其中水中所溶解的气体和空气已处于饱和的动态平衡中, 碳酸盐体系的淋洗液其抑制产物为稀碳酸, 在压力低的情况下容易析出CO2气体, 进入电导池造成基线不稳, 特别是在夏天温度高的时候, 故必须进行脱气处理。

淋洗液的浓度和配置比例直接影响离子的分离结果, 浓度过高分离效果差, 浓度过低保留时间过长, 因此经过多次试验确定了淋洗液浓度和配置比例为Na2CO3∶Na HCO3=20∶10, 定容置1 000m L容量瓶中。

2.3 盐卤水稀释

盐卤水中主要阴离子包括Cl-、SO42-, 由于离子含量特别高, 不适合直接检测, 必须稀释。但稀释倍数过小则达不到稀释效果, 稀释倍数过高则会影响溴离子检测精度, 因此必须选定合适的稀释倍数。

2.4 峰的判定

盐卤水中氯离子含量特别高, 如果稀释到氯离子不出现平峰现象时, 则会导致溴离子误差偏大, 考虑到主要检测的是溴离子, 因此稀释倍数主要考虑溴离子, 这样峰的保留时间会发生变化。溴离子和硝酸根离子相邻, 所以必须准确判定样品中的峰是溴离子还是硝酸根离子。根据检测经验, 离子含量比标准溶液含量高时, 保留时间会提前, 否则保留时间会滞后。如果很难判定峰是溴离子还是硝酸根离子, 则可采取酚二磺酸比色法测定硝酸根离子含量进一步确认。

2.5 标准工作曲线

配制一系列Br-的标准溶液, 浓度分别为0、0.25、0.50、1.00、5.00mg/L。在离子色谱工作条件下, 测定溴离子的标准溶液, 得到溴离子标准曲线 (见图1) 。可见, 在所测定范围内, 溴离子的浓度与峰面积呈较好的线性关系。

2.6 精密度

分别取标样, 平行测定4次溴离子结果见表1、图2, 结果表明本分析系统有很好的重现性。

2.7 盐卤水中溴离子的测定

图3为盐卤水稀释后谱图, 由图3可以看出, 氯离子和硫酸根离子由于数值很大, 仍然出现了平峰, 但对溴离子检测数值不会产生影响, 只是保留时间会发生变化。图3中溴离子的浓度97.74mg/L是数据处理软件处理后的最终结果。

3 结论与讨论

利用离子色谱法测定盐卤水中的溴离子, 可以有效消除杂质带来的干扰, 准确地检测出盐卤水中溴离子的含量。方法精密度相对偏差小于3%。该方法已应用于盐卤水中溴离子含量的检测, 对盐卤水中溴离子开发利用的判定与评价起重要的作用。

摘要：利用离子色谱法测定盐卤水中的溴离子试验结果表明, 该方法大大降低了干扰因素的影响, 提高了结果的准确度, 缩短了分析时间, 提高了工作效率, 其加标回收达到93%～104%, 精密度相对偏差小于3%。

关键词：离子色谱法,盐卤水,溴离子,测定

参考文献

[1]牟世芬, 刘克纳.离子色谱方法及应用[M].北京:化学工业出版社, 2000.

[2]中华人民共和国卫生部.GB5750-1985生活饮用水标准检验法[S].北京:中国标准出版社, 2004.

[3]中国标准出版社第二编辑室.中国环境保护标准汇编水质分析方法[S].北京:中国标准出版社, 2001.

[4]李宜革.离子色谱法测定饮水中的溴酸盐[J].科技创新导报, 2008 (15) :77.

[5]王娟, 戴军.离子色谱法测定饮用水中溴酸根[J].分析仪器, 2008 (5) :21-23.

[6]周小新, 周虹.离子色谱法测定水中溴酸根离子含量的不确定度评价[J].职业与健康, 2009 (17) :1827-1829.

