快速检测工作计划范文第1篇

对食品质量实施快速检测是工商行政管理机关履行流通环节食品质量监督管理只能的重要内容，也是防范和消除食品安全隐患的有效手段之一。全所上下要高度重视流通环节食品质量可快速检测工作，充分认识加强流通环节食品质量监测工作对于履行食品市场监管职责、防范食品安全系统性和区域风险性、保障食品市场消费安全的重要意义。要把食品监测与市场巡查、案件查处、制度建设、规范教育结合起来，强化经营者自律意识，规范经营行为。食品检测人员要加强对快速检测设备的日常保管、维护，充分发挥检测的作用。

二、突出重点，有计划、有针对性地开展食品快速检测工作

1、重点时段：

元旦、春节、清明节、“五一”节、端午节、“十一”、中秋节等传统节日和长假期间。

2、重点场所：

批发市场、集贸市场、商场、超市、食品店等。

3、重点品种：

乳粉、乳制品、月饼、白酒、矿泉水、食用油、葡萄酒、蜂蜜、膨化食品、果汁饮料、果冻、果脯蜜饯、酱油等。

农药残留检测：蔬菜、瓜果、茶叶等。

4、重点项目：

蔬菜、水果：农药残留检测，亚硝酸盐和重金属检测

肉制品：亚硝酸盐监测，瘦肉精检测和水分检测，食用过氧化值检测

食醋：总酸检测

酱油：氨基酸态氮检测

饮料：色素、糖精检测

水产品、水发产品：双氧水和甲醛检测

大米、谷物：黄曲霉素检测

米面类、豆制品(副食品)：二氧化硫、吊白块检测

甲醛检测：水产品及制品、水发产品等。

吊白块检测：腐竹、米、面及豆制品等。

二氧化硫检测：米、面制品、腐竹、莲子、干菜类等。

蛋白质含量及三聚氰胺定性检测：奶粉、液态奶。

快速检测工作计划范文第2篇

1.1水体污染

水体污染主要是指自然水域中被各种废水、污水和废弃物等排入,使水体的生物群落、化学和物理性质发生改变,污染物的排入导致水体纳污能力与自身净化能力受阻,打破了水体固有的功能和生态系统,降低了水的质量,致使水质恶化。造成水体污染的渠道基本概括为工业废水、生活污水的排入、农药和化肥的残留等。

1.2监测方法

水体污染监测方法分为重金属实验室分析、重金属快速检测等,其中实验室重金属分析法包括氢化物发生-原子吸收法、原子发射光谱分析、色谱法和各种仪器联用技术、原子分光光度法、示波极谱法和紫外分光光度法等;快速监测主要分为免疫分析法、酶分析法、生物化学传感器法、生物毒性法、试纸法和电化学传感器法等[1,2,3] 。

2水质检测试验材料与方法比较

2.1水样

2012年6月石家庄市某河流选择15个断面进行水样采集,采样点按照事先设计划分,采集器容量2.5L,现场采集后用便携式水质监测仪监测,测定水中酸碱度、DO(溶解氧)、EC值(电导率值)、Eh值、温度和浊度等。

2.2检验仪器

监测仪器包括UV-1201紫外可见分光光度计、MR2003型电子比色器、哈希DR2800便携式分光光度计、哈纳HI98280多参数水质分析测定仪等。

2.3试剂

根据《水质污染监测分析方法》规定,氨氮显色剂用于MR2003型电子比色器法、聚乙烯醇分散剂与试剂粉包、矿物质稳定剂等用于哈希仪器法。

2.4试验方法

试验检测中波长697nm对应氨氮测定水杨酸法、波长420nm对应氨氮测定纳氏试剂法,由于水样中加入了硫酸,故融入氢氧化钡来中和硫酸根的干扰。

2.4.1氨氮和硝态氮的监测应用哈希法,量程控制在0.02-2.50mg/L,将准备好的样品和蒸馏水各25ml滴入矿物质稳定剂和聚乙烯醇分散剂,摇匀后将溶液注入试管并将试管插入到便携式分光光度计的监测架子上,读数并记录。监测硝态氮同样按照哈希法,只将量程调至0.1-10.0mg/L,加入Nitrate试剂粉包,显色后测量硝态氮即可。

