医药行业深度报告：适应症拓展+专利到期催化，GLP_1多肽产业链空间广阔

行业深度报告 适应症拓展+专利到期催化，GLP-1 多肽产业链空间广阔 行业深度报告 请通过合法途径获取本公司研究报告，如经由未经许可的渠道获得研究报告，请慎重使用并注意阅读研究报告尾页的声明内容。 行业报告 医药 2024 年 11 月 29 日 强于大市（维持） 行情走势图 相关研究报告 【平安证券】行业深度报告*医药*多肽行业全景图——多功能 GLP-1 药物引领行业发展，关注上游原料药板块*强于大市 20231107 证券分析师 叶寅 投资咨询资格编号 S1060514100001 BOT335 YEYIN757@pingan.com.cn 韩盟盟 投资咨询资格编号 S1060519060002 hanmengmeng005@pingan.com.cn 研究助理 臧文清 一般证券从业资格编号 S1060123050058 平安观点：  大适应症信号积极，全球 GLP-1 需求端持续开拓。2024Q1-3，司美格鲁肽和替尔泊肽等用于降糖和减肥的 GLP-1 核心产品全球销售额分别高达203.46 亿美元和110.28 亿美元，并保持快速增长。除降糖和减肥外，GLP-1核心产品适应症持续拓展，慢性肾病、脂肪肝炎等重磅适应症呈现积极信号。根据诺和诺德公告，司美格鲁肽用于慢性肾衰的全球 III 期临床结果积极，已于 24 年 8 月向中国 CDE 递交上市申请。2024 年 11 月，诺和诺德公布司美格鲁肽代谢性脂肪肝炎适应症 III 期临床积极结果，2.4mg 剂量的司美格鲁肽可显著改善代谢相关脂肪性肝炎患者的肝纤维化，同时未加重脂肪性肝炎。而司美格鲁肽用于阿尔兹海默症治疗的 III 期临床有望于2025 年读出数据。此外，GLP-1 相关产品通过与具备减脂增肌效果的创新靶点 ACTRII 联用有望弥补自身不足，助力 GLP-1 多肽药需求持续增长。  重磅产品专利到期，国产 GLP-1 生物类似药放量在即。根据诺和诺德和礼来公司公告，利拉鲁肽中国专利已于 2023 年到期，司美格鲁肽和度拉糖肽的中国专利也将于 2026 年到期，重磅产品国内专利到期有望拉动国内 GLP-1 生物类似药需求提升。根据医药魔方数据，截至 2024 年 10 月，利拉鲁肽国内有通化东宝、中国生物制药、华东医药等 3 家企业获批上市。司美格鲁肽国内有九源基因、丽珠集团、齐鲁制药等 3 家企业申报上市。此外，在 GLP-1 类产品具备临床优势的减重适应症等领域，商业保险赋能有望提供额外增量。  国内原料药供给侧持续扩容，口服 GLP-1 多肽有望贡献核心增量。根据医药魔方数据，截至 2024 年 10 月，除两家跨国巨头外，利拉鲁肽在美国登记的原料药厂家共 19 家，其中国内原料药厂家约 11 家，司美格鲁肽在美国登记的原料药厂家共 30 家，其中国内原料药厂家约 23 家，我国原料药厂家在 GLP-1 产品全球原料药供应链中占据重要地位。伴随多个重磅品种国内专利到期以及海外仿制药企业订单业务需求预期增加，叠加口服司美格鲁肽相比注射剂对多肽原料药用量的显著提升，国内多家头部多肽原料药公司积极扩建多肽原料药产能，相关核心品种产品规模级产能投产在即。  投资建议：伴随全球 GLP-1 需求端持续开拓，与 GLP-1 药物具备协同效果的创新产品具备较强增长潜力，建议关注来凯医药等创新药企业；伴随多个 GLP-1 重磅品种国内专利到期，生物类似药有望逐步放量，建议关注通化东宝、中国生物制药、华东医药、丽珠集团等研发进度靠前、商业化能力较强的龙头企业；伴随国内专利到期及海外仿制药企业订单业务需求预期增加，以及口服多肽产品对原料药用量的显著提升，利好 证券研究报告 请通过合法途径获取本公司研究报告，如经由未经许可的渠道获得研究报告，请慎重使用并注意阅读研究报告尾页的声明内容。 医药·行业深度报告 2/ 15 国内头部多肽原料药企业，建议关注诺泰生物、圣诺生物、翰宇药业、奥锐特等。  风险提示：1）行业政策风险。未来监管部门可能会基于安全性、伦理等问题实施更为严格的管制，相关企业可能面临较大的压力，出现销售收入下滑的风险。2）下游产业链需求不及预期风险。若多肽药物发展过程中遇到在研产品优势减弱、药物价格高昂等问题，可能会导致下游制剂厂家对多肽原料药需求减少。3）竞争加剧风险。未...