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复方甘草酸酐范文
来源:文库
作者:开心麻花
2025-09-19
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复方甘草酸酐范文(精选3篇)

复方甘草酸酐 第1篇

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2009年1月—2012年6月收治的74例传染性单核细胞增多症患者。所有患者均符合《诸福棠实用儿科学》传染性单核细胞增多症如下诊断标准的一项或多项[3]: (1) 淋巴细胞总数高于5.0×109/L、异型淋巴细胞在细胞总数中的占比大于10%; (2) EB病毒抗体Ig M呈阳性; (3) 血清嗜异凝集反应呈阳性。将所有患者根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组, 每组各37例。治疗组中, 男19例, 女18例;年龄2~14岁, 平均 (7.42±1.32) 岁;发热15例, 肝脾肿大10例, EB病毒抗体Ig M呈阳性32例。对照组中, 男20例, 女17例;年龄1~13岁, 平均 (7.12±1.15) 岁;发热16例, 肝脾肿大9例, EB病毒抗体Ig M呈阳性33例。两组患者性别、年龄、病情等一般临床资料具有可比性。

1.2 治疗方法

所有患者根据病情均给予控制体温、合理饮食及护理等常规护理, 治疗组患者给予复方甘草酸酐注射液〔卫材 (中国) 药业有限公司〕, 两岁以下患儿10ml/次, 2~4岁患儿20ml/次, 5~7岁患儿30ml/次, 8~12岁患儿40ml/次, 12岁以上患儿50ml/次, 加入100~200ml 5%葡萄糖液中, 静脉滴注, 1次/d, 14d为1个疗程。对照组患者给予利巴韦林10mg·kg-1·d-1, 5%葡萄糖液稀释静滴, 1次/d, 14d为1个疗程。比较两组患者的临床疗效以及发热、淋巴结肿大、T淋巴细胞异常、肝功能异常以及咽喉炎等临床症状的消失时间。

1.3 疗效判定标准

所有患者的临床疗效均按以下标准进行疗效判定: (1) 显效:咽峡炎明显好转, 浅表淋巴结减小明显, 48h内体温恢复正常水平; (2) 有效:咽峡炎明显好转, 浅表淋巴结明显减小, 48~72h内体温恢复正常水平; (3) 无效:咽峡炎没有明显好转, 浅表淋巴结没有明显缩小, 72h内体温没有恢复正常水平。

1.4 统计学方法

应用SPSS 13.0软件进行统计学处理。计量资料以 (±s) 表示, 采用t检验;等级资料采用秩和检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 临床疗效

治疗组显效21例, 有效14例, 无效2例;对照组显效17例, 有效13例, 无效7例, 两组疗效比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。

2.2 两组患者临床症状恢复时间比较

治疗组患者发热、淋巴结肿大、T淋巴细胞异常、肝功能异常以及咽喉炎等临床症状的消失时间均短于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05, 见表1) 。

2.3 不良反应

两组患者均无明显不良反应发生。

3 讨论

传染性单核细胞增多症是学龄儿童常见的传染病, 其传染途径主要是口腔分泌物飞沫经空气传播, 传染性EB病毒易于口腔内膜糖蛋白gp350/220黏附到B淋巴细胞并进入其内部逐渐增殖, 增殖后的淋巴细胞产生抗原, 激活T淋巴细胞, 产生炎性因子, 形成免疫复合物而影响一系列的脏器系统的免疫功能[4,5,6,7]。IM的常见三大临床表现为发热、淋巴结肿大、咽峡炎, 大多数病程为1~2周[8]。

利巴韦林是治疗IM常用的西药之一, 但其往往只能一直EBV的复制, 阻滞病情蔓延, 而对病程的缩短和临床症状改善作用不明显[9]。复方甘草酸酐是从中药甘草根部提取的水溶性复合物, 其主要有效成分为甘草酸酐, 具有保护细胞膜、抗病毒和免疫调节作用[10]。