2.4.2氨氮监测还可以用比色器法进行监测,将准备好的样品5毫升注入加入显色剂并摇匀,静置五分钟后跟标准比色管组进行对比,记录结果。

2.4.3光度计法主要用于监测氨氮成分,尤其要注意波长需要对应,分别在697nm及420nm波长时读取。

2.4.4快速检测水质的方法对照

2.4.5国标法监测中按照规定应用水杨酸分光光度法来监测氨氮含量,选用酚二磺酸分光光度法监测硝态氮含量[4,5] 。

3试验结果与分析

3.1水样监测的理化指标分析

不同区域的水样检测理化指标差异性较大,且多数区域酸碱度变化较小,属于偏碱性成分,某点位EC值较高是由于污水处理厂在附近,污染含氮量较高,EC值小的区域水质较好,但测量区域的DO值的差异性也极大,同样受居民生活区和工业生产的影响,浊度和厌氧状态也受影响,且存在水体悬浮物和植物等。

3.2水质快速检测与国标法对比

对氨氮监测精度比较:

总体而言,哈希法相比国标法检测偏差较小,准确度较高,而比色器法平均偏差可达0.616,差异性较大,准确度不高。

哈希法对国标法检测硝态氮的偏差:

加入掩蔽剂与未加掩蔽剂的哈希法测定,偏差值差异性较大,且加入掩蔽剂会对监测结果造成影响,增大了偏差。

对哈希法和光度计法的改进和优化:

哈希法监测水中氨氮含量需要加入掩蔽剂氢氧化钡和掩蔽剂溴来消除亚硫酸根离子和硫酸根离子的影响,在波长420nm下可以提高监测结果的质量。

光度计监测优化:波长420nm与697nm下读取光度计的数据时发现波长会对监测结果产生偏差,且420nm波长下光度计检测结果较准确。

4结语

目前水体污染中最为严重的当属重金属污染,即监测水体时发现水质污染多半受制药企业、化工企业、生活污水排放、垃圾填埋池渗滤液泄露等影响,水体中氨氮含量较高,过高的氨氮含量会对人体和鱼虾类等造成毒害作用,故政府需要对影响水质污染的渠道制药企业、化工企业、生活污水排放、垃圾填埋池等的处理进行监督和检查,并要对水质进行快速监测,明确水体中的污染因素,快速的完成现场监测是至关重要的环节。

摘要：环境污染尤其是水污染现象日益严重,水污染不仅关系到生活环境的优劣,更威胁到人的身体健康和生命安全,需要高度重视当前水质污染的问题,加强水质监测势在必行。

关键词：水质检测,现场快速检测,水体污染

参考文献

[1] 刘晓琳.饮用水中THMs、HAAs、含氮类和卤代酮类消毒副产物检测识别与风险评估[D].复旦大学,2013.

[2] 严珍.发光菌生物传感器在海测及蔬菜残留农药检测中的应用[D].厦门大学,2002.

[3] 翟磊.水体样品化学富集薄试样-X射线荧光光谱现场分析方法的研究与应用[D].中国地质科学院,2015.

[4] HJ 536-2009水质氨氮的测定水杨酸分光光度法.

快速检测工作计划范文第3篇

1 石油产品质量快速检测技术需求分析

对于快速检测技术的需求, 主要源于石油产品应用范围。首先, 军事方面, 由于军事现代化发展需要全天候、全方位发挥作战准备, 对用油装备实效性提出了更高要求, 由此, 对石油产品质量检测技术快慢及准确性直接影响军事作战效能。上个世纪90年代, 检测设备耗能较高、且检测效果并不理想, 并没有得到广泛推广, 后经过大量研究及试验, 研制出现代检测仪器, 以此来满足快速、高效分析仪器, 为军事发展提供较大支持[1]。

