供方调查评审记录范文第1篇

质量抽查情况中好“√”大于50%，其余为一般“〇”质量评价判定为好“√”

质量抽查情况中好“√”小于50%，其余为一般“〇”质量评价判定为一般“〇”

质量抽查情况中有一个及以上个差“х”

质量评价判定为差“х”

观感质量综合评价评定方法

质量评价中好“√”大于80%，其余为一般“〇” 观感质量综合评价判定为好“√”

质量评价中好“√”小于80%，其余为一般“〇”

观感质量综合评价判定为一般“〇”

质量评价中有一个及以上个差“х”

供方调查评审记录范文第2篇

医疗器械供方资质审核及评价制度

1、医疗器械供方资质审核及评价制度的应用对象是候选的供方，最终目的在于组织选择和确定合格的供应商和产品。

2、在医疗器械采购过程中管理部门分管人员应向供应商索取产品资质证明文件，包括：《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品生产制造认可表》、《中国国家强制性产品认证证书》、《制造计量器具许可证》、产品配置清单原件和相关消耗材料或试剂的医疗器械产品注册证等资料，同时分管人员应对产品型号、有效期和类别等内容进行审核与归档。

3、管理部门分管人员应对生产厂家及经销商资质证明文件包括：《医疗器械生产企业许可证》、《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家给经销商的授权书、售后服务承诺等相关内容进行审核与归档。

4、医院确定了合格供方并实施采购后，应定期对合格供方进行重新评价，判断合格供方是否符合要求，并将评价结果以各种方式向供应商进行必要的沟通和反馈，促进供应商不断完善。