综上所述, 采用复方甘草酸酐治疗传染性单核细胞增多症明显缩短疗程, 临床疗效显著, 且安全性高。

摘要:目的 观察复方甘草酸酐治疗传染性单核细胞增多症的疗效和不良反应。方法 选取我院收治的74例传染性单核细胞增多症患者, 根据治疗方法的不同分为治疗组和对照组, 每组各37例。治疗组患者采用复方甘草酸酐治疗;对照组采用利巴韦林治疗。比较两组的疗效。结果 治疗组显效21例, 有效14例, 无效2例;对照组显效17例, 有效13例, 无效7例, 两组疗效比较差异有统计学意义 (P<0.05) 。治疗组发热、淋巴结肿大、T淋巴细胞异常、肝功能异常以及咽喉炎等临床症状的消失时间均短于对照组, 差异有统计学意义 (P<0.05) 。两组患者均无明显不良反应发生。结论 采用复方甘草酸酐治疗传染性单核细胞增多症明显缩短疗程, 临床疗效显著, 安全性高。

关键词:复方甘草酸酐,传染性单核细胞增多症,治疗结果

参考文献

[1] 陈桂梅.传染性单核细胞增多症46例临床分析[J].中国社区医药, 2011, 6 (29) :85-86.

[2] 陈锐.传染性单核细胞增多症临床路径 (2010年版) [J].中国社区医师, 2011, 7 (5) :13.

[3] 胡亚美, 江载芳.诸福棠实用儿科学[M].7版.北京:人民卫生出版社, 2002:824.

[4] 邓家忠, 张永礼, 余刚, 等.传染性单核细胞增多症诊治体会[J].现代医药卫生, 2012, 28 (23) :3587-3588.

[5] 赵凌.传染性单核细胞增多症17例临床诊治体会[J].河北医学, 2010, 16 (6) :738-739.

[6] 赵欣, 王朝霞, 刘晓亮.巨细胞病毒感染相关性传染性单核细胞增多综合征的临床分析[J].临床儿科杂志, 2010, 28 (6) :555-557.

[7] 张慧, 青冬梅.中西医结合治疗传染性单核细胞增多症32例临床观察[J].中国医药指南, 2012, 10 (28) :256-257.

[8] 肖小鹏.小儿传染性单核细胞增多症的诊治分析[J].临床合理用药杂志, 2012, 5 (11) :78.

[9] 谭肇源, 李剑波, 刘美娜.儿童传染性单核细胞增多症诊断和治疗新进展[J].实用医学杂志, 2008, 24 (9) :1476-1477.

复方甘草酸苷胶囊说明书 第2篇

【英文名称】CompoundGlycyrrhizinCapsules

【拼音全码】JunLang*FuFangGanCaoSuanGanJiaoNang

【主要成份】复方甘草酸苷胶囊(珺琅)为复方制剂,每粒含:甘草酸苷25mg、甘氨酸25mg、DL-蛋氨酸25mg。

【性状】复方甘草酸苷胶囊(珺琅)内容物为淡黄色颗粒。

【适应症/功能主治】治疗慢性肝病,改善肝功能异常。可用于治疗湿疹、皮肤炎、斑秃。

【规格型号】40s

【用法用量】成人通常1次2-3粒,小儿1次1粒,1日3次,饭后口服。可依年龄、症状适当增减。

【不良反应】尚未实施调查本制剂使用中出现的不良反应的确实发生频率。重要不良反应:假性醛固酮症(发生频率不明),可以出现低血钾症、血压上升、钠及体液潴留、浮肿、尿量减少、体重增加等假性醛固酮增多症状,因此在用药过程中,要注意观察(血清钾值等),发现异常情况,应停止给药。另外,还可出现脱力感、肌力低下、肌肉痛、四肢痉挛、麻痹等横纹肌溶解症的症状,在发现CK(CPK)升高,血、尿中肌红蛋白升高时应停药并给予适当处置。

【禁忌】(以下患者不宜给药)1.醛固酮症患者,肌病患者,低血钾症患者(可加重低血钾症和高血压症)。2.有血氨升高倾向的末期肝硬化患者(该制剂中所含有的蛋氨酸的代谢物可以抑制尿素合成,而使对氨的处理能力低下)。