其次, 石油存储及生产方面, 油料存储及运输是石油产品不可避免的环节, 如果在这些过程中, 能够实现监控, 能够节省更多成本, 提高保障效率。针对这一方面质量检测, 主要采用过程分析技术, 其不仅能够提高军事油品检测效率, 在石化行业生产等方面也能够发挥积极的促进作用, 但是, 由于其中离线分析, 检测结果存在一定滞后性, 由此, 我国研究人员引进手持式辛烷值机进行产品离线检测。随着技术不断发展, 在线分析技术、近红外光谱分析技术等层出不穷, 实现了即时检测目标, 确保质量检测准确性及科学性。

最后, 在用油品方面, 我国大力提倡节能环保, 促使汽车等行业油品及添加剂配方技术不断进步, 油品质量检测重要性日渐突出, 不仅如此, 发动机及相关传动系统油品质量检测已经得到广泛推广, 为了满足需求, 各个国家加大研究力度, 各类快速检测仪器出现在人么视野中, 特别是美国利用光谱分析技术对发动机氧化物等进行实时监督和控制, 取得了显著成效[2]。综上所述, 石油产品之间检测技术作为衡量产品质量的有效途径, 要想提高检测质量和效率, 需要加大资金投入力度, 不断创新技术, 以此来满足更多需求。

2 我国石油产品质量快速检测技术实际情况及未来发展

2.1 实际情况

为了满足日益多元化发展需求, 我国加快对燃料快速鉴别及检验技术的研究, 由于传统检测技术存在试验用量大、化验时间长等问题, 难以满足我国现代军事等领域发展需求, 至此, 研究人员研发了适合外场检测技术, 例如:手持式数字密度计、石油产品低温性能测定仪等小型仪器以及便携式酸度计等快速检测等方法。并将检测技术应用于实际检测工作中, 检测人员结合实际需要, 选择合理方法, 不仅极大的提高了检测效率, 且检测数据更为准确, 为科学决策提供了支持和帮助。

随着时间推移, 技术始终处于不断发展状态中, 在科学技术带动下, 现代光谱技术逐渐渗透石油产品质量检测工作当中, 光谱技术主要是将物质光谱特性作为基础, 鉴别其物质及化学组成的方法, 将其应用于石油化工领域中, 能够实现远距离传输。例如:针对旁路测样系统而言, 将系统与生产线连接在一起, 并对样品进行过滤、脱气等恒温处理, 以此来确保测量准确性及真实性, 及时发现问题样品, 通过这种方式, 能够显著提高检测质量及效果。随着石油相关产业的快速发展, 越来越多的企业将催化重整等装置引进到生产线上, 对石油产品质量进行实时监督和检测, 以此来提高产品收率。

2.2 未来发展趋势

就目前情况来看, 现代分析化学技术将会朝着精确度大、快速及环保等方向发展, 并将积极与先进技术相结合。受到国际新型石油产品质量检测方法发展的影响, 我国相关分析仪器会加大对国产化仪器进程, 并在资金及政策等方面给予制造业支持, 减少进口仪器进口量, 掌握核心技术, 最大程度上减少成本投入, 创造更多价值。

另外, 人工智能技术的出现, 为社会各个领域发展注入了新力量, 未来, 石油产品质量检测技术智能化水平将会日渐提高, 且操作简单, 能够满足石油相关行业多样化需求, 节省培训费用的同时, 还能够实现以其远程维护需求。诚然, 即时检测已经在军事领域得到了广泛推广, 未来, 将会逐渐普及到民用领域, 并完全取代传统分析设备, 为社会经济发展奠定坚实的技术支持[3]。

3 结语

根据上文所述, 石油产品在军事、社会经济发展等方面应用范围较广, 其质量好坏直接影响相关领域可持续发展, 由此可见, 产品质量检测技术的重要性不言而喻。随着科学技术不断发展, 检测技术也随之发展, 并结合实际情况, 满足日益多元化需求, 不仅能够实时质量检测, 且检测准确性得到了较大提升, 进而提升我国综合实力。