离子色谱法测定污水中的阴离子 第4篇

1 实验部分

1.1 实验仪器与试剂

DIONEX-120型离子色谱仪 (美国DIONEX公司)

HC-C18柱:CNW公司500mg, 3m L

Na柱:Thermo公司1cc Cartridge

分析柱:DIONEX AS14, DIONEX AG14

抑制器:DIONEX ASRE300

真空抽滤装置:LVS 611TP型真空泵

碳酸钠

碳酸氢钠

纯水:密理博纯水仪出水

氮气:99.9% (体积分数)

氯化物、硫酸根混合标准:购于国家标物中心 (1 000mg/L)

1.2 水样预处理

选取某印染厂的处理污水, 先利用真空泵把进过C18小柱过滤, 去除有机物的干扰, 再把样品进过Na柱, 去除金属离子的干扰。

1.3 色谱条件

本次实验对淋洗液的组成浓度进行选择, 色谱条件与DIONEX公司推荐的色谱条件对照见表1。

2 结果与讨论

2.1 色谱条件的选择

2.1.1 淋洗液流速的选择

与反相液相色谱相似, Van Deemter曲线表明, 理论踏板高仅在非常低的流速才改变, 此后达平衡状态。因此, 可由增加流速来改变保留时间而并不明显地降低分离效率。流速和保留时间之间存在一种反比的关系。但是流速的增加受分离柱最大操作压力的限值。另一方面降低流速以改善分离仅在有限范围是可能的。在本次的实验中, 流速的改变主要影响硫酸根的分离速度, 淋洗液流速过快, 使离子的保留时间缩短, 离子分离度差, 灵敏度低;淋洗液流速过慢, 离子的保留时间增长, 试验时间增加, 降低检测效率。实验表明, 在淋洗液流速很快时, 氯化物与硫酸根的分离度仍然很好。

对1.00~1.20m L/min范围内的流速进行实验, 通过相关数据能够清晰看出, 流速的增加会致使硫酸根离子的出峰时间有了很大的缩减, 同时检测时间也会慢慢的变短。在流速达到1.20m L/min时, 基线会随着下降, 同时使用的仪器噪声会变得月来来越大。所以, 确定淋洗液的流速为1.10m L/min。

2.1.2 淋洗液组成浓度的选择

淋洗液的浓度影响离子交换平衡和离子的保留, 淋洗离子的浓度越高, 淋洗液从固定相置换溶质离子越有效, 因此溶质离子的洗脱时间缩短。但很重要的是, 淋洗液浓度的改变对保留时间的影响主要取决于溶质和淋洗离子的电荷数。在离子交换中, 一价淋洗离子洗脱一价待测离子, 二价淋洗离子洗脱二价待测离子, 淋洗液浓度的改变对二价和多价待测离子保留时间的影响大于一价待测离子。[3]

通过本次试验可以看出, Na HCO3浓度和Na2CO3浓度的变化会造成出峰的SO42-的时间发生有规律变化, 浓度的增加会大大增加检测效率。但是其他性能也会发生一系列的变化, 例如系统柱压显著升高、灵敏度下降、信噪比降低, 空白电导值增大等现象。因此, 选择5.0/1.0mmol/L (碳酸钠/碳酸氢钠) 混合溶液作为淋洗液时, 水样中的阴离子的分离效果既能满足分离效果好又能满足提高检测效率的要求。

