
1/19页

2/19页

3/19页
2023 年陕西高考化学真题及答案可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16一、选择题:本题共 13 小题,每小题 6 分,共 78 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。(化学部分为第 7~13 题)1.下列应用中涉及到氧化还原反应的是A.使用明矾对水进行净化B.雪天道路上撒盐融雪C.暖贴中的铁粉遇空气放热D.荧光指示牌被照发光2.下列反应得到相同的产物,相关叙述错误的是 A.①的反应类型为取代反应B.反应②是合成酯的方法之一C.产物分子中所有碳原子共平面D.产物的化学名称是乙酸异丙酯3.下列装置可以用于相应实验的是ABCD制备分离乙醇和乙酸验证酸性测量体积A.AB.BC.CD.D4.一种矿物由短周期元素 W、X、Y 组成,溶于稀盐酸有无色无味气体生成。W、X、Y 原子序数依次增大。简单离子与具有相同的电子结构。下列叙述正确的是A.X 的常见化合价有、B.原子半径大小为C.YX 的水合物具有两性D.W 单质只有 4 种同素异形体5.一些化学试剂久置后易发生化学变化。下列化学方程式可正确解释相应变化的是A硫酸亚铁溶液出现棕黄色沉淀B硫化钠溶液出现浑浊颜色变深C溴水颜色逐渐褪去D胆矾表面出现白色粉末A.AB.BC.CD.D6.室温钠-硫电池被认为是一种成本低、比能量高的能源存储系统。一种室温钠-硫电池的结构如图所示。将钠箔置于聚苯并咪唑膜上作为一个电极,表面喷涂有硫黄粉末的炭化纤维素纸作为另一电极。工作时,在硫电极发生反应: S8+e-→S, S+e-→S,2Na++S+2(1-)e-→Na2Sx下列叙述错误的是A.充电时 Na+从钠电极向硫电极迁移B.放电时外电路电子流动的方向是 a→bC.放电时正极反应为:2Na++S8+2e-→Na2SxD.炭化纤维素纸的作用是增强硫电极导电性能7.一定温度下,AgCl 和 Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。 下列说法正确的是A.a 点条件下能生成 Ag2CrO4沉淀,也能生成 AgCl 沉淀B.b 点时,c(Cl-)=c(CrO),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)C.Ag2CrO4+2Cl-2AgCl+CrO的平衡常数 K=107.9D.向 NaCl、Na2CrO4均为 0.1mol·L-1的混合溶液中滴加 AgNO3溶液,先产生 Ag2CrO4沉淀二、非选择题:本题共 4 小题,共 58 分。(必做题:26~28 题,选做题:35-36 题)8.元素分析是有机化合物的表征手段之一。按下图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行 C、H 元素分析。回答下列问题:(1)将装有样品的 Pt 坩埚和 CuO 放入石英管中,先_______,而后将已称重的 U 型管 c、d与石英管连接,检查_______。依次点燃煤气灯_______,进行实验。(2)O2的作用有_______。CuO 的作用是_______(举 1 例,用化学方程式表示)。(3)c 和 d 中的试剂分别是_______、_______(填标号)。c 和 d 中的试剂不可调换,理由是_______。A.CaCl2 B.NaCl C.碱石灰(CaO+NaOH) D.Na2SO3(4)Pt 坩埚中样品 CxHyOz 反应完全后,应进行操作:_______。取下 c 和 d 管称重。(5)若样品 CxHyOz 为 0.0236g,实验结束后,c 管增重 0.0108g,d 管增重 0.0352g。质谱测得该有机物的相对分子量为 118,其分子式为_______。9.LiMn2O4作为一种新型锂电池正极材料受到广泛关注。由菱锰矿(MnCO3,含有少量 Si、Fe、Ni、Al 等元素)制备 LiMn2O4的流程如下: 已知:Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,Ksp[Al(OH)3]=1.3×10-33,Ksp[Ni(OH)2]=5.5×10-16。回答下列问题:(1)硫酸溶矿主要反应的化学方程式为_______。为提高溶矿速率,可采取的措施_______(举 1 例)。(2)加入少量 MnO2的作用是_______。不宜使用 H2O2替代 MnO2,原因是_______。(3)溶矿反应完成后,反应器中溶液 pH=4,此时 c(Fe3+)=_______mol·L-1;用石灰乳调节至 pH≈7,除去的金属离子是_______。(4)加入少量 BaS 溶液除去 Ni2+,生成的沉淀有_______。(5)在电解槽中,发生电解反应的离子方程式为_______。随着电解反应进行,为保持电解液成分稳定,应不断_______。电解废液可在反应器中循环利用。(6)缎烧窑中,生成 LiMn2O4反应的化学方程式是_______。10.硫酸亚铁在工农业生产中有许多用途,如可用作农药防治小麦黑穗病,制造磁性氧化铁、铁催...
1、盘古文库是"C2C"交易模式,即卖家上传的文档直接由买家下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载的收益归上传人(卖家)所有,作为网络服务商,若您的权利被侵害请及时联系右侧客服。
2、本站默认下载后的格式为 docx,pptx ,xlsx,pdf,zip,psd等源文件。office等工具即可编辑!源码类文件除外。
3、如您看到网页展示的内容中含有'"133KU.COM"等水印,是因预览和防盗链技术需要对页面进行转换和压缩成图片所生成,文档下载后不会有该内容标识.
4、本站所有内容均由合作方上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺,文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务。
在点击下载本文档时,弹出的对话框中,选择“使用浏览器下载”不支持下载工具多线程下载!
部分浏览图可能存在变形的情况,下载后为高清文件,可直接编辑。