摘要：随着社会经济不断发展, 我国各领域取得了进一步发展, 对石油能源需求量日渐增加的同时, 对石油产品质量也提出了更高要求, 然而, 传统石油产品质量检测技术已经难以满足现代检测工作发展需求, 石油产品质量良莠不齐, 令人堪忧。本文将对石油产品质量快速检测技术需求分析进行分析和研究, 并提出我国石油产品质量快速检测技术实际情况及未来发展, 旨在为提高检测质量提供支持和帮助。

关键词：石油产品,质量检测技术,需求,发展

参考文献

[1] 原雯, 李红, 吉华祥.卡尔菲休滴定仪测定液体石油产品中水含量[J].化学分析计量, 2010, 18 (03) :259-261.

[2] 李研, 周振宇, 屈媛玉.加油站液体石油密度的监测[J].品牌与标准化, 2012, 20 (05) :12-14.

快速检测工作计划范文第4篇

1 实验部分

1.1 原材料

原材料为PU树脂、异氰酸酯、硝极苯胺、化学纯、盐酸以及亚硝酸钠。

1.2 设备与仪器

紫外光耐黄变老化的实验箱。

1.3 如何选择固化剂

HDI与TDI在游离状态会存在一定的毒性, 如果人体吸入后会出现蛋白质反应, 对呼吸系统进行刺激, 从而造成喉痛与干咳的症状出现, 所以现阶段已经基本停止使用[2]。本文将选择TDI的加成物、三聚体以及HDI的三聚体与共聚物进行不同的组成, 最后形成PU白面漆组份, 以此进行实验。

1.4 检验漆膜耐黄变性

将已固定好的甲组份与乙组份依照稀释剂的分量进行配比, 比例为“甲:乙=2:1:0.5”的正确配比, 在白色的陶瓷板上应用GB/T 23983-2009进行喷涂, 其后在标准的环境与温度下进行养护, 温度为 (24±3) ℃, 环境为 (52±4) %。在这种环境中养护7天[3]。依照所设计的样板, 将其放置在紫外灯箱中进行封闭式的光照, 其灯管最好为65W, 光源以及试样当中的距离为35cm最佳, 其照射的长度最好为169h, 应用分光光度计对△C进行检测, 以此将其变色情况正确的表示出来。

1.5 配置重氮盐溶液

混合20ml水以及10ml盐酸以及2g硝基苯氨, 进行充分加热, 溶解硝基苯氨, 再冷却后与室温相同, 此时再加25g左右的冰到烧杯当中, 促使杯内的温度能直接下降到8℃以下[4]。其后经过不断的搅拌后, 在3ml水中溶入0.8g亚硝酸钠, 最后在烧杯中加入所形成的溶液, 这样就可以制作呈重氮盐溶液, 然后取丙酮2ml与重氮盐溶液2ml进行混合备用。

2 结果及讨论

2.1 PU木器漆耐黄变性中固化剂的影响

通过以下表1的数据可看出, 应用芳香族氰酸酯固化剂所呈现的变色程度会大于脂肪族异氰酸酯固化剂的变色, 一般因PU涂膜受到了热及光等因素的影响, 其苯环在慢慢被氧化成醌式的机构后, 以此造成漆膜出现变黄, 这也作为聚氨酯涂料出现黄变最重要的原因[5]。但是脂肪族的异氰酸酯中其酯键较为稳定, 就算在分解后形成脂肪胺也不会出现氧化, 所以也不会黄变。

2.2 重氮偶合法的原理

含活泼氢原子的化合物能与重氮盐发生相应的偶合反应, 脂肪族异氰酸酯及芳香族异氰酸酯与重氮盐会形成偶合反应, 与此同时因为异氰酸酯会较容易出现水解, 因而形成胺, 而芳香族异氰酸酯重氮在出现偶合水解之后会容易因为氧化重排从而形成一种耦醌式产物, 此产物为红棕色, 但是脂肪族异氰酸酯出现反应后还是保持浅黄色[6]。所以, 可以通过对聚氨酯涂料进行鉴定, 以此判断是否含有耐黄变性。