2.2 标准曲线的绘制

使用氯化物与硫酸根离子的混合标准溶液, 配制标准曲线系列, 采用外标法, 用峰高定量, 得出线性回归方程, 见表2。

使用本方法的线性范围控制在0.9995以上, 能达到试验内的质量控制要求。

2.3 精密度

配制一标准样品, 连续进样7次, 氯化物、硫酸根离子的出峰时间见表3。

实验表明, 按照优化后的仪器条件试验, 各元素的出峰时间较稳定, 相对偏差较小, 具有较好的重复性。

对污水样品进行加标试验, 连续进样6次, 结果下表4。

在污水样品中的加标结果显示, 本方法的加标回收率较好, 相对标准偏差较小, 试验结果可靠。

3 结论

使用CNW公司生产的C18柱以及Thermo公司出品的Na柱对污水样品进行前处理, 然后使用DIONEX-120型离子色谱仪进行氯化物、硫酸根离子的分析。在对原有仪器设置的基础上进行条件的优化后, 离子的选择性好, 灵敏度以及准确度都高的优点, 并且使得检测时间缩短, 加快工作效率, 因此使用本文的方法, 可以对污水样品进行准确定量的分析。

参考文献

[1]Small H, Stevens T S and Baumann W C.Anal Chem.1975, 47:1801.

[2]牟世芬, 刘克纳, 丁晓静.离子色谱方法及应用[M] (第二版) .北京:化学工业出版社, 2005.

ICS-3000离子色谱系统 第5篇

关键词：安培检测器,离子色谱,碘离子

碘是一种具有多价态卤族非金属化学元素,在自然界分布广泛[1]。它是人体必需的微量元素之一,在人体内具有促进和协调生物氧化、调节蛋白质合成和分解、促进人体代谢和生长发育等重要生理作用,健康成人体内碘的总量为20~50 mg,但过量摄入会引起甲状腺方面的疾病[2]。水体中碘离子的来源主要是沿海地区咸潮带入的含碘化合物,以及一些工业污染,含量高低主要取决于流经的岩石和土壤中的含碘量。在自来水生产和消毒过程中会生成具有很高毒性的碘代消毒副产物,而碘离子作为消毒副产物的前体物,定量测定其浓度具有很重要的环境意义[3]。

碘离子的测定方法主要有容量法、催化分光法和气相色谱法。容量法仅适用于高浓度碘化物的测定,操作过程繁琐;催化分光法需要使用高毒试剂亚砷酸溶液,对人体危害大,极易对环境造成二次污染;气相色谱法需经衍生反应,步骤复杂,常采用填充柱进行色谱分离,柱效低,分离效果不理想,重现性差,回收率低[4]。离子色谱法是20世纪70年代后发展起来的一种色谱新技术,主要应用于待测样品中阴、阳离子的测定[5]。该方法具有高选择性和灵敏度,前处理简单,成本低,快速准确,检出限低等优点,已在环境监测等领域得到了非常广泛的应用,非常适宜测定水中的碘离子。

1 实验

1.1 仪器与试剂

ICS-5000+型离子色谱仪,美国Thermo Fisher Scientific;安培检测器;银工作电极;Milli-Q超纯水机;高纯氮气。

碘化钾(优级纯);氢氧化钠(高纯);微孔滤膜(0.45μm)。

1.2 色谱条件

色谱柱:The Ion Pac AS16+The Ion Pac AG16;淋洗液:35 mmol/L Na OH;流速:1.0 m L/min;进样体积:100μL;柱温:30℃。

2 结果与讨论

2.1 线性范围

分别配制0~10μg/L,10~100μg/L,100~500μg/L的碘离子浓度系列,进行标准曲线的测定,具体数据见表1~表3和图1~图3。

由表1得出:a=4.0×10-4,b=2.16×10-2,r=0.9999。

由表2得出:a=0.0256,b=0.0294,r=0.9996。

由表3得出:a=-0.0674,b=0.029,r=0.9997。

目前,我国地下水质量标准(GB/T 14848-93)中对碘离子浓度提出了限值要求(I类和II类水质均≤0.1 mg/L;III类水质≤0.2 mg/L;IV类水质≤1.0 mg/L;V类水质﹥1.0 mg/L),亟需建立灵敏度高、操作简单易行的新型分析方法。