【注意事项】1.慎重给药对高龄患者应慎重给药(高龄患者低血钾症发生率高)。2.一般注意事项由于该制剂中含有甘草酸苷,所以与含其它甘草制剂并用时,可增加体内甘草酸苷含量,容易出现假性醛固酮增多症,应予注意。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】尚不明确。

【药理毒理】药理作用:1.抗炎症作用(1)抗过敏作用:甘草酸苷具有抑制兔的局部过敏反应(ArthusPhenomenon)及抑制施瓦茨曼现象(ShwartzmanPhenomenon)等抗过敏作用。对皮质激素,有增强激素的抑制应激反应作用,拮抗激素的抗肉芽形成和胸腺萎缩作用。对激素的渗出作用无影响。(2)对花生四烯酸代谢酶的阻碍作用甘草酸苷可以直接与花生四烯酸代谢途径的启动酶—磷脂酶A2(phospholipaseA2)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶(lipoxygenase)结合,选择性地阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化。2.免疫调节作用:甘草酸苷在体外试验(invitro)具有以下免疫调节作用:(1)对T细胞活化的调节作用;(2)对γ干扰素的诱导作用;(3)活化NK细胞作用;(4)促进胸腺外T淋巴细胞分化作用。3.对实验性肝细胞损伤的抑制作用在invitro初代培养的大白鼠肝细胞系,甘草酸苷有抑制由四氯化碳所致的肝细胞损伤作用。4.抑制病毒增殖和对病毒的灭活作用在小白鼠MHV(小白鼠肝炎病毒)感染实验中,给与甘草酸苷可延长其生存日数;在兔的牛痘病毒(Vacciniavirus)发痘阻止实验中,有阻止发痘作用;在体外实验系,也观察到了抑制疱疹病毒等的增殖作用,以及对病毒的灭活作用。有报导甘氨酸及蛋氨酸,可以抑制给大白鼠口服甘草酸苷所引起的尿量和钠排泄减少。

【药代动力学】1.人体内药代动力学(1)血中浓度正常人口服本剂4粒(含甘草酸苷100mg)时,虽然血中甘草酸苷浓度尚未获得准确的误差范围,但是有资料表明甘草酸苷加水分解物甘草次酸在给药后血中浓度出现2次高峰,第一次在用药后1-4小时间出现,第二次在10-24小时间出现。(2)尿中排泄正常人口服本制剂10小时内尿中均未检出甘草酸苷及甘草次酸。2.动物体内药代动力学(参考)⑴吸收:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,1小时后血中浓度达高值,以后缓慢减少,6小时后减至高值的59%;12小时后血中浓度再度升高,以后又逐渐下降。⑵分布:给小白鼠口服3H-甘草酸苷,10分钟后摘取脏器,可以见到所有的脏器都含有甘草酸苷,分布多的脏器是:肝脏,在给药后2小时达高值,3H-甘草酸苷值为2.8%,其次分布顺序为:肺﹑肾﹑心脏﹑肾上腺。

【贮藏】密闭,室温保存。

【包装】40粒/盒。

【有效期】24月

【批准文号】国药准字H20080677

【生产企业】潍坊中狮制药有限公司

正确服用复方甘草片 第3篇

复方甘草片口服或舌下含化都可以,但舌下含服的效果更好。

复方甘草片虽好,但主要应对症治疗,不宜长期使用。尤其是其中的阿片成分具有成瘾性,持续大量服用,可能导致患者对药物产生渴望和依赖,停药后会出现打哈欠、出冷汗、流鼻涕,甚至焦躁不安等症状。一般推荐每日3次,每次3~4片。

复方甘草片还有一些配伍禁忌,与下列药物合用时要加以注意:

强心苷(如地高辛):甘草可引起低钾血症,增加机体对强心苷的敏感性,易诱发强心苷中毒。

利尿剂:因为甘草片易致水钠潴留,减弱利尿剂的功效。同时,速尿及噻嗪类利尿剂也有促进钾排泄的作用,合用可引起或加重低钾血症。

损害胃黏膜的药物(如阿司匹林、水杨酸):与甘草片合用,可增加溃疡发生的危险概率。

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