2.3 耐黄变性与重氮偶合的关系

在A、B、C、D还没有进行耐黄变实验样板中加入已经配置完成的重氮溶液, 观察大约10分钟左右, 其检验结果后可发现[6]。脂肪族异氰酸酯同芳香族异氰酸酯在与重氮盐出现偶合反应时, 其芳香族氰酸酯重氮偶合的产物还不够稳定, 并且容易形成醌式结构, 并形成红棕色产物。与耐黄变的测试结果完全相符, 方案A与B试板在加入重氮溶液后会快速的变成红棕色, 但是方案C试板呈现黄橙色, 而脂肪族异氰酸酯的D方案还是试剂颜色。

2.4 不同浓度固化剂影响重氮偶合法

重氮偶合法在出现芳香族异氰酸酯反应后会逐渐转变成红棕色的产物, 并且针对芳香族异氰酸酯中的不同浓度, 所反应出来的产物在颜色上不一样。取HDI三聚体及TDI三聚体依照不同的比例来进行调配, 最后形成固化剂, 依照“甲:乙=2:1:0.5”的配比进行喷涂, 在经过3h左右的表干后, 在其中加入重氮溶液观察其显色, 其最终结果可看出, 耐黄变性如果持续变差, 那么显色所反应出的颜色也在不断的加深。

2.5 重氮偶合法针对PU请漆的测定结果

因为聚氨酯清漆耐黄变容易受到底材的影响, 本文选用HDI三聚体及TDI三聚体, 将其作为固化剂, 依照“甲:乙=2:1:0.5”的配比进行聚氨酯清漆样板的制作, 在测定重氮偶合法及耐黄变测试后, 根据检测的结果可以看出, 在清漆上中氮偶合法依然有非常好的显色性。

3 结语

在紫外线的不断作用下, 芳香族多异氰酸酯形成的聚氨酯木器涂料, 会转变成醌式结构, 还会容易形成变色老化及涂层泛黄等现象, 在PU木器漆黄变中是较为重要的一项因素[7], 芳香族异酸酯的种类非常多, 所以如果要进行定量定性的检测十分不易。本文已应用重氮偶合法对芳香族以及脂肪族的异氰酸酯聚氨酯涂料进行有效的区分, 尤其是针对卷酯涂料中所存在的耐黄变性进行了深入的鉴定, 而重氮偶合法在其显色之后会因此呈现橙红色以及红棕色的酯漆, 在其判定后可以判定出耐黄变性没有合格, 再应用GB/T 23983-2009来验证结果, 可以了解到在对聚氨酯涂料的耐黄变性进行测定时, 重氮偶合法是非常有效的方法之一。

摘要：在聚氨酯涂料的耐黄变性中, 芳香族异氰是变性中最重要的因素。而芳香族异氰酸酯的种类比较多, 其结构上也较为复杂, 应用常规方法不容易进行定性与定量。本文将先测试较为常用的固化剂与树脂, 应用重氮偶合显色的方式对涂料的耐黄变性进行快速的鉴定, 并应用GB/T 23983-2009的方法有效的验证鉴定的结果, 对聚氨酯涂料耐黄性进行检测时应用重氮偶合是非常有效的一个方法。

关键词：木器涂料,耐黄性,快速检测

参考文献

[1] 李国强, 颜显龙, 伍俊锋, 许幸洪.PU木器漆耐黄变性测试方法探讨[J].中国建材科技, 2013, S1 (02) :100-103.

[2] 冯艳, 罗家和, 陈纪文, 沈宏林.PU溶剂型木器涂料耐黄变性快速检测方法的研究[J].广东化工, 2015, 16 (07) :205-206+211.

[3] 徐明磊, 林争超, 邓俊英, 张鹏, 乔义涛, 孙家宽.户外水性木器涂料用丙烯酸酯乳液的制备与应用[J].中国涂料, 2015, 08 (05) :40-43+72.