由以上数据可以看出,积分安培检测-离子色谱法测定痕量碘离子的线性范围宽,在0~500μg/L范围内的相关系数均大于0.999,完全能够满足日常工作需要。

2.2 检出限

根据《环境监测分析方法标准制修订技术导则》(HJ 168-2010)附录A中有关方法检出限的规定,按照样品分析的全部步骤,对浓度值为估计方法检出限(相应于2~5倍仪器信噪比的浓度值)的样品进行7次平行测定,计算7次平行测定的标准偏差,按下列公式计算方法检出限:

其中,t(n-1,0.99)为置信度为99%、自由度为n-1时的t值;n为重复分析的样品数,连续分析7个样品,在99%的置信区间,t(6,0.99)=3.143;为7次平行测定的标准偏差,以样品浓度1.0μg/L进行试验,测定结果见表4,以检出限的4倍计算测定下限。

通过实验发现,积分安培检测-离子色谱法测定碘离子的灵敏度高,检出限为0.15μg/L,测定下限为0.60μg/L,适宜测定地下水、地表水等清洁水体中的痕量碘离子,解决了容量法及分光光度法灵敏度低的问题,是一种可广泛推广使用的先进分析方法。

2.3 精密度

分别对碘离子含量为1.00μg/L、100.0μg/L和500.0μg/L的标准溶液进行6次重复测定,计算相对标准偏差来考察方法的精密度,具体数据见表5。

精密度是表征测定过程中随机误差的大小,好的精密度是保证获得良好准确度的先决条件,实验证明积分安培检测-离子色谱法测定碘离子,在三个浓度水平上的相对标准偏差均不大于2.0%,方法精密度高,结果满意。

2.4 准确度

通过测定实际样品(随机选取的地表水样品和地下水样品)的加标回收率来考察方法的准确度,加标量根据实际样品浓度来确定。

由表6可以看出,地表水、地下水实际样品的加标回收率均在97.0%左右,方法的准确度高,结果稳定可靠。仪器自动化程度高,前处理步骤简单,可批量检测,满足相关分析需求。

2.5 干扰因素

考察常见的几种阴离子是否会对碘离子的测定产生干扰。

配制混合标准溶液,通过观察各离子的出峰时间及测定浓度来判断干扰情况。混标浓度见表7,色谱图见图4。

实验结果证明常见的几种阴离子不会对碘离子的测定产生干扰,因为本实验采用的是安培检测器,该检测器只对电活性物质有响应,适用于电活性物质的痕量测定,而不受非电活性物质的干扰。而且由于每种物质的氧化还原反应电位不同,对于具有不同电极电位的物质,只要在电解池的两极间施加不同的电压,就可控制电极反应,提高选择性。

3 结论

积分安培检测-离子色谱法测定水中痕量碘离子的线性范围宽,实验结果表明在0~500μg/L范围内线性良好,方法检出限0.15μg/L,测定下限0.60μg/L。分别对碘离子含量为1.00μg/L,100.0μg/L和500.0μg/L的标准溶液进行6次重复测定,相对标准偏差分别为2.0%、0.49%、0.11%,精密度高。在准确度方面,测定了实际样品(随机选取的地表水样品和地下水样品)的加标回收率(结果分别为97.0%和96.7%),表明该法的准确度好。积分安培检测-离子色谱法适宜测定地表水和地下水中的碘离子,对于成分复杂,有机物含量高的生活污水和工业废水可采取稀释等预处理措施后再进行分析,是一种易于广泛推广使用的新型分析方法。

参考文献

[1]孙自军,刘延霞.碘的分析方法研究进展[J].化学工程师,2013(4):54-57.

[2]吴晓芳,鲁杰.离子色谱法测定矿泉水中的溴和碘[J].中国公共卫生,2000,7(16):598-599.

[3]叶明立,胡忠阳,潘广文.毛细管离子色谱法同时测定饮用水中痕量碘离子、硫氰酸根和草甘膦[J].分析化学研究简报,2011,39(1):1762-1765.

[4]王维.抑制型电导-离子色谱法快速测定矿泉水中碘离子[J].预防医学情报杂志,2010,26(6):486-488.