[4] 唐瑛, 季小沛, 季军宏.室内用木器涂料耐黄变性及其测试方法[J].涂料工业, 2013, 11 (09) :154-156+11.

[5] 史立平, 孔志元, 何庆迪.对水性木器漆标准的设想[J].上海涂料, 2014, 05 (07) :138-41+4.

[6] 李兆国.辐射固化在木器涂料中的最新应用进展[A].中国感光学会辐射固化专业委员会.2012第十三届中国辐射固化年会论文集[C].中国感光学会辐射固化专业委员会:2012:05 (12) :144-145.

快速检测工作计划范文第5篇

在镉的测定中, 以往常用方法主要有原子吸收[8]、双硫腙比色法[9]和阳极溶出伏安法[10]等。近年来, 随着现代分析技术的发展, 以灵敏度高、设备简单、操作方便等优点为特点的化学发光分析技术亦被用于环境监测中[11], 联合微孔板注射分析技术与计算机自动控制技术, 极大的提高了分析速度和精密度。

本研究目的在于在建立一种快速高效, 成本低, 灵敏度高的水体中Cd (II) 含量的化学发光分析方法。同时在此基础之上, 构建一种携带方便, 检测迅速以用于灾难救援以及事故应急反应的检测设备模型。为具有高灵敏度与检测效率的镉化学发光分析法的进一步大范围实际化应用提供理论依据与积极地引导作用。

1 实验部分

1.1 主要试剂与仪器

1.2 实验方法

多孔板化学发光分析仪检测原理流程如图1-1所示, 实验开始前将所需的反应试剂以及待测样品分别注入如下多空板中, 计算机控制系统将按照程序设定控制进液泵将溶液分别泵入反应池内, 同时将自动进行实时的数据采集。仪器使用前应按照预设程序对仪器进行清洗, 以保证试验结果的准确性。

2 数据结果与优化分析

2.1 鲁米诺浓度的影响

鲁米诺作为该体系中的发光剂, 在一定范围内其浓度对于此体系的化学发光强度具有较大影响, 在本实验中我们测试了鲁米诺在1x10-5-1x10-2mol/L的浓度范围内, 对反应体系发光强度的影响情况, 结果如图2-1所示, 化学发光强度与鲁米诺浓度呈正相关, 综合考虑仪器的检测性能与经济成本, 选取3x10-3mol/L为本实验的最佳浓度。

2.2 过氧化氢浓度的影响

过氧化氢作为该体系中的氧化剂, 将直接的影响着化学发光强度的大小, 在本实验中我们测试了过氧化氢在1x10-3-1.0mol/L范围内对本体系化学发光强度的影响情况, 结果如图2.2所示, 当过氧化氢浓度为时0.25mol/L时, 可以达到较为满意的化学发光强度, 故选0.25mol/L取为本实验的最佳浓度。

2.3 溶液p H值的影响

由于鲁米诺需溶解于碱性环境中, 且Cd2+ (Ⅱ) 在碱性环境下易产生氢氧化镉沉淀从而影响本体系的化学发光强度, 我们测试了在p H=9-12.5范围内, p H值对于本体系化学发光强度的影响, 结果如图2-3所示。从图中可知在p H=10.8时有最佳的发光强度, 故选取为p H=10.8本实验的最佳浓度。

2.4 工作曲线

综合以上影响因素, 我们确立了在鲁米诺浓度在3x10-3mol/L, 过氧化氢浓度为0.25mol/L, p H为10.8时, 为本体系的最佳反应条件, 在此基础之上, 根据Cd (Ⅱ) 对鲁米诺发光抑制作用的相对大小在110-7-110-6mol/L的浓度范围内与发光强度呈线性关系, 做出本体系的工作曲线为图2-4所示, 最终确立的线性方程为Y=13941X+560782, R=0.998, RSD=5.8% (n=5) 检测限为5.6x10-8mol/L。

3 样品分析

城市自来水以及自然湖泊水样品均取自青岛科技大学高密校区, 选取两份Cd含量为2x10-7mol/L的溶液作为标准样品, 进行测试, 下结果如下表3-1所示, 从结果中令人满意, 符合预期目标。

4 干扰实验

通过对选取的干扰样的测定, 得到结果如下:Cd (II) 浓度为1.0x10-6mol/L时, 至少允许1000倍的K+、Na+、Mg2+、Cl-、SO42-、NO3-、葡萄糖共存;允许100倍的Ba2+、Ni2+共存;允许10倍的Hg2+、Pb2+、Cr2+共存;等量的Zn2+会产生干扰。由此可见, 该体系受到一些金属离子的干扰, 为提高准确性性必要时需要采取适当的掩蔽措施, 例如使用离子交换树脂或通过加入少量的EDTA (乙二胺四乙酸二钠) 予以掩蔽。

5 构建快速检测设备模型

基于本实验我们构建了一种用于实际生活中面临突发事故时, 所使用的卡片式快速检测设备模型, 利用此卡片式式传感器模型, 通过改变所用的标准液的类型, 可以实现对于水体中一种或者数类重金属离子的灾难应急定性检测。其结构组成如图5-1所示, 其中G, Y, R为绿色黄色红色三色LED指示灯, 作为离子浓度等级的指示信号, C为中心运算处理芯片, P为持续供电组建, R为高灵敏度的光电倍增管。

其原理为, 将标准液与待测液体插入反应池后, 通过高灵敏度的光电倍增管感知极微弱的光信号变化, 并将其以数字信号的方式传送至中央运算处理芯片, 其运算芯片根据检测池与标准品的信号值差异对比情况作出判断, 判定待测离子浓度所处的等级范围, 通过不同LED灯色变化作出指示, 为现场人员提供污染情况的定性参照, 以便于快速定位问题原因, 对问题的解决将起到积极的推动作用, 随着现代集成电路技术的不断发展, 这一设备能够不断的微型化发展, 具有便于携带, 检测迅速准确, 信号直观形象, 在恶劣环境下具有良好的耐候性等特点为一体, 有良好的市场推广前景, 和积极推广意义。

6 结语

6.1 依据Cd (II) 对于体系的抑制作用构建了水体中微量镉的化学发光检测方法。

6.2在p H=10.8, 鲁米诺浓度为3.010-3mol/L, 过氧化氢浓度为0.25mol/L的最佳反应条件下, Cd (II) 浓度在110-7-110-6mol/L的范围内时, ΔI与Cd (II) 浓度成良好的线性关系。其回归方程为Y=13941X+560782, R=0.998, RSD=5.8% (n=5) , 检出限为5.6x10-8mol/L。

6.3 对高密校区于实际生活用水 (自来水) 以及校湖泊水的检测中未见检出。

6.4构建了一种利用化学发光强度变化为基础的定性卡片式事故灾难快速应急检测传感器模型。该设备拥有体积微小, 灵敏度高, 反应迅速等特点, 十分利于事故灾难中用于问题定位以及应急检测, 具有良好的市场前景与应用价值。

摘要：研究了一种基于化学发光方法快捷检测Cd (Ⅱ) 含量的新方法, 可以用于食品以及自然水体等领域的小剂量微批量的快速检测, 亦可用于实际工业生产中的废水处理实时监测以及社会突发性公共安全事件的的快速应急检测, 相对于传统的检测方法, 该方法具有灵敏度高, 速度快捷, 检测成本低等诸多优点。本方法利用Cd (Ⅱ) 对鲁米诺-过氧化氢体系的化学发光具有抑制作用且其抑制作用在一定浓度范围呈良好的线性关系为基础, 经过一系列的条件优化, 最终选取了p H=10.8, 鲁米诺浓度为3.0×10-3mol/L, 过氧化氢浓度为0.25mol/L为最佳实验条件, 在此条件下可以达到最佳的检测效果, 其检测限达5.6x10-8mol/L, 线性范围为1×10-7-1×10-6mol/L, 于此同时我们在此基础之上亦尝试构建了一种利用化学发光强度变化为基础的定性卡片式事故灾难快速应急检测传感器模型。

关键词：化学发光,镉,事故应急,卡片式检测设备

参考文献

[1] 张金彪, 黄维南, 镉对植物的生理生态效应的研究进展, 《生态学报》, 2000, 03期 (3) :514-523.

[2] 秦俊法, 李增禧.镉的人体健康效应, 《广东微量元素科学》, 2004, 11 (6) :1-10

[3] 金泰廙, 雷立健, 常秀丽.镉接触健康效应危险度评价, 《中华劳动卫生职业病杂志》, 2006, 第1期:1-2.

[4] 邓新, 温璐璐, 迟鑫姝.镉对人体健康危害及防治研究进展, 《中国医疗前沿》, 2010, 10期:4-5.

[5] M Waisberg, P Josep H, B Hale, Molecular and cellular mecha-nisms of cadmium carcinogenesis.Toxicology.2003, 192, 95-117

[6] M Filipic, T KHei, Filipic M, Hei TK.Mutagenicity of cadmium-in mammalian cells:implication of oxidative DNA damage, 《Mutation-Research/fundamental&Molecular Mechanismsof Mutagenesis》, 2004, 546:81-91

[7] 刘和平, 郑洁明, 铅和镉在粘土衬层中渗透, 迁移, 转化的研究, 《环境科学研究》, 1997, 第4期 (4) :56-60

[8] 叶晓英.饮用水中镉、铅的石英缝管火焰原子吸收分光光度测定法[J].职业与健康, 2005, 21 (9) :316-317.

[9] 何巧玲, 周道贤.双硫腙分光光度法检测水中镉的探讨.中国热带医学, 2002 (增刊) :101.

[10] 李耀华.水中痕量镉的双硫腙修饰电极阳极溶出伏安测定法.环境与健康杂志, 2004, 21 (4) :247-249.

快速检测工作计划范文第6篇

贪玩，不想面对复杂、困难、劳累，这几乎是人的天性，可以说，没有人不想轻轻松松的就考出一个好成绩，但事实情况是，99%的学生都必须通过刻苦的的努力才能获得好成绩，只有使出百分的汗水，只有珍惜每一分每一秒的学生才能在高考当中考到一个令人满意的大学，高中学习时间，我们实在浪费不起，因此，同学们必须让自己尽可能的快进入到饱满的学习状态来。

星火教育官网：http:xinghuo100.com

那么，高中生要如何做才能让自己开学以后很快的进入学习状态呢?

1、每天回家看看自己的高考目标，看看自己的梦想清单。

当开学初你想放松时，当你开学初不想学习时，那么你可以试着想一想自己的高考目标，看一看自己的梦想清单，想到看到这个，同学们就明白，如果现在荒废时间，那么自己的高考目标和梦想恐怕就很难实现了，这无形当中就会给自己一个莫名的激励。

2、在开学初，同学们可以看一些励志类的视频。 比如说，在开学初，同学们可以看看一些学霸的演讲视频，可以看看一些中国诗词大会哪些才子才女们的天才表现，这个时候，同学们的心里往往会产生一种积极向上的精神，你会觉得，自己必须努力才能变得更加优秀。

3、在开学初，可以找家人、朋友好好的聊一聊。 星火教育刘老师就指出，如果在开学初同学们有着种种不良的情绪，那么同学们不妨将自己心里的郁闷星火教育官网：http:xinghuo100.com

说出来，找家人和朋友倾述一下，也许他们的见解会很好的帮助到大家。

4、在开学初，要试着在一些安静的地方进行学习。 开学初心情波动本来就大，心本来就野，在旁人的影响下也许同学们更难学习的进去，因此，刘老师建议学生，在开学初不妨选择在一些安静的地方进行学习。

高中生作为一个准成年人，自制力是要比初中生和小学生要强的多，小编相信，如果高中生真的认识到这个问题，并使用一些小技巧去进行规避，那么开学病是很容易“治